Milloin Voit Selvittää Vauvasi Sukupuolen?

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Miljoonan dollarin kysymys monille saatuaan selville raskaudesta: Onko minulla poika vai tyttö?

Jotkut ihmiset rakastavat väliaikaista tietämättä vauvansa sukupuolta synnytykseen saakka. Mutta toiset eivät voi odottaa ja selvittää paljon nopeammin.

Tietenkin vain lääkäri voi luotettavasti määrittää vauvan sukupuolen. Tämä ei kuitenkaan estä monia ennustamasta vauvansa sukupuolta sellaisten tekijöiden perusteella kuin miten he kantavat vauvaa tai mitä he haluavat syödä.

Tässä on mitä sinun on tiedettävä menetelmistä, joita käytetään vauvan sukupuolen määrittämiseen, samoin kuin kuinka jotkut ihmiset käyttävät vanhojen vaimojen tarinoita arvatakseen sukupuolen.

Kuinka voit selvittää vauvasi sukupuolen?

Kun kysyt vauva sukupuolesta, ei ole olemassa yhtä testiä, jota käytetään kaikille. Joten jos haluat tietää sukupuolen etukäteen, lääkäri voi käyttää erilaisia testejä raskauden eri vaiheissa.

Mutta vaikka kaikki nämä testit ovat luotettavia, ne eivät ole kaikki sopivia kaikille. Jotkut niistä sisältävät merkittäviä riskejä. Suurimmassa osassa luetelluista testeistä sukupuolen selvittäminen on toissijainen etu, kun taas testi etsii muita tietoja.

Seuraavat ovat mahdollisia tapoja oppia vauvasi sukupuoli varhaisimmista vaihtoehdoista.

In vitro -hedelmöitys sukupuolen valinnalla

Jos suunnittelet in vitro -hedelmöitystä (IVF), on mahdollisuus valita vauvan sukupuoli tämän toimenpiteen yhteydessä. IVF auttaa hedelmällisyydessä yhdistämällä kypsä muna ja siemennesteet kehon ulkopuolella. Tämä luo alkion, joka implantoidaan sitten kohdussa.

Jos valitset, voit tunnistaa eri alkioiden sukupuolen ja siirtää sitten vain haluamasi sukupuolen alkioita.

Tämä saattaa olla vaihtoehto, jos sinulle on tärkeää saada tietyn sukupuolen lapsi.

Sukupuolen valinta yhdessä IVF: n kanssa on noin 99 prosenttia tarkka. Mutta tietysti on olemassa riski, että IVF: llä syntyy useita synnytyksiä - jos siirrät useita alkioita kohtuun.

Ei-invasiivinen synnytystesti

Ei-invasiivinen prenataalitesti (NIPT) tarkistaa kromosomaalisten tilojen, kuten Downin oireyhtymä. Voit suorittaa tämän testin alkaen 10 raskausviikosta. Se ei diagnosoi kromosomihäiriötä. Se vain etsii mahdollisuutta.

Jos vauvallasi on epänormaaleja tuloksia, lääkäri voi määrätä lisätestejä Downin oireyhtymän ja muiden kromosomihäiriöiden diagnosoimiseksi.

Tätä testiä varten annat verinäytteen, joka lähetetään sitten laboratorioon ja tarkistetaan kromosomihäiriöihin liittyvän sikiön DNA: n esiintymisen suhteen. Tämä testi voi myös määrittää tarkasti vauvasi sukupuolen. Jos et halua tietää, kerro siitä lääkärillesi ennen testauksen alkamista.

Tarvitset NIPT: n, jos sinulla on suuri riski saada lapsi, jolla on kromosomin poikkeavuus. Tämä voi olla tilanne, jos olet aiemmin synnyttänyt vauvan, jolla on poikkeavuuksia, tai jos olet yli 35-vuotias toimituksen yhteydessä.

Koska tämä on noninvasiivinen testi, verinäytteen antaminen ei aiheuta vaaraa sinulle tai vauvallesi.

Koorion villuksen näytteet

Kroonisen villuksen näytteenotto (CVS) on yksi geneettinen testi, jota käytetään tunnistamaan Downin oireyhtymä. Tämä testi poistaa näytteen koorion villuksesta, joka on istukan tyyppinen kudostyyppi. Se paljastaa vauvasi geneettiset tiedot.

Voit tehdä tämän testin jo 10. tai 12. raskausviikolla. Ja koska siinä on geenitietoja vauvaasi, se voi myös paljastaa vauvasi sukupuolen.

Lääkäri voi neuvoa CVS: ää, jos olet yli 35-vuotias tai jos sinulla on perheen historia kromosomin poikkeavuuksia. Tämä on tarkka testi vauvan sukupuolen selvittämiseksi, mutta siihen liittyy joitain riskejä.

Joillakin naisilla on kouristuksia, verenvuotoja tai vuotaa loistonestettä, ja siellä on myös keskenmenon ja ennenaikaisen synnytyksen vaara.

lapsivesitutkimus

Amniokenteesi on testi, joka auttaa diagnosoimaan sikiön kehityskysymyksiä. Lääkäri kerää pienen määrän amnioottista nestettä, joka sisältää soluja, jotka osoittavat poikkeavuuksia. Solut testataan Downin oireyhtymän, spina bifidan ja muiden geneettisten tilojen varalta.

Terveydenhuollon tarjoajasi voi suositella amniosenteesiä, jos ultraääni havaitsee poikkeavuuden, jos olet yli 35-vuotias toimitushetkellä tai jos sinulla on perheen historia kromosomihäiriöstä. Tämä testi voi olla noin 15-18 raskausviikkoa, ja se vie noin 30 minuuttia.

Ensin, lääkäri käyttää ultraääntä määrittämään vauvasi sijainnin kohdussa ja lisää sitten hieno neula vatsasi läpi vetämään nestettä. Riskejä ovat kouristelu, mustelmat ja tiputtelu. On olemassa myös keskenmenon vaara.

Amniokesteesi havaitsee lapsesi syntymävikojen ja muiden poikkeavuuksien lisäksi myös lapsesi sukupuolen. Joten jos et halua tietää, tee tämä tiedossa ennen testausta, jotta lääkäri ei vuota papuja.

Ultraääni

Ultraääni on rutiininomainen synnytystesti, jossa makaat pöydällä ja vatsa skannataan. Tämä testi käyttää ääniaaltoja kuvan luomiseen vauvaasi, ja sitä käytetään usein tarkistamaan vauvasi kehitys ja terveys.

Koska ultraääni luo kuvan vauvasta, se voi myös paljastaa vauvasi sukupuolen. Suurin osa lääkäreistä suunnittelee ultraäänen noin 18 - 21 viikossa, mutta sukupuoli voidaan määrittää ultraäänellä jo 14 viikkoa.

Se ei kuitenkaan ole aina sataprosenttisesti tarkkaa. Vauva voi olla hankalassa asemassa, mikä vaikeuttaa sukupuolielinten selkeää näkemistä. Jos teknikko ei löydä penis, he päättelevät, että sinulla on tyttö ja päinvastoin. Mutta virheitä tapahtuu.

Entä muut menetelmät vauvan sukupuolen selvittämiseksi?

Kodin testaussarjat

Perinteisten menetelmien lisäksi joillakin ihmisillä on positiivinen kokemus kotona käytettävistä sarjoista, joita markkinoidaan”varhaisen vauvan sukupuolen verikokeina”.

Jotkut näistä testeistä (väitteiden mukaan) voivat määrittää sukupuolen jo 8 viikossa noin 99 prosentin tarkkuudella. Nämä ovat kuitenkin yritysten esittämiä väitteitä, eikä näiden tilastojen tukemiseksi ole tutkimusta.

Näin se toimii: otat näytteen verestä ja lähetät sitten näytteen laboratorioon. Lab tarkistaa verinäytteestäsi sikiön DNA: ta etsiessään erityisesti uroksen kromosomia. Jos sinulla on tämä kromosomi, sinulla on oletettavasti poika. Ja jos et, sinulla on tyttö.

Muista, että kun lähetetään näytteitä sähköpostitse tuntemattomaan laboratorioon, monet tekijät voivat vähentää tulosten luotettavuutta. Nämä testit ovat yleensä kalliita, joten kannattaa harkita, ovatko ne kustannustekijöitä sinulle arvoisia.

Vanhojen vaimojen tarinoita

Jotkut ihmiset jopa käyttävät vanhojen vaimojen tarinoita ennustaakseen vauvansa sukupuolen. Kansanperinteen mukaan, jos olet erityisen nälkäinen raskauden aikana, olet todennäköisesti raskaana pojan kanssa. Uskotaan, että poikavauvan erittämä ylimääräinen testosteroni lisää ruokahalua.

On jopa uskoa, että sikiön korkeampi syke (yli 140 lyöntiä minuutissa) tarkoittaa, että sinulla on tyttö. Ja että kannat tyttöä, jos olet unohdettu raskauden aikana. Jotkut jopa uskovat, että sinulla on poika, jos vatsasi on alhainen, ja tytön, jos vatsasi on korkea.

Mutta vaikka vanhojen vaimojen tarinat ovat hauska tapa ennustaa vauvan sukupuolta, näiden uskomusten tai väitteiden tueksi ei ole mitään tiedettä tai tutkimusta. Ainoa tapa tietää, mitä sinulla on, on ajoittaa tapaaminen lääkärisi kanssa.

Ottaa mukaan

Vauvan sukupuolen oppiminen voi olla jännittävää ja voi auttaa sinua valmistautumaan vauvasi saapumiseen. Jotkut parit nauttivat kuitenkin ennakoinnista ja oppivat vain vauvansa sukupuolen toimitushuoneessa - ja se on täysin kunnossa.

Saat lisätietoja raskauden ohjaamisesta ja viikkokokeista, jotka on räätälöity määräpäivääsi varten, kirjautumalla Odotan -uutiskirjeemme.