Pienten Hampaiden Syyt, Riskitekijät Ja Hoidot

Sisällysluettelo:

Pienten Hampaiden Syyt, Riskitekijät Ja Hoidot
Pienten Hampaiden Syyt, Riskitekijät Ja Hoidot

Video: Pienten Hampaiden Syyt, Riskitekijät Ja Hoidot

Video: Pienten Hampaiden Syyt, Riskitekijät Ja Hoidot
Video: Hammaskipu: syyt ja hoito - Hammaslääkäri kertoo 2024, Maaliskuu
Anonim

Mikä on mikrodontia?

Kuten kaikki muu ihmiskehossa, hampaat voivat olla erikokoisia.

Sinulla voi olla keskimääräistä suurempia hampaita, tila, jota kutsutaan makrodontiaksi, tai sinulla voi olla keskimääräistä pienempiä hampaita.

Epätyypillisesti pienille hampaille - tai hampaille, jotka näyttävät olevan epätavallisen pienet - lääketieteellinen termi on mikrodontia. Jotkut ihmiset käyttävät ilmausta “lyhyet hampaat” kuvaamaan tätä ilmiötä.

Yhden tai kahden hampaan mikrrodontia on yleinen, mutta kaikkien hammasten mikrodontia on harvinaista. Se voi ilmetä ilman muita oireita, mutta se liittyy toisinaan geneettisiin tiloihin.

Mikrodontiatyypit

Mikrodontioita on useita tyyppejä:

Tosi yleinen

Tosi yleinen on harvinaisin mikrodontia. Se vaikuttaa tyypillisesti ihmisiin, joilla on sellainen tila kuin aivolisäkkeen kääpiö ja aiheuttaa sarjan tasaisesti pienempiä hampaita.

Suhteellinen yleistetty

Joku, jolla on suhteellisen suuret leuat tai ulkoneva leuka, saattaa saada diagnoosin suhteellisesta yleistyneestä mikrodontiasta.

Avain tässä on”suhteellinen”, koska suuren leuan koko tekee hampaista näyttämään pienemmiltä, vaikka ne eivät olekin.

Lokalisoitu (polttoväli)

Paikallinen mikrodontia kuvaa yhtä hammasta, joka on tavallista pienempi tai pienempi verrattuna naapurimaiden hampaisiin. Myös tämän tyyppisissä mikrotaidoissa on useita alatyyppejä:

  • hampaan juuren mikrodontia
  • kruunun mikrodontia
  • koko hampaan mikrodontia

Paikallinen versio on mikrodontian yleisin versio. Tyypillisesti se vaikuttaa hampaisiin, jotka sijaitsevat ylä- tai yläleuan luussa.

Suurin kyynärhammaslevy on hammas, johon todennäköisimmin vaikuttaa.

Ylä- ja ylähammassuuntaiset etuhampaat ovat hampaat aivan kahden ylimmän etuhampaan vieressä. Yläosan sivuttaishammasharjan muoto voi olla normaali tai se voisi olla muotoiltu tapiksi, mutta itse hammas on odotettua pienempi.

On myös mahdollista, että toisella puolella on yksi pienempi sivuttainen etuhammas ja toisella puolella pysyvä aikuinen sivuttaishammaspyörä, joka ei koskaan kehittynyt.

Saatat olla, että ensisijainen vauva on sivusuunnassa paikoillaan tai ettei hammasta ole ollenkaan.

Kolmas molaarinen tai viisaudenhammas on toisen tyyppinen hammas, johon joskus vaikuttaa, ja se voi näyttää paljon pienemmältä kuin muut molaarit.

Syyt pienille hampaille

Suurimmalla osalla ihmisistä on vain yksittäinen tapaus mikrodontiasta. Mutta muissa harvinaisissa tapauksissa perinnöllinen syy on geneettinen oireyhtymä.

Microdontia johtuu yleensä sekä perinnöllisistä että ympäristötekijöistä. Mikrodontiaan liittyviä tiloja ovat:

  • Aivolisäke kääpiö. Yksi lukuisista kääpiötyypeistä, aivolisäkkeen kääpiö, voi aiheuttaa sen, mitä asiantuntijat kutsuvat todelliseksi yleistyväksi mikrodontiaksi, koska kaikki hampaat näyttävät olevan tasaisesti keskimääräistä pienempiä.
  • Kemoterapia tai säteily. Kemoterapia tai sädehoito lapsenkengissä tai varhaislapsuudessa ennen 6-vuotiaita voivat vaikuttaa hampaiden kehitykseen, johtaen mikrodontiaan.
  • Poista huuli ja kitalaki. Vauvat voivat syntyä huuliläpillä tai kitalaella, jos niiden huuli tai suu eivät muodostu kunnolla raskauden aikana. Vauvalla voi olla huulilipu, kitalaki tai molemmat. Hammaspoikkeamat ovat yleisempiä rakojen alueella, ja rakojen puolella voi näkyä mikrodontiaa.
  • Synnynnäinen kuurous ja labyrintiininen aplasia, mikrotia ja mikrodontia (LAMM) -oireyhtymä. Synnynnäinen kuurous LAMM: n kanssa vaikuttaa hampaiden ja korvien kehitykseen. Tällä tilalla syntyneillä ihmisillä voi olla hyvin pieniä, alikehittyneitä ulko- ja sisäkorvan rakenteita, samoin kuin hyvin pieniä, etäisyydellä toisistaan sijaitsevia hampaita.
  • Downin oireyhtymä. Tutkimukset viittaavat siihen, että hampaiden epänormaalisuudet ovat yleisiä Downin oireyhtymässä olevien lasten keskuudessa. Pegin muotoiset hampaat nähdään yleisesti Downin oireyhtymän kanssa.
  • Ektodermaaliset dysplasiat. Ektodermaaliset dysplasiat ovat ryhmä geneettisiä tiloja, jotka vaikuttavat ihon, hiusten ja kynsien muodostumiseen ja voivat myös johtaa pienempiin hampaisiin. Hampaat ovat yleensä kartiomaisia ja monista puuttuu.
  • Fanconin anemia. Fanconi-anemiaa sairastavilla ihmisillä on luuydin, joka ei tuota tarpeeksi verisoluja, mikä johtaa väsymykseen. Heillä voi olla myös fyysisiä poikkeavuuksia, kuten lyhyt vartalo, silmien ja korvien poikkeavuudet, peukalojen vääntymiset ja sukupuolielinten epämuodostumat.
  • Gorlin-Chaudhry-Moss -oireyhtymä. Gorlin-Chaudhry-Moss -oireyhtymä on erittäin harvinainen tila, jolle on luonteenomaista luun ennenaikainen sulkeutuminen kalloon. Tämä aiheuttaa pään ja kasvojen epänormaaleja, mukaan lukien litteä kasvojen keskiosa ja pienet silmät. Ihmisillä, joilla on tämä oireyhtymä, kokee usein hypodontiaa tai puuttuvat hampaat.
  • Williamsin oireyhtymä. Williamsin oireyhtymä on harvinainen geneettinen tila, joka voi vaikuttaa kasvojen piirteiden kehitykseen. Se voi johtaa ominaisuuksiin, kuten hampaat, jotka ovat etäisyydellä toisistaan, ja suu. Tila voi aiheuttaa myös muita fyysisiä poikkeavuuksia, kuten sydän- ja verisuonitauteja, sekä oppimishäiriöitä.
  • Turnerin oireyhtymä. Turnerin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Ullrich-Turnerin oireyhtymä, on kromosomaalinen häiriö, joka vaikuttaa naisiin. Yhteisiä piirteitä ovat lyhyt vartalo, hihnan kaula, sydämen vajaatoiminta ja varhainen munasarjan vajaatoiminta. Se voi myös aiheuttaa hampaan leveyden lyhentymisen.
  • Riegerin oireyhtymä. Riegerin oireyhtymä on harvinainen geneettinen tila, joka aiheuttaa silmän epänormaalia, alikehittyneitä tai puuttuvia hampaita ja muita kallon ja kasvojen epämuodostumia.
  • Hallermann-Streiff-oireyhtymä. Hallermann-Streiff-oireyhtymä, jota kutsutaan myös oculomandibulofacial-oireyhtymäksi, aiheuttaa kallon ja kasvojen epämuodostumia. Henkilöllä, jolla on tämä oireyhtymä, voi olla muiden ominaisuuksien ohella lyhyt, leveä pää, jossa ala-leuka on kehittymätön.
  • Rothmund-Thomson-oireyhtymä. Rothmund-Thomsonin oireyhtymä ilmenee punoituksena vauvan kasvoissa ja leviää sitten. Se voi aiheuttaa hidasta kasvua, ohenevaa ihoa ja harvoja hiuksia ja silmäripsiä. Se voi myös johtaa luuston poikkeavuuksiin ja hampaiden ja kynsien poikkeavuuksiin.
  • Oraalinen-kasvo-digitaalinen oireyhtymä. Tämän geneettisen häiriön alatyyppi, joka tunnetaan tyypiksi 3 tai Sugarman-oireyhtymä, voi aiheuttaa epämuodostumia suussa, mukaan lukien hampaat.

Mikrodontiaa voi esiintyä myös muissa oireyhtymissä, ja se ilmenee yleensä hypodontiassa, jossa hampaita on vähemmän kuin normaalisti.

Milloin käy hammaslääkäri tai lääkäri?

Epätavallisen pienet tai pienet hampaat, joiden välillä on leveät raot, eivät ehkä sovi yhteen oikein.

Sinulla tai lapsellasi saattaa olla suurempi riski saada lisää kulumista muille hampaillesi, tai ruoka voi jäädä helposti loukkuun hammasten välillä.

Jos koet leuassa tai hampaissa kipua tai huomaat hammasvaurioita, varaa tapaus hammaslääkärille, joka arvioi hampaasi ja selvittää, tarvitaanko mitään hoitoa.

Paikallista mikrodontiaa ei yleensä tarvitse korjata.

Hoito mikrodontiaa

Jos huolenaiheesi on esteettinen - eli haluat peittää mikrotaidon ulkonäön ja välähtää tasaisen hymyn, hammaslääkäri voi tarjota sinulle joitain mahdollisia vaihtoehtoja:

viilut

Hammasviilut ovat ohuita päällysteitä, jotka on yleensä valmistettu posliinista tai hartsikomposiittimateriaalista. Hammaslääkäri sementoi viilun hampaan etuosaan saadaksesi tasaisemman ja virheetöntä ulkonäön.

kruunut

Kruunut ovat askel viilua pidemmälle. Ohut kuoren sijasta kruunu on enemmän hampaiden korkki ja peittää koko hampaan - edessä ja takana.

Joskus hammaslääkärien on ajettava hammas alaspäin valmistaakseen sitä kruunuun, mutta hampaan koosta riippuen se ei ehkä ole välttämätöntä.

Composites

Tätä prosessia kutsutaan joskus hammassidoksiksi tai komposiittisidoksiksi.

Hammaslääkäri karhentaa kyseisen hampaan pinnan ja levittää sitten komposiittihartsimateriaalin hampaan pintaan. Materiaali kovettuu valoa käyttämällä.

Kovettuneena se muistuttaa normaalia, normaalikokoista hammasta.

Nämä palautukset voivat myös suojata hampaitasi kulumiselta, joka epätasaisesti sopeutuvia hampaita joskus aiheuttaa.

Perinteisen syyn testaaminen

Monilla yleistyneen mikrodontian syistä on geneettinen osa heitä. Itse asiassa tutkimus viittaa siihen, että kaikkien hammasten yleistynyt mikrotaidot ovat erittäin harvinaisia ihmisillä, joilla ei ole minkäänlaista oireyhtymää.

Jos jollakin perheessäsi on ollut aiemmin mainittuja geneettisiä häiriöitä tai jollakin jolla on tavallista pienempiä hampaita, kannattaa ehkä kertoa siitä lapsesi lääkärille.

Jos sinulla on yksi tai kaksi hammasta, jotka näyttävät normaalia pienemmiltä, hampaat saattavat olla juuri kehittyneet tällä tavalla ilman oireyhtymää.

Jos sinulla ei ole sukuhistoriaa, mutta uskot, että jotkut lapsesi kasvoominaisuuksista vaikuttavat epätyypillisiltä tai epämuodostuneilta, voit pyytää lapsesi lääkäriä arvioimaan ne.

Lääkäri voi suositella verikokeita ja geenitestejä selvittääkseen, onko lapsellasi tila, joka aiheuttaa muita terveysongelmia, jotka saattavat tarvita diagnoosia ja hoitoa.

Ottaa mukaan

Pieni hammas ei välttämättä aiheuta sinulle mitään ongelmia tai kipua. Jos olet huolissasi hampaiden estetiikasta tai siitä, kuinka ne sopivat yhteen, kannattaa kysyä hammaslääkäriä.

Hammaslääkäri voi keskustella mahdollisista ratkaisuista, kuten viilista tai kruunuista, jotka voivat korjata tai hoitaa asian.

Joissakin tapauksissa mikrodontia voi olla myös merkki suuremmasta terveysongelmasta, joka voi olla tarpeen käsitellä. Jos huomaat muita epätavallisia merkkejä tai oireita, keskustele asiasta lääkärin tai lapsesi lastenlääkärin kanssa.

Suositeltava: