Olin sängyssä, vieritin Facebookin läpi ja painin lämmitystyynyä vartalooni, kun näin videon näyttelijä Tia Mowryn kanssa. Hän puhui elävänsä endometrioosissa mustana naisena.
Joo! Ajattelin. On tarpeeksi vaikea löytää joku yleisön silmissä puhumaan endometrioosista. Mutta on käytännössä ennenkuulumatonta saada huomionosoitusta jollekin, joka, kuten minä, kokee endometrioosin mustana naisena.
Endometrioosi - tai endo, kuten jotkut meistä haluavat kutsua sitä - tila, jossa kohdun limakalvon kaltainen kudos kasvaa kohdun ulkopuolella, johtaen usein krooniseen kipuun ja muihin oireisiin. Sitä ei ymmärretä kovin laajasti, joten muiden ymmärtävien ihmisten näkeminen on kuin kullan löytämistä.
Mustat naiset iloitsivat viestin kommentista. Mutta hyvä ripaus valkoisia lukijoita sanoi jotain seuraavaa:”Miksi sinun on tehtävä siitä rotuun? Endo vaikuttaa meihin kaikkiin samalla tavalla!”
Ja palasin takaisin tuntemaan väärin. Vaikka voimme kaikki suhtautua toisiinsa monin tavoin, kokemuksemme endosta eivät ole kaikki samoja. Tarvitsemme tilaa puhuaksemme siitä, mistä olemme tekemisissä, ilman että meitä kritisoidaan mainitsemasta osaa totuudestamme - kuten rodua.
Jos olet musta endometrioosissa, et ole yksin. Ja jos ihmettelet, miksi rodulla on merkitystä, tässä on neljä vastausta kysymykseen "Miksi sinun täytyy tehdä siitä kilpailusta?"
Tämän tiedon avulla voimme ehkä tehdä jotain auttaaksemme.
1. Mustat ihmiset todennäköisemmin diagnosoivat endometrioosiamme
Olen kuullut lukemattomia tarinoita taistelusta endodiagnoosin saamiseksi. Se toisinaan hylätään vain "huono ajanjakso".
Laparoskooppinen leikkaus on ainoa tapa diagnosoida lopullisesti endometrioosi, mutta kustannukset ja lääkäreiden puute, jotka haluavat tai pystyvät suorittamaan leikkauksen, voivat saada tiensä.
Ihmiset voivat alkaa kokea oireita jo jo 11-vuotiaana, mutta oireiden tuntemisen ja diagnoosin saaminen vie keskimäärin 8–12 vuotta.
Joten kun sanon, että mustapotilailla on vielä vaikeampi aika saada diagnoosi, tiedät sen olevan huono.
Tutkijat ovat tehneet vähemmän tutkimuksia endometrioosista afrikkalaisten amerikkalaisten keskuudessa, joten jopa kun oireet ilmenevät samalla tavalla kuin valkoisilla potilailla, lääkärit diagnosoivat syyn useammin.
2. Lääkärit eivät todennäköisesti usko meihin kipustamme
Yleensä naisten kipua ei oteta riittävästi vakavasti - tämä vaikuttaa myös transsukupuolisiin ja ei-binaarisiin ihmisiin, jotka on nimetty naisiksi syntymän yhteydessä. Vuosisatojen ajan meitä ovat kummittaneet stereotypiat hysteerisestä tai ylenmielisyydestä, ja tutkimukset osoittavat, että tämä vaikuttaa lääketieteelliseen hoitoomme.
Koska endometrioosi vaikuttaa ihmisiin, jotka ovat syntyneet kohtuun, ihmiset ajattelevat sitä usein”naisten ongelmaksi” samoin kuin stereotypioita ylikuormituksesta.
Nyt, jos lisäämme rodun yhtälöön, on vielä enemmän huonoja uutisia. Tutkimukset osoittavat, että monet valkoiset lääkärit näkevät mustapotilaat vähemmän herkäksi kipulle kuin valkoiset potilaat, mikä johtaa usein riittämättömään hoitoon.
Kipu on endometrioosin numero yksi oire. Se voi ilmaantua kivuna kuukautisten aikana tai milloin tahansa kuukauden aikana, samoin kuin sukupuolen aikana, suoliston aikana, aamulla, iltapäivällä, yöllä…
Voisin jatkaa, mutta saat todennäköisesti kuvan: Endo-ihminen voi olla tuskissa koko ajan - ota se minulta, koska olen ollut tuo henkilö.
Jos rodullinen puolue - jopa tahaton ennakko - voi johtaa lääkärin näkemään mustan potilaan kipua läpäisemättömämpänä, mustan naisen on kohdattava käsitys, että hän ei satuta niin pahasti rodunsa ja sukupuolensa perusteella.
3. Endometrioosi voi olla päällekkäinen muiden sellaisten sairauksien kanssa, jotka mustilla ihmisillä todennäköisemmin ovat
Endometrioosi ei vain esiinny erillään muista terveysolosuhteista. Jos henkilöllä on muita sairauksia, endo tulee mukaan matkaan.
Kun harkitset muita terveystilanteita, jotka vaikuttavat suhteettomasti mustiin naisiin, näet kuinka tämä saattaa pelata.
Otetaan esimerkiksi lisääntymisterveyteen liittyvät näkökohdat.
Kohdun kohdun fibroidit, jotka ovat kohdun soluja kasvaimia, voivat aiheuttaa voimakasta verenvuotoa, kipua, virtsaamisongelmia ja keskenmenoja, ja afroamerikkalaiset naiset saavat ne kolme kertaa todennäköisemmin kuin muiden rotujen naiset.
Mustilla naisilla on myös suurempi riski sydänsairauksiin, aivohalvauksiin ja diabetekseen, joita esiintyy usein yhdessä ja joilla voi olla hengenvaarallisia tuloksia.
Myös mielenterveysongelmat, kuten masennus ja ahdistus, voivat kärsiä mustia naisia erityisen kovasti. Voi olla vaikea löytää kulttuurisesti pätevää hoitoa, käsitellä mielisairauksien leimautumista ja kantaa stereotypiaa ollakseen vahva musta nainen.
Nämä sairaudet saattavat tuntua olevan riippumattomia endometrioosiin. Mutta kun mustalla naisella on suurempi riski näihin sairauksiin ja pienempi mahdollisuus saada tarkka diagnoosi, hän on alttiina jättämään kamppailemaan terveyttään ilman asianmukaista hoitoa.
4. Mustilla ihmisillä on rajoitetummat mahdollisuudet saada aikaan kokonaisvaltaisia hoitoja, jotka voivat auttaa
Vaikka endometrioosia ei paranna, lääkärit voivat suositella erilaisia hoitomuotoja hormonaalisesta ehkäisymenetelmästä leikkausleikkaukseen saakka.
Jotkut ilmoittavat myös menestyksestä hoitaa oireita kokonaisvaltaisempien ja ennaltaehkäisevien strategioiden avulla, mukaan lukien tulehduksen vastaiset dieetit, akupunktio, jooga ja meditaatio.
Perusajatuksena on, että endometrioosivaurioiden aiheuttama kipu johtuu tulehduksesta. Tietyt ruuat ja harjoitukset voivat auttaa vähentämään tulehdusta, kun taas stressi pyrkii lisäämään sitä.
Holististen lääkekeinojen käyttäminen on helpommin sanottavaa kuin monien mustien ihmisten kohdalla. Esimerkiksi, huolimatta joogan juurista väriyhteisöissä, wellness-tilat, kuten joogastudiot, eivät palvele usein mustan harjoittajia.
Tutkimukset osoittavat myös, että huonoilla, pääosin mustilla alueilla on rajoitettu pääsy tuoreeseen ruokaan, kuten tuoreet marjat ja vihannekset, jotka muodostavat tulehduskipulääkkeen.
On iso juttu, että Tia Mowry puhuu ruokavaliostaan ja kirjoitti jopa keittokirjan työkaluna endometrioosin torjumiseksi. Kaikki, mikä auttaa lisäämään tietoisuutta mustapotilaiden vaihtoehdoista, on erittäin hyvä asia.
Kyky puhua näistä asioista voi auttaa meitä käsittelemään niitä
Naisten terveyttä koskevassa esseessä Mowry sanoi, että hän ei tiennyt mitä hänen ruumiinsa kanssa tapahtui, kunnes hän meni afrikkalaisamerikkalaisen asiantuntijan luo. Hänen diagnoosinsa auttoi häntä pääsemään leikkausvaihtoehtoihin, hallitsemaan oireitaan ja selviytymään hedelmättömyyden aiheuttamista haasteista.
Endometrioosin oireet ilmenevät mustissa yhteisöissä joka päivä, mutta monet ihmiset - myös jotkut, joilla on oireita - eivät tiedä mitä tehdä sen suhteen.
Rotujen ja endon risteyskohtien tutkimuksesta löytyy joitain ideoita:
- Luo enemmän tilaa puhua endometrioosista. Meidän ei pitäisi olla häpeä, ja mitä enemmän puhumme siitä, sitä enemmän ihmiset ymmärtävät, kuinka oireet voivat ilmetä minkä tahansa rodun henkilöissä.
- Haasta rodulliset stereotypiat. Tähän kuuluvat oletettavasti positiiviset, kuten Vahva musta nainen. Olkaamme ihmisiä, ja on selvempää, että kipu voi vaikuttaa myös meihin kuten ihmisiin.
- Auta parantamaan hoidon saatavuutta. Voit esimerkiksi lahjoittaa endotutkimustyöhön tai tuoreen ruoan tuomiseen pienituloisiin yhteisöihin.
Mitä enemmän tiedämme siitä, kuinka rotu vaikuttaa endon kokemuksiin, sitä enemmän voimme todella ymmärtää toisiamme matkoja.
Maisha Z. Johnson on kirjailija ja puolustaja väkivallan uhreille, väri-ihmisille ja LGBTQ + -yhteisöille. Hän asuu kroonisessa sairaudessa ja uskoo kunnioittavansa jokaisen ihmisen ainutlaatuista polkua paranemiseen. Löydä Maisha hänen verkkosivuilta, Facebookista ja Twitteristä.
