Minulla todettiin lupus ja nivelreuma vuonna 2008, 22-vuotiaana.
Tunsin olevani täysin yksin ja en tiennyt ketään, joka olisi käynyt läpi mitä olin. Joten aloitin blogin viikon kuluttua diagnoosista ja sain nopeasti tietää, etten ollut yksin. Minulla on myös tohtori sosiologiassa ja maisterin tutkinto terveyden edistämisessä, joten olen aina kiinnostunut oppimaan lisää siitä, kuinka muut selviävät sairauksista. Blogini oli ja on edelleen minulle pelastuslinja.
Vaikka olen onnekas löytäessään yhdistelmän lääkkeitä, jotka toimivat pitämään lupuksen ja RA: n hallinnassa, voin sanoa, että olen kohdassa, jossa minulla on enemmän hyviä päiviä kuin huonoja. Kipu ja väsymys ovat edelleen jatkuvaa kamppailua. Jos luet tätä ja sinulla on RA, ymmärrät taistelun olevan tosi - tiedät mitä minä meme!
1. "Kipu antaa sinun tietää, että olet vielä elossa"
Jaa Pinterestissä
Onko sinulla koskaan aamua, jossa heräät ja ajattelet: "Haluan nousta sängystä, mutta en voi edes …"? Tunnen tunteen täysin. Ja vaikka kipu on kamala ja häiritsevä, kuten tämä meme viittaa, ainakin se antaa meille tietää, että olemme elossa, vaikka emme pysty nousemaan sängystä.
2. Olen kunnossa
Jaa Pinterestissä
Kun ihmiset kysyvät meiltä, miten meillä on, tiedän, että suurin osa meistä on yleensä oletusarvoisesti "olen kunnossa", vaikka emme olekin kunnossa, mikä on suurimman osan ajasta. Jopa kun minulla on kipua, sanon yleensä ihmisille, että olen kunnossa, koska en tiedä, ovatko he valmiita vai pystyvätkö käsittelemään todellista vastausta vai todellisuutta, mikä on päivittäinen elämäni.
3. Kiinnitä siihen, kunnes teet sen
Jaa Pinterestissä
Harvoin kipuni katoaa. Ja seurauksena olen joskus pakotettu pysymään elämän sivuilla, kun muut 30-asiat (tai 20-asiat, kuten minulla oli, kun minua diagnosoitiin ensimmäistä kertaa) tekevät asioita, jotka toivon voivani tehdä. Aivan kuten sanomalla "Olen kunnossa", joskus meidän on väärentää se, kunnes teemme sen. Se on hienoa, kun voin. Mutta kun en voi, on pettymys sanoen vähiten.
4. Etkö ole varma, eivätkö kipulääkärit toimi …
Jaa Pinterestissä
Kroonisen kivun kanssa asuminen tarkoittaa, että olet tottunut siihen. Joskus on vaikea erottaa toisistaan, tunnemmeko vähemmän kipua vai toimivatko lääkkeemme. Muistan saaneen steroidi-infuusion diagnoosin jälkeen, kun lääkitykseni eivät olleet vielä toiminnassa. Äitini kysyi minulta tuskaa. Olin kuin: Kipu? Mitä kipua?” Uskon, että se on ainoa kerta kymmenessä vuodessa, jonka olen voinut sanoa.
5. Olkoot lusikat aina sinun eduksesi
Jaa Pinterestissä
Eläminen RA: n kanssa tarkoittaa kirjaimellisesti taistelua elämästämme ja terveydestämme päivittäin. Joten vaikka emme ole täysin kipuun liittyviä - taistelemme kipua, väsymystä tai muuta RA-ongelmaan liittyvää kysymystä - voimme kaikki käyttää ylimääräisiä lusikoita, koska meillä ei yleensä ole tarpeeksi niitä aluksi.
Nouto
Jos kipu on tikku, jolla mitataan elämäämme, niin meillä, joilla on RA, on varmasti paljon siitä. Kipu nähdään yleensä vain negatiivisena. Mutta on hauskaa, kuinka sanat ja kuvat voivat ilmaista, millainen on RA-kipu ja jopa keventää sitä hiukan.
Leslie Rottilla todettiin lupus ja nivelreuma vuonna 2008 22 vuoden ikäisenä, hänen ensimmäisen valmistumisvuoden aikana. Diagnoosin jälkeen Leslie jatkoi ansainnut tohtorin sosiologiassa Michiganin yliopistossa ja maisterin tutkinnon terveyden edistämisessä Sarah Lawrence Collegessa. Hän kirjoittaa blogin Getting Closer to its, jossa hän kertoo kokemuksistaan selviytyä ja elää monien kroonisten sairauksien kanssa rehellisesti ja huumorilla. Hän on ammattimainen potilasedustaja, joka asuu Michiganissa.
