Vuonna 2007 minulla diagnosoitiin multippeliskleroosi. Olin äiti kolmelle 9, 7 ja 5-vuotiaalle lapselle, ja minulla ei todellakaan ollut aikaa antaa MS: n hallita elämääni. Olin aktiivinen, luultavasti liian mukana oleva”superäiti”, joka ei koskaan halunnut päästää ketään, eikä koskaan halunnut osoittaa heikkoutta tai haavoittuvuutta.
MS pyyhkäisi sisään ja ravisteli sitä kaikkia.
Aluksi se iski minne sattui eniten: liikkuvuuteni. Se meni pieleen yön yli. Alle vuodessa menin juoksemiseen 6–8 mailia kuusi päivää viikossa käyttämään ruokoa tai Segwayäni menemään minne tahansa taloni ulkopuolella. Se oli ilkeä isku, mutta sellainen, jonka kanssa vierin etsiessään uusia tapoja saada asiat hoidetuksi, antaen itseni omaksua”uuden minun”, joka näytti olevan jatkuvasti muuttumassa.
MS voi määritellä elämäsi uudelleen hetkessä ja sitten päättää sekoittaa sinut ja määritellä sen uudelleen huomenna. Taistelin tiensä läpi soihdut, väsymyksen ja sumun, soturin tehtävässä, joka käsitti minun vaaleanpunaisen sokeriruokseni miekkaksi.
MS-elämäni tässä vaiheessa kipu ei ollut tullut täysivaltaiseksi joukkueeksi, jota pelasin joka päivä. Se kuitenkin popisi päänsä ulos harjoitusten aikana. Saavuin kuntosalille hyvin, vain löytääkseni polttavan kipu, spastisuuden ja kouristukset muutamassa minuutissa. Se sattui paljon, mutta tietäen, että se laantuu pian valmistuksen jälkeen, teki siitä sietävän.
Vuoristorata, joka on MS-kipu
Neljän vuoden kuluttua minulla oli onni aloittaa kokea parannuksia liikkuvuuteni ja tasapainoni suhteen. (Avioeroista ja stressin vähentämisestä on jotain sanottavaa.) Laitoin sokeriruo'oni pois ja aloin keskittyä elämään ilman sitä. Se oli upea, tämä uusi löydetty vapaus, ja oli jopa päiviä, jolloin”minulla on MS” ei ollut ensimmäinen ajatus mennä läpi pääni kun heräsin aamulla. Kun olin poissa, lopetin huolestumisen siitä, että putoisin tai voisin saada sitä takaisin autoon matkan jälkeen ruokakauppaan.
Sitten MS päätti, että se haluaa jälleen pelata, ja avasi oven tuskaan. Se rakentui hitaasti ajan myötä, ensin ilmaantui hetkeksi ajoittain. Se oli ärsyttävää, mutta siedettävää. Mutta satunnaisesta vierailusta tuli säännöllinen asia, joka otti yhä enemmän elämääni. Vuosien mittaan, kun kipu tuli jatkuvaa ja kuluttavaa, puhuin lääkärilleni siitä. Siirryin aina arvioimaan kipuni 2 tai 3 tapaamisten aikana jatkuvasti kirjoittamalla lomakkeelle”10 ++++” (yhdessä muutaman esimerkin kanssa, vain huomautuksen tekemistä).
Yritin lääkärin määräämää. Joskus se auttaisi vähän, ainakin alussa. Mutta kaikki parannukset olivat lyhytaikaisia, ja löysin itseni takaisin tuskan keskelle viettäen jokaisen päivän vain toivoen yksinkertaisesti saadakseen sen läpi päivän. Kokeilin baklofeenia, tisanidiinia, gabapentiiniä, metadonia (Dolophine), klonatsepaamia, LDN: tä, amitriptyliiniä ja nortriptyliiniä. Minä itse lääkityin alkoholilla. Mutta mikään se ei toiminut. Kipu pysyi, ja uppoin yhä syvemmälle maailmaan, jonka se minulle loi.
Miksi olin huolissaan lääketieteellisestä marihuanasta
Olin keskustellut lääketieteellisestä marihuanasta lääkärini kanssa muutaman kerran vuosien varrella, ja minulle oli jo annettu lääkemääräys (MMJ-kortti) noin neljä vuotta sitten. Lääkäri ei tiennyt siitä paljon, mutta ehdotti tutkimaan sitä. Virkistys kannabis laillistettiin täällä Washingtonissa, ja kannabiksen myymälät alkoivat avautua kaikkialle. Mutta en tutkinut sitä vaihtoehtona.
Jos sinulla on krooninen kipu ja haluat kokeilla kannabista, mutta asut paikassa, jossa se ei ole laillista, saatat ajatella, että olin pähkinäinen siitä, että en yrittänyt sitä. Mutta minulla oli syyt. Minun piti tulla selville jokaisesta kysymyksestä ja kysymyksestä, jotka minulla oli ennen kuin voisin tehdä harppauksen ja antaa lääketieteellistä marihuanaa. Ne olivat:
1. Mitä viestiä se lähettää kolmelle teini-ikälleni?
Olen huolissani siitä, että pysyn positiivisena roolimallina heille.
2. Voisiko muut ihmiset tuomita minua?
Entä jos muut ihmiset, mukaan lukien ystäväni ja perheeni, ajattelisivat käyttäväni sen”lääketieteellistä” osaa tekosyynä kipun hämärtämiseen?
3. tekisivätkö sairaalaosastojen ihmiset hauskaa minua?
Tunsin pelottua menemästä lääkärinhoitoon tietämättä mitään. Olin varma, että työntekijät nipistävät minun kaikesta kannabiksen suhteen tekemättömyydestäni. Arvelin heidän uskovani hulluksi sanoa, että en halunnut nousta - halusin vain helpotusta kipusta. Eikö siksi ihmiset menevät potin myymälään noustakseen?
4. Entä jos se ei toiminut?
Pelkäsin, että saan toiveeni jälleen kerran löytääkseni väistämättömän kivun palaavan ilman mitään kokeiltavaa.
Mitä olen oppinut lääketieteellisen marihuanan aloittamisen jälkeen
Olen nyt käynyt niin sanotulla MMJ-seikkailullani melkein kuuden kuukauden ajan, ja tässä olen oppinut.
1. Niillä kolmella teini-ikällä on selkäni
Lapseni haluavat minun vain olevan paremmin. Jos se tarkoittaa kannabiksen kokeilemista, niin olkoon niin. Se on yksinkertaisesti toinen lääke, jota yritän. He ehdottomasti tekevät hauskaa minusta ja on paljon vitsejä. Aina on. Sitä me teemme. Mutta he tukevat ja puolustavat minua myös tarvittaessa.
2. Perheeni ja ystäväni ovat tärkeitä, ei kukaan muu
Ihmiset, jotka ovat takertuneet ympäriinsä ja tuntevat minut, laskevat. He ymmärtävät, että yritän löytää paremman elämänlaadun kuin kipu sallii, ja he tukevat minua täysin tässä seikkailussa.
3. Hoitolaitosten ihmiset haluavat auttaa
Ne "pot shop" -henkilöt, joista olen huolissani, ovat päätyneet yhdeksi parhaimmista resursseistani. Olen löytänyt uskomattomia ihmisiä, jotka todella haluavat auttaa. He ovat aina valmiita kuuntelemaan ja tarjoamaan ehdotuksia. Sen sijaan, että olen huolissani kiusallisesta, hermostuneesta tai epämiellyttävästä, odotan nyt innolla vierailuja. Ymmärrän, että nämä huolet johtuivat siitä, että annettiin stereotyyppi hämärtää mielipiteeni siitä, millaiset nämä yritykset ja heidän työntekijänsä olisivat.
4. Toistaiseksi niin hyvä
Lääketieteellinen marihuana auttaa, ja juuri sillä on merkitystä. Olen erittäin optimistinen, että aion edelleen löytää helpotusta. Siellä on niin paljon erilaisia kantoja, ja jokaisella on oma ainutlaatuinen profiilinsa sen suhteen, kuinka se saa sinut tuntemaan ja miten mielisi ajattelee tai tarkastelee asioita. Joten ehkä tämä tietty, joka todella toimii minulle, ei kestä. Ehkä se ei aina auta kipua, tai ehkä se alkaa tehdä mielestäni hauskaa tai sumeaa. Mutta jos näin tapahtuu, siellä on paljon muita vaihtoehtoja.
Toisin kuin monet aiemmin kokeilemasi lääkkeet, en ole törmännyt sivuvaikutuksiin. Olen kokenut huimausta, ripulia, ummetusta, kouristelua, silmien kuivumista, suun kuivumista, uneliaisuutta, levottomuutta, unettomuutta, ahdistusta ja jopa vähentynyt sukupuolen ajaminen etsiessään helpotusta. Mutta kannabiksen suhteen ainoat huomanneet sivuvaikutukset, jotka olen huomanneet, ovat hymyillen ja nauramaan enemmän kuin koskaan (voi, ja myös sukupuoleni palauttaminen!).
Meg Lewellyn on kolmen äiti. Hänellä diagnosoitiin MS vuonna 2007. Voit lukea lisää hänen tarinastaan hänen blogissaan, BBHwithMS, tai ottaa yhteyttä hänen Facebookissa.
