Mikä on Fuchsin dystrofia?
Fuchsin dystrofia on eräänlainen silmäsairaus, joka vaikuttaa sarveiskalvoon. Sarveiskalvo on silmäsi kupumainen ulkokerros, joka auttaa sinua näkemään.
Fuchsin dystrofia voi aiheuttaa näön heikkenemisen ajan myötä. Toisin kuin muun tyyppinen dystrofia, tämä tyyppi vaikuttaa molempiin silmiin. Toisen silmän näkö voi kuitenkin olla huonompi kuin toisessa.
Tämä silmähäiriö voi jäädä huomaamatta vuosia ennen kuin näkösi huononee. Ainoa tapa auttaa Fuchsin dystrofiaa on hoitaminen. Näön menetyksen vuoksi saatat tarvita leikkausta.
Mitkä ovat Fuchsin dystrofian oireet?
Fuchsin dystrofialla on kaksi vaihetta. Tämän tyyppinen sarveiskalvon toimintahäiriö voi olla progressiivinen, joten oireet saattavat pahentua asteittain.
Ensimmäisessä vaiheessa voi olla epäselvä näkö, joka on huonompi herätessä johtuen nesteestä, joka kerääntyy sarveiskalveesi nukkumisen aikana. Sinulla saattaa olla vaikeuksia nähdä hämärässä.
Toinen vaihe aiheuttaa huomattavampia oireita, koska nesteen kertyminen tai turvotus ei parane päivän aikana. Fuchsin dystrofian edetessä saatat kokea:
- herkkyys valolle
- pilvinen visio
- yönäköongelmat
- kyvyttömyys ajaa yöllä
- kipu silmissäsi
- rakeinen tunne molemmissa silmissä
- turvotus
- huono näkökyky kostealla säällä
- halogeenimaisten ympyröiden esiintyminen valojen ympärillä, etenkin yöllä
Lisäksi Fuchsin dystrofia voi aiheuttaa fyysisiä oireita, jotka muut saattavat nähdä silmäsi. Näihin kuuluvat rakkuloita ja sameus sarveiskalvossa. Joskus sarveiskalvon rakkuloita voi tulla esiin, aiheuttaen enemmän kipua ja epämukavuutta.
Mikä aiheuttaa Fuchsin dystrofian?
Fuchsin dystrofia johtuu sarveiskalvon endoteelisolujen tuhoutumisesta. Tämän solujen tuhoutumisen tarkkaa syytä ei tunneta. Endoteelisolut vastaavat sarveiskalvon nesteiden tasapainottamisesta. Ilman niitä sarveiskalvo turpoaa nesteen kertymisen vuoksi. Lopulta näkyysi vaikuttaa, koska sarveiskalvo paksenee.
Fuchsin dystrofia kehittyy hitaasti. Itse asiassa tauti yleensä kärsii 30–40-vuotiaista, mutta et välttämättä osaa kertoa, koska oireet ovat vähäiset ensimmäisen vaiheen aikana. Itse asiassa et ehkä huomaa merkittäviä oireita ennen kuin olet 50-vuotias.
Tämä tila voi olla geneettinen. Jos jollain perheessäsi on se, riski häiriön kehittymiseen on suurempi.
Kansallisen silmäinstituutin mukaan Fuchsin dystrofia vaikuttaa enemmän naisiin kuin miehiin. Sinulla on myös suurempi riski, jos sinulla on diabetes. Tupakointi on ylimääräinen riskitekijä.
Kuinka Fuchsin dystrofia diagnosoidaan?
Fuchsin dystrofian diagnosoi silmälääkäri, jota kutsutaan silmälääkäriksi tai optometristiksi. He kysyvät sinulle kokemuksiasi oireista. Kokeen aikana he tutkivat silmäsi etsiäksesi merkkejä sarveiskalvon muutoksista.
Lääkäri voi myös ottaa erikoiskuvan silmistäsi. Tämä suoritetaan sarveiskalvon endoteelisolujen määrän mittaamiseksi.
Silmäpainekoetta voidaan käyttää muiden silmäsairauksien, kuten glaukooman, poissulkemiseen.
Fuchsin dystrofian oireita ja oireita voi olla aluksi vaikea havaita. Nyrkkisääntönä, sinun tulee aina käydä silmälääkärin puolella, jos sinulla on näkökyvyn muutoksia tai epämukavuutta silmissä.
Jos käytät kontakteja tai silmälaseja, sinun tulee jo käydä säännöllisesti silmälääkärillä. Tee erityinen tapaaminen, jos sinulla on sarveiskalvon dystrofian mahdollisia oireita.
Fuchsin dystrofia kaihien kanssa
Kaihi on luonnollinen osa ikääntymistä. Kaihi aiheuttaa silmälinssin asteittaisen sameuden, joka voidaan korjata kaihileikkauksella.
Kaihia on myös mahdollista kehittää Fuchsin dystrofian päälle. Jos näin tapahtuu, saatat joutua suorittamaan kahta tyyppisiä leikkauksia kerralla: kaihi ja sarveiskalvonsiirto. Tämä johtuu siitä, että kaihileikkaus voi vaurioittaa jo herkkiä endoteelisoluja, jotka ovat ominaisia Fuchsille.
Voiko Fuchsin dystrofia aiheuttaa muiden tilojen kehittymisen?
Fuchsin dystrofian hoito voi auttaa hidastamaan sarveiskalvon rappeutumista. Ilman hoitoa sarveiskalvo voi kuitenkin vaurioitua. Huononemisasteesta riippuen lääkärisi saattaa suositella sarveiskalvonsiirtoa.
Kuinka Fuchsin dystrofiaa hoidetaan?
Fuchsin dystrofian varhaista vaihetta hoidetaan reseptilääkkeillä tai voiteilla kivun ja turvotuksen vähentämiseksi. Lääkäri voi myös suositella pehmeitä piilolinssejä tarpeen mukaan.
Merkittävä sarveiskalvon arpia voi olla tarpeen siirto. Valittavana on kaksi vaihtoehtoa: sarveiskalvon täydellinen siirto tai endoteelinen keratoplastia (EK). Täydellisellä sarveiskalvon siirrolla lääkäri korvaa sarveiskalvon luovuttajan. EK tarkoittaa endoteelisolujen siirtämistä sarveiskalvossa vaurioituneiden solujen korvaamiseksi.
Kotihoidot
Fuchsin dystrofialle on saatavana vain vähän luonnollisia hoitoja, koska endoteelisolujen kasvua ei voida luonnollisesti edistää. Voit kuitenkin ryhtyä toimiin oireiden minimoimiseksi. Silmien puhaltaminen kuivaamalla hiustenkuivaajalla muutama päivä päivässä voi pitää sarveiskalvon kuivana. Myös käsimyymäläiset natriumkloridi-silmätipat voivat auttaa.
Mikä on Fuchsin dystrofian näkymä?
Fuchsin dystrofia on etenevä sairaus. On parasta tarttua tauti sen varhaisimmissa vaiheissa, jotta voidaan estää näköongelmia ja hallita mahdollisia silmävaivoja.
Ongelmana on, että et ehkä tiedä, että sinulla on Fuchsin dystrofiaa, kunnes se aiheuttaa huomattavampia oireita. Säännöllisen silmäkokeen saaminen voi auttaa tarttumaan silmäsairauksiin, kuten Fuchsin ', ennen kuin ne etenevät.
Tätä sarveiskalvon sairautta ei voida parantaa. Hoidon tavoitteena on auttaa hallitsemaan Fuchsin dystrofian vaikutuksia visioon ja silmien mukavuuteen.
