Yleiskatsaus
Polycythemia vera (PV) on eräänlainen hitaasti kasvava verisyöpä, joka aiheuttaa liiallista punasolujen tuotantoa. Se voi myös lisätä valkosolujen ja verihiutaleiden määrää veressä. Lisäsolut tekevät verestä paksumpia ja hyytymään.
PV lisää akuutin myeloidileukemian, myelofibroosin ja myelodysplastisten oireyhtymien riskiä. Nämä ovat harvinaisia, mutta mahdollisesti vakavia komplikaatioita.
PV: tä ei voida parantaa, mutta hoitoja on saatavana oireiden hallintaan ja veren ohentamiseen. Tämä auttaa vähentämään hyytymän tai muiden komplikaatioiden riskiä.
Hoito monisytoeminen vera
PV löydetään usein rutiininomaisen veren työn kautta. Yleisiä oireita ovat väsymys, huimaus, päänsärky ja kutiava iho. Verityö, joka osoittaa punasolujen tai valkosolujen korkeaa tasoa, voi tarkoittaa PV: tä.
PV-hoito auttaa hallitsemaan oireita ja vähentämään suuren hyytymän riskiä. Käsittelemätön PV johtaa paksumpaan vereen, joka todennäköisemmin hyytyy. Se lisää myös muun tyyppisten verisyöpien riskiä. Tyypillisiä PV-hoitoja ovat:
- Verenluovutuksen. Tällöin veri poistetaan veden ohentamiseksi ja hyytymän riskin vähentämiseksi.
- Veren ohennusaineet. Monet PV-potilaat ottavat pienen aspiriiniannoksen päivittäin veren ohentamiseksi.
- Lääkkeet verisolujen ja verihiutaleiden pitoisuuden alentamiseksi. Saatavana on erilaisia vaihtoehtoja sairaushistoriastasi ja veren pitoisuuksista riippuen.
- Lääkkeet kutisevan ihon hallintaan. Antihistamiineja tai masennuslääkkeitä käytetään usein. Jotkut lääkkeet, joita käytetään vähentämään verisolujen ja verihiutaleiden määrää PV: ssä, lievittävät myös ihon kutinaa.
Jos sinulla on PV, veren tasoa ja oireita on seurattava tarkoin. Jopa huolellisella seurannalla ja hoidolla PV voi joskus edistyä. On hyvä idea pitää säännöllisesti yhteyttä terveydenhuollon tiimiisi. Jos verenpitoisuutesi tai tunteesi muuttuu, hoitosuunnitelmasi voi muuttua tarpeen mukaan.
Verisoluja liikaa tuottavat solut voivat kulua. Tämä aiheuttaa arpikudoksen ja mahdollisen etenemisen myelofibroosiin (MF). Joissakin tapauksissa perna suurenee, kun vuosia on suodatettu ylimääräisiä verisoluja. Eteneminen leukemiaan ja myelodysplastisiin oireyhtymiin on harvinaista, mutta voi tapahtua.
Mikä on myelofibroosi?
Myelofibroosi (MF) on toinen harvinainen syöpätyyppi, joka vaikuttaa vereen ja luuytimeen. Sillä on taipumus olla hitaasti kasvava.
MF: n avulla arpikudos kertyy luuytimeen. Syöpäsolut ja arpikudos estävät terveiden solujen tuotannon. Seurauksena on valkosolujen ja punasolujen sekä verihiutaleiden tason alempi taso.
Mitkä ovat myelofibroosin merkit ja oireet?
MF kehittyy vähitellen, joten oireita ei välttämättä esiinny varhaisessa vaiheessa. Verityö voi osoittaa, että verisolujen tasot muuttuvat. Jos näin on, tarvitaan lisätutkimuksia. Muut testit, mukaan lukien luuytimen biopsia, voidaan tehdä diagnoosin vahvistamiseksi.
Terveiden verisolujen tasot ovat alhaisemmat sekä MF: ssä että leukemiassa. Tämän takia heillä on samanlaisia oireita. Myelofibroosin oireita ovat:
- alhainen punasolujen ja valkosolujen ja verihiutaleiden määrä
- väsymys tai vähän energiaa
- kuume
- selittämätön laihtuminen
- yöhikoilut
Kuinka myelofibroosia hoidetaan?
Koska MF: llä on taipumus kasvaa hitaasti, monet ihmiset, joilla on tämä tila, eivät tarvitse hoitoa heti. Tarkka seuranta on tärkeää seurata mahdollisia muutoksia veren pitoisuuksissa tai oireissa. Jos hoitoa suositellaan, se voi sisältää:
- Kantasolujen siirto. Luovuttajan kantasolujen infuusio voi auttaa lisäämään punasolujen ja valkosolujen sekä verihiutaleiden määrää. Tämä hoito sisältää tyypillisesti kemoterapian tai säteilytyksen ennen siirtoa. Kaikki, joilla on myelofibroosi, eivät ole hyvä ehdokas kantasolujen siirtoihin.
- Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) tai fedratinib (Inrebic). Näitä lääkkeitä käytetään oireiden hallintaan ja verisolujen normalisointiin.
Mitkä ovat myelodysplastiset oireyhtymät?
Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS) ovat erään tyyppinen syöpä, jota esiintyy, kun luuytimestä muodostuu epänormaaleja verisoluja, mikä vaikuttaa punasolujen ja valkosolujen sekä verihiutaleiden tuotantoon. Nämä vaurioituneet solut eivät toimi kunnolla ja syrjäyttävät terveet solut.
MDS-tyyppejä on monia erityyppisiä. Se voi olla nopeaa tai hitaasti kasvavaa. MDS voi edetä akuuttiin myeloidiseen leukemiaan, joka on paljon nopeammin kasvava syöpätyyppi kuin MDS.
Mitkä ovat myelodysplastisten oireyhtymien merkkejä ja oireita?
MDS: llä on samanlaisia oireita kuin muun tyyppisissä verisyövissä. Hitaasti kasvavilla MDS-tyypeillä ei ehkä ole monia oireita. Verityö alkaa näyttää muutoksia verisoluissa.
MDS: n oireita ja oireita voivat olla:
- väsymys
- väsyttävä helposti
- tunne yleensä huonosti
- kuume
- usein tulehdukset
- mustelmat tai verenvuoto helposti
Kuinka myelodysplastisia oireyhtymiä hoidetaan?
MDS-muotoja on monia erilaisia. Lääkärisi määräämä hoito riippuu MDS-tyypistä ja henkilökohtaisesta terveyshistoriastasi. MDS-hoidot sisältävät:
- Seuranta. Jotkut MDS-potilaat eivät ehkä tarvitse hoitoa heti. Heidän oireita ja veren pitoisuutta tarkkaillaan säännöllisesti mahdollisten muutosten varalta.
- Verensiirto. Punasoluja ja verihiutaleita voidaan antaa infuusiona. Tämä auttaa nostamaan kehon pitoisuuksia anemian hoidossa ja veren hyytymistä oikein.
- Kasvutekijät. Nämä lääkkeet auttavat kehoa tekemään enemmän terveitä verisoluja ja verihiutaleita. Ne annetaan pistoksena. Ne eivät toimi kaikille, mutta monet MDS-potilaat näkevät verenpinnan parantumisen.
- Kemoterapiaa. MDS: ssä käytetään useita kemoterapialääkkeitä. Jos MDS-tyyppi on vaarassa tai etenee nopeasti, käytetään voimakkaampaa kemoterapiaa.
- Kantasolujen siirto. Tätä hoitoa ei suositella kaikille, koska siitä voi olla vakavia riskejä. Siihen sisältyy luovuttajien kantasolujen infuusio. Suunnitelmana on, että luovuttajan kantasolut kasvavat uusiksi terveiksi verisoluiksi.
Mikä on akuutti myeloidleukemia?
Leukemia on toisen tyyppinen verisyöpä, jota esiintyy, kun luuytimen kantasoluista tulee epänormaalia. Tämä laukaisee muiden epänormaalien solujen luomisen. Nämä epänormaalit solut kasvavat nopeammin kuin normaalit terveet solut ja alkavat vallata. Henkilöllä, jolla on leukemia, on alhaisempi normaalien valkosolujen ja punasolujen ja verihiutaleiden määrä.
Leukemiaa on erityyppisiä. PV: n käyttö lisää akuutin myeloidisen leukemian (AML) tyypin riskiä. AML on yleisin leukemian muoto aikuisilla.
Mitkä ovat leukemian oireita?
Leukemia alentaa punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden tasoa kehossa. AML-potilailla on erittäin alhainen näistä tasoista. Tämä asettaa heidät anemian, infektioiden ja verenvuodon riskiin.
AML on nopeasti kasvava syöpätyyppi. Siellä todennäköisesti esiintyy oireita alhaisemman verisolujen määrän kanssa. Tyypillisiä leukemian oireita ovat:
- väsymys
- hengenahdistus
- kuume
- usein tulehdukset
- selittämätön laihtuminen
- ruokahalun menetys
- mustelmat helpommin
Kuinka leukemiaa hoidetaan?
Leukemialle on erilaisia hoitomenetelmiä. Hoidon tavoitteena on tappaa syöpäsolut uusien ja terveiden verisolujen ja verihiutaleiden muodostumisen mahdollistamiseksi. Hoitoihin sisältyy tyypillisesti:
- Kemoterapiaa. On olemassa monia erilaisia kemoterapialääkkeitä. Terveydenhuollon tiimisi selvittää sinulle parhaan mahdollisen lähestymistavan.
- Kantasolujen siirto. Tämä tehdään tyypillisesti kemoterapian kanssa. Toivotaan, että uudet siirretyt kantasolut kasvavat terveiksi verisoluiksi.
- Verensiirto. Matala punasolujen ja verihiutaleiden määrä voi aiheuttaa anemiaa ja liiallista verenvuotoa tai mustelmia. Punasolut kuljettavat rautaa ja happea kehon ympärillä. Anemia voi saada sinut tuntemaan itsesi hyvin väsyneeksi ja vähän energiaa. AML-potilaat voivat saada punasolujen ja verihiutaleiden verensiirtoja tasonsa nostamiseksi.
Nouto
PV on eräänlainen verisyöpä, joka aiheuttaa normaaleja korkeampia verisolutasoja. Paksumpi veri hyytyy todennäköisemmin, joten hoito on välttämätöntä. Harvoissa tapauksissa PV voi edistyä muun tyyppisissä verisyövissä.
Käytettävissä on erilaisia hoitomuotoja, jotka auttavat hallitsemaan oireita ja estämään taudin pahenemisen. Pidä terveydenhuollon tiimisi ajan tasalla siitä, miten tunnet. Säännöllinen verityö ja tapaamiset auttavat määrittämään sinulle parhaan hoitosuunnitelman.
