Jopa yhdellä 10: stä naisesta on endometrioosi. Vuonna 2009 liittyin noihin riveihin.
Tavallaan onni. Useimpien naisten diagnoosin saaminen vie keskimäärin 8,6 vuotta oireiden alkamisesta. Tähän viivästymiseen on monia syitä, mukaan lukien se, että diagnoosi vaatii leikkausta. Oireeni olivat niin vakavat, että sain leikkauksen ja diagnoosin kuuden kuukauden kuluessa.
Vastausten saaminen ei silti tarkoittanut, että olin täysin valmis ottamaan tulevaisuuden endometrioosilla. Nämä ovat asioita, jotka vaati minun oppia vuosia, ja toivon, että tietäisin heti.
Kaikki lääkärit eivät ole endometrioosin asiantuntijoita
Minulla oli hämmästyttävä OB-GYN, mutta hän ei ollut varustettu käsittelemään yhtä vakavaa tapausta kuin minun. Hän sai päätökseen kaksi ensimmäistä leikkausta, mutta minulla oli takaisin suuri kipu muutaman kuukauden kuluessa kustakin niistä.
Olin kaksi vuotta taistelussani, ennen kuin sain tietää leikkausleikkauksesta - tekniikka, jota Endometrioosisäätiö Amerikka kutsuu “kultastandardiksi” endometrioosin hoitamiseksi.
Hyvin harvat lääkärit Yhdysvalloissa on koulutettu suorittamaan leikkausleikkauksia, ja en todellakaan ollut. Itse asiassa tuolloin minun valtiossani Alaskassa ei ollut koulutettuja lääkäreitä. Päädyin matkalle Kaliforniaan tapaamaan Andrew S. Cookia, MD, hallituksen hyväksymää gynekologia, joka on myös koulutettu lisääntymisterveyden endokrinologian ala-erikoisuuteen. Hän suoritti seuraavat kolme leikkausta.
Se oli kallista ja aikaavievää, mutta lopultakin niin arvoista minulle. Viimeisestä leikkauksestani on kulunut viisi vuotta, ja teen edelleen paljon paremmin kuin olin ennen nähnyt häntä.
Tiedä minkä tahansa lääkityksen riskit
Kun sain diagnoosini ensimmäisen kerran, lääkärit olivat edelleen yleisiä määräämään leuprolidia monille endometrioosista kärsiville naisille. Se on injektio, jonka tarkoituksena on asettaa nainen väliaikaiseen vaihdevuodet. Koska endometrioosi on hormoniohjattu tila, ajatellaan, että myös hormonien lopettaminen tauti voidaan pysäyttää.
Jotkut ihmiset kokevat merkittäviä negatiivisia sivuvaikutuksia yrittäessään hoitoja, jotka sisältävät leuprolidia. Esimerkiksi yhdessä 2018 tutkimuksessa, johon osallistui naisten murrosikäisiä, joilla oli endometrioosi, leuprolidia sisältävän hoito-ohjelman sivuvaikutukset lueteltiin muistin menetyksenä, unettomuutena ja kuumina aaltoina. Jotkut tutkimuksen osanottajat pitivät sivuvaikutuksiaan peruuttamattomina jopa hoidon lopettamisen jälkeen.
Minulle kuusi kuukautta, jonka vietin tämän lääkkeen kanssa, olivat todella sairaimmat, mitä tunsin. Hiukseni putosivat, minulla oli vaikeuksia pitää ruokaa alhaalla, sain jotenkin edelleen noin 20 puntaa ja tunsin yleensä vain väsyneen ja heikon joka päivä.
Pahoittelen tämän lääkityksen kokeilemista, ja jos olisin tiennyt enemmän mahdollisista sivuvaikutuksista, olisin välttänyt sitä.
Katso ravitsemusterapeutti
Naiset, joilla on uusia diagnooseja, kuulevat todennäköisesti paljon ihmisiä puhumassa endometrioosidieetistä. Se on aika äärimmäinen eliminoiva ruokavalio, jonka vannovat monet naiset. Yritin sitä useita kertoja, mutta jotenkin aina haavoin.
Vuosia myöhemmin vierailin ravitsemusterapeutissa ja olin tehnyt allergiatestauksen. Tulokset osoittivat herkkyyttä tomaateille ja valkosipulille - kahta ruokaa, joita olen aina käyttänyt suurina määrinä endometrioosivalmistuksessa. Joten kun poistin gluteenia ja meijerituotteita yrittäessään vähentää tulehdusta, lisäin elintarvikkeisiin, joihin olen henkilökohtaisesti herkkä.
Siitä lähtien olen löytänyt Low-FODMAP-ruokavalion, jota tunnen parhaiten. Kohta? Ota yhteyttä ravitsemusterapeutin palveluun ennen kuin teet itse suuria ruokavalion muutoksia. Niiden avulla voit laatia henkilökohtaisia tarpeitasi parhaiten vastaavan suunnitelman.
Kaikki eivät voita hedelmättömyyttä
Tämä on kova pilleri niellä. Se on yksi, jota olen taistellut pitkään, fyysisen ja henkisen terveyteni maksamalla hinnan. Pankkitilini kärsi myös.
Tutkimuksissa on havaittu, että 30-50 prosenttia endometrioosista kärsivistä naisista on hedelmättömiä. Vaikka kaikki haluavat toivoa, hedelmällisyyshoidot eivät ole onnistuneita kaikille. He eivät olleet minulle. Olin nuori ja muuten terve, mutta mitkään rahat tai hormonit eivät voineet saada minua raskaaksi.
Asiat voivat silti menestyä paremmin kuin unelmoit
Kesti kauan, kun sain selville tosiasiasta, että en olisi koskaan raskaana. Olen todella käynyt läpi surun vaiheet: kieltäminen, viha, neuvottelut, masennus ja lopulta hyväksyminen.
Pian sen jälkeen kun olin saavuttanut hyväksymisvaiheen, minulle annettiin mahdollisuus adoptoida pieni tyttö. Se oli vaihtoehto, jota en ollut edes halunnut harkita vain vuotta aiemmin. Mutta ajoitus oli oikea, ja sydämeni oli muuttunut. Toisen kerran katselin häntä - tiesin, että hänen piti olla minun.
Nykyään tuo pieni tyttö on 5-vuotias. Hän on elämäni valo ja ehdottoman paras asia mitä minulle koskaan tapahtuu. Uskon todella, että jokaisen kyynelini, jonka vuohdin matkalla, oli tarkoitus johtaa minua hänen luokseen.
En sano, että adoptio on kaikille. En edes sano, että kaikki saavat saman onnellisen lopun. Sanon vain, että haluaisin pystyväni luottamaan kaikkeen siihen aikaan toimivaan.
Pyydä tukea
Endometrioosin käsittely oli yksi eristävimmistä asioista, mitä olen koskaan kokenut. Olin 25-vuotias, kun minua diagnosoitiin, vielä nuori ja sinkku.
Suurin osa ystävistäni meni naimisiin ja synnytti vauvoja. Vietin kaiken rahani leikkauksiin ja hoitoihin, mietin, voisinkoko koskaan saada perheen. Vaikka ystäväni rakastivat minua, he eivät voineet ymmärtää, minkä vuoksi minun oli vaikea kertoa heille mitä tunnen.
Tämä eristyneisyysaste vain pahentaa väistämättömiä masennuksen tunteita.
Endometrioosi lisää merkittävästi ahdistuksen ja masennuksen riskiä vuoden 2017 laajan katsauksen mukaan. Jos kamppailet, tiedä, ettet ole yksin.
Yksi parhaimmista asioista, jonka tein, oli löytää terapeutin, joka auttaisi minua työskentelemään koetun surun tunteen läpi. Etsin myös tukea verkosta, blogien ja endometrioosiviestien kautta. Olen edelleen yhteydessä joihinkin niistä naisista, joiden kanssa tapasin ensimmäisen kerran verkossa 10 vuotta sitten. Itse asiassa se oli yksi niistä naisista, joka auttoi minua ensin löytämään tohtori Cook - miehen, joka lopulta antoi minulle elämäni.
Löydä tukea mistä tahansa. Katso verkossa, hanki terapeutti ja keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista ideoista, joita he saattavat yhdistää sinut muihin naisiin, jotka kokevat mitä olet.
Sinun ei tarvitse kohdata tätä yksin.
Leah Campbell on kirjailija ja toimittaja, joka asuu Anchoragessa, Alaskassa. Yksinhuoltajaäiti valinnanvaraa tapahtuneiden tapahtumien jälkeen, jotka johtivat tyttären adoptioon. Leah on myös kirjan”Yksittäinen hedelmättömä nainen” kirja ja kirjoittanut laajasti hedelmättömyyden, adoption ja vanhemmuuden aiheita. Voit muodostaa yhteyden Leahiin Facebookin, hänen verkkosivustonsa ja Twitterin kautta.
