Vuoden Parhaat Leukemiablogit

Sisällysluettelo:

Vuoden Parhaat Leukemiablogit
Vuoden Parhaat Leukemiablogit

Video: Vuoden Parhaat Leukemiablogit

Video: Vuoden Parhaat Leukemiablogit
Video: Vuoden 2017 Parhaat 2024, Saattaa
Anonim

Olemme valinneet nämä blogit huolellisesti, koska ne pyrkivät aktiivisesti kouluttamaan, inspiroimaan ja vahvistamaan lukijoitaan säännöllisillä päivityksillä ja korkealaatuisella tiedolla. Jos haluat kertoa meille blogista, nimeä ne sähköpostitse osoitteeseen [email protected]

Leukemia on verisyöpien ryhmä, joka koskettaa satoja tuhansia ihmisiä, myös hyvin nuoria. Leukemia- ja lymfoomayhdistyksen mukaan leukemiaan diagnosoitujen ihmisten eloonjäämisaste on parantunut nopeasti viime vuosikymmeninä. Silti yli 24 000 ihmisen odotetaan kuolevan leukemiaan vuonna 2017.

Leukemiassa eläville, heitä tunteville ja taudin menettäneille tuki voi tulla monista eri lähteistä, mukaan lukien nämä uskomattomat blogit.

Dominicin matka AML: n kanssa

Dominicin matka AML: n kanssa
Dominicin matka AML: n kanssa

Vuonna 2013 Dominic oli alle vuoden ikäinen, kun hänelle todettiin akuutti myeloidileukemia. Kaksi vuotta myöhemmin hän kuoli. Hänen vanhempansa, Sean ja Trish Rooney, alkoivat kirjoittaa aikataulunsa matkalle. Nyt molemmat jakoivat aikansa uuden pikkulastensa kesken ja muistaavat Dominicin mielenosoitustyönsä ja bloginsa avulla.

Käy blogissa.

Lähetä heille @TrishRooney ja @seanrooney

Juoksu elämääni: Syövän torjunta askel kerrallaan

Juoksu elämääni: Syövän torjunta askel kerrallaan
Juoksu elämääni: Syövän torjunta askel kerrallaan

Ronni Gordon on freelance-kirjailija ja isoäiti. Hän on myös juoksija ja tennispelaaja, joka huomasi olevansa terveysongelmia 10 kisakilpailun aikana vuonna 2003. Hänelle todettiin myöhemmin akuutti myelooinen leukemia. Vaikka Ronni parani kolme vuotta sitten, Ronni kohtaa edelleen joukko kroonisia sivuvaikutuksia, jakaa jatkuvan kamppailunsa taudin jälkivaikutusten kanssa vakuuttavaan blogiinsa.

Käy blogissa.

Tweet hänen @ronni_gordon

TJ Martell -säätiön blogi

TJ Martell -säätiö on voittoa tavoittelematon organisaatio musiikkiteollisuudessa, joka pyrkii kanavoimaan miljoonia dollareita leukemian, aidsin ja syöpätutkimuksen aloille. Blogin mukaan he ovat keränneet toistaiseksi 270 miljoonaa dollaria. Täältä voit lukea heidän työstään, potilasprofiileista, asiantuntijoiden kyselyistä ja asioista sekä polven tarinoista selviytymisestä.

Käy blogissa.

Tweet heille @tjmartell

Brian Koffmanin opiskelu syöpään ja siitä

Mitä tapahtuu, kun perhelääkäri diagnosoidaan leukemia? No, Brian Koffmanin tapauksessa hän alkaa jakaa matkansa. Dr. Koffman kirjoittaa verisyövän hoidon uudesta kehityksestä sekä päätöksestään osallistua kliiniseen tutkimukseen, jolla on ollut merkittävä vaikutus hänen hoitosuunnitelmaansa usean viime vuoden aikana. Äskettäin hän kirjoitti sarjan steroideista kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoidossa ja seurasi artikkeleita Facebook Live -lähetyksessä.

Käy blogissa.

Tweetit hänelle @briankoffman

LLS-blogi

LLS-blogi on leukemia- ja lymfoomayhdistyksen blogikoti, joka on suurin verisyöpätutkimukselle omistettu voittoa tavoittelematon organisaatio. He ovat olleet olemassa jo vuodesta 1949, joten heillä on runsaasti kokemusta ja tietoa tarjota. Heidän blogissaan voit lukea organisaation uusimmista varainkeruupyrkimyksistä ja -tapahtumista sekä tarinoita Katie Demasista, sairaanhoitajalle, jolla oli diagnosoitu Hodgkinin lymfooma. Koskettava tarina Chronicles Demasi oppia syöpään sairaalavuoteen molemmin puolin.

Käy blogissa.

Tweettaa heidät @LLSusa

St. Baldrick's Blog

St. Baldrick's Foundation on voittoa tavoittelematon organisaatio, joka kerää rahaa lasten syöpään. Olet ehkä kuullut heistä - he järjestävät pään ajelutapahtumia, joiden tarkoituksena on kerätä rahaa ja tietoisuutta tutkimustyöhön. Heidän blogistaan löydät paljon tietoa lapsuuden syöpistä, erityisesti leukemiasta. Ehkä koskettavinta on niiden lasten profiilit, jotka elävät leukemiaa sairastavista (ja taisteluistaan menettäneistä) lapsista.

Käy blogissa.

Lähetä heille @StBaldricks

Leukemia Survivor (CML): Tanssin tiensä läpi

Michele Rasmussenilla todettiin krooninen myelogeeninen leukemia 52-vuotiaana. Hän tiesi, että jokin voi olla vialla, kun hän alkoi kokea outoja oireita, kuten tiukka, täydellinen tunne kylkiluun alla ja lisääntynyt väsymys. Hän oli myös tulossa helposti siivekäs. Jälkimmäinen oire oli erityisen huomattava, koska Michele ja hänen miehensä ovat kilpailevia tanssijoita. Hän aloitti blogin kirjoittamisen vuonna 2011 matkastaan CML: n ja tanssin kanssa. Viimeksi hän on bloginnut viimeisimmistä kokemuksistaan hoidon sivuvaikutuksista ja kamppailee hallitakseen lääkkeitä, joiden pitäisi auttaa häntä.

Käy blogissa.

Tweettaa hänet @ meeeesh51

Bethin leukemiablogi

Beth on äiti ja vaimo, jotka elävät leukemiaa. Hän aloitti matkansa blogin kirjoittamisen vuonna 2012. Kolme ensimmäistä viestiä laajassa blokkikirjallisuudessaan kuinka hän saapui diagnoosiinsa. Kun onkologi ilmoitti sairastavansa leukemiaa, hänelle kerrottiin myös "hyvä uutinen", että se oli karvasoluleukemia, joka reagoi parhaiten kemoterapiaan. Näin alkoi Bethin matka.

Käy blogissa.

CancerHawk

Robyn Stoller on CancerHawkin perustaja, syövän edistämisblogi, josta löydät tietoja ja resursseja. Blogissa on osio, joka on erityisesti omistettu "täytyy tietää" -sivustolle, jossa voit eristää viestit tietyntyyppisistä syöpistä, mukaan lukien leukemia. Tukiryhmissä on myös resursseja yhteydenpitoon syöpään joutuneiden ja heidän rakkaansa kanssa. Äskettäin blogissa jaettiin inspiroiva kertomus kertoimien lyömisestä, ja se ei ole kaukana ainoasta kannattavasta lukemisesta.

Käy blogissa.

Tweet hänen @CancerHAWK

Ajattelin, että minulla oli flunssa … Se oli syöpä

Lisa Lee meni kiireelliseen hoitoon vuonna 2013, ja hänellä oli lieviä oireita. Hänellä ei ollut aavistustakaan siitä, että hänen mielestään kulkeva virus muuttaisi hänen elämäänsä dramaattisesti. Tämä kiireellinen hoitomatka päättyi Chicagon sairaalaan, missä hänelle todettiin akuutti promyelosyyttinen leukemia. Äskettäin hän täytti neljä vuotta diagnoosista ja julkaisi muutaman päivityksen blogiinsa tästä tilanteesta. Toisin kuin useimmat vuosipäivät, tämä Lisalle oli täynnä kovia oppitunteja ja pelkoa. Pidämme Lisan rehellisyydestä ja avoimuudesta syövän paranemisessa.

Käy blogissa.

Tweettaa hänelle @lisaleeworks

C on krokotiilille

Caemonilla todettiin erittäin harvinainen syöpämuoto vuonna 2012. Vain yhdellä prosentilla lapsista diagnosoidaan juvenilen myelomonosyyttinen leukemia. 3-vuotiaana, alle vuoden diagnoosinsa jälkeen, Caemon hävisi taistelun. C on Crocodile on hänen äitiensä blogi, Timaree ja Jodi, jotka pitävät poikansa muistin hengissä ja pyrkivät lisäämään tietoisuutta lapsuuden leukemiasta.

Käy blogissa.

Suositeltava: