Raskauden aikana on paljon ajateltavaa. Ja olemme rehellisiä: Jotkut näistä ajatuksista voivat olla hiukan pelottavia. Jos tunnet pulssisi nopeutuvan mainitsemalla synnytystä edeltävät seulontatestit, et ole yksin - mutta tieto on voimaa.
Demistifioidaan raskauden aikana saamasi testit (tai joissain tapauksissa ehkä poistetaan käytöstä). Ja muista, lääkäri on tärkeä liittolainen - jos sinulla on huolenaiheita erityisistä testeistä tai tuloksista, he ovat valmiina vastaamaan kysymyksiisi.
Mitä ovat prenataaliset seulontatestit?
"Syntymättömän seulonnan testit" on yleinen termi, joka kattaa useita testejä, joita lääkäri voi suositella tai jotka voit valita tekemään raskauden aikana.
Jotkut prenataaliset seulontatestit tehdään sen määrittämiseksi, onko vauvalla todennäköisesti erityisiä terveysolosuhteita vai kromosomaalisia poikkeavuuksia, kuten Downin oireyhtymä.
Todennäköisesti lääkäri mainitsi nämä seulontatestit ensimmäisessä synnytyksessä, koska suurin osa tehdään ensimmäisen ja toisen raskauskolmanneksen aikana.
Tämän tyyppinen seulontatesti voi tarjota vain riskin tai todennäköisyyden tietyn tilan olemassaolosta. Se ei takaa, että jotain tapahtuu. Ne ovat yleensä noninvasiivisia ja valinnaisia, vaikka useimmat OB: t suosittelevat niitä.
Kun tulokset ovat positiivisia, muut diagnostiset testit - jotkut, jotka saattavat olla invasiivisempia - voivat antaa tarkempia vastauksia sinulle ja lääkärillesi.
Muut synnytystä edeltävät seulontatestit ovat rutiinimenetelmiä, joissa etsitään terveysongelmia, jotka voivat vaikuttaa sinuun, raskauteen tai vauvaasi. Yksi esimerkki on glukoositoleranssikoe, joka tarkistaa raskausdiabetesta - joka muuten on hallittavissa.
Raskaana oleville, joilla on suurempi riski saada lapsi tietyissä olosuhteissa, tarjotaan yleensä ylimääräisiä seulontatestejä. Esimerkiksi, jos olet asunut alueilla, joilla tuberkuloosi on yleinen, lääkäri voi määrätä tuberkuliinin (TB) ihotestin.
Milloin prenataaliset seulontatestit tehdään?
Ensimmäisen kolmanneksen seulontatestit voivat alkaa jo 10 viikkoa. Näihin sisältyy yleensä verikokeet ja ultraääni. He testaavat vauvasi kokonaiskehityksen ja tarkistavat, onko vauvalla vaara geneettisistä sairauksista, kuten Downin oireyhtymä.
He tarkistavat myös vauvasi sydämen poikkeavuuksien, kystisen fibroosin ja muiden kehityshäiriöiden varalta.
Tämä on kaikki melko raskasta. Mutta mikä on paljon mielenkiintoisinta monille ihmisille, on se, että nämä erittäin varhaiset seulontatestit voivat myös määrittää vauvasi sukupuolen. Erityisesti verenotto, joka voi kertoa sinulle, jos sinulla on poika tai tyttö, on ei-invasiivinen synnytystesti (NIPT)
NIPT-verenottoa ei ole saatavana kaikista lääkäreiden toimistoista, ja terveydenhuollon tarjoajasi ei välttämättä tarjoa sitä, ikästäsi ja muista riskitekijöistä riippuen. Mutta jos olet kiinnostunut tästä vaihtoehdosta, muista kysyä!
Toisen raskauskolmanneksen seulontatestit voivat tapahtua välillä 14–18 viikkoa. Ne voivat sisältää verikokeen, joka testaa onko sinulla riski saada lapsi, jolla on Downin oireyhtymä vai hermostoputkivaurioita.
Ultraääni, jonka avulla teknikot tai lääkärit voivat tarkastella tarkkaan vauvan anatomiaa, tapahtuvat yleensä noin 18–22 viikkoa.
Jos jokin näistä seulontatesteistä osoittaa epänormaaleja tuloksia, saatat olla seurannanäyttöjä tai diagnoositestit, jotka antavat lääkärillesi tarkempia tietoja vauvallasi.
Ensimmäisen kolmanneksen seulontatestit
Ultraääni
Ultraääni luo ääniaaltoja kuvan muodostamiseksi vaurasta kohtuun.
Testiä käytetään määrittämään vauvasi koko ja sijainti, vahvistamaan, kuinka kaukana olet ja löytää mahdolliset poikkeavuudet vauvan kasvavien luiden ja elinten rakenteessa.
Erityinen ultraääni, jota kutsutaan nuchal-läpinäkyvyyden ultraääniksi, suoritetaan raskauden 11. ja 14. viikon välillä. Tämä ultraääni tarkistaa nesteen kertymisen vauvan kaulan takaosaan.
Kun nestettä on normaalia enemmän, tämä tarkoittaa sitä, että Down-oireyhtymän riski on suurempi. (Mutta se ei ole ratkaiseva.)
Varhaiset verikokeet
Ensimmäisen kolmanneksen aikana lääkäri voi tilata kahden tyyppisiä verikokeita, joita kutsutaan peräkkäiseksi integroiduksi seulontakoeksi ja seerumiin integroiduksi seulontaan.
Niitä käytetään mittaamaan tiettyjen veressä olevien aineiden, nimittäin raskauteen liittyvän plasmaproteiini-A: n ja ihmisen kooriongonadotropiinin nimisen hormonin tasot.
Kummankin epänormaali taso tarkoittaa sitä, että kromosomin poikkeavuuksien riski on suurempi.
Ensimmäisellä synnytyssivullasi verisi voidaan myös testata nähdäksesi, onko sinulla immunisoitu vihurirokko vastaan ja seuloa syfilis, B-hepatiitti ja HIV. Verisi tarkistetaan todennäköisesti myös anemiaa.
Verikokeella tarkistetaan myös veriryhmäsi ja Rh-tekijäsi, joka määrittää Rh-yhteensopivuutesi kasvavan vauvasi kanssa. Voit olla joko Rh-positiivinen tai Rh-negatiivinen.
Useimmat ihmiset ovat Rh-positiivisia, mutta jos olet Rh-negatiivinen, kehosi tuottaa vasta-aineita, jotka vaikuttavat kaikkiin seuraaviin raskauksiin.
Kun Rh-yhteensopimattomuus on olemassa, useimmille naisille annetaan laukaus Rh-immuuniglobuliinia 28 viikossa ja taas muutama päivä synnytyksen jälkeen.
Yhteensopimattomuutta ilmenee, jos nainen on Rh-negatiivinen ja hänen vauva on Rh-positiivinen. Jos nainen on Rh-negatiivinen ja vauvansa positiivinen, hän tarvitsee laukauksen. Jos hänen vauva on Rh-negatiivinen, hän ei.
Huomaa: Ei ole olemassa noninvasiivista tapaa määrittää vauvan veriryhmä vasta lapsen syntymän jälkeen.
Koorion villuksen näytteet
Korioni-villuksen näytteenotto (CVS) on invasiivinen seulontatesti, johon sisältyy pieni kudoskappaleen istukan ottaminen. Lääkäri voi ehdottaa tätä testiä poikkeavien tulosten perusteella aikaisemmasta noninvasiivisesta näytöstä.
Se tehdään yleensä 10. ja 12. viikon välillä, ja sitä käytetään kromosomaalisten poikkeavuuksien, kuten Downin oireyhtymän, ja geneettisten tilojen, kuten kystisen fibroosin, testaamiseen.
CVS: tä on kahta tyyppiä. Yhden tyyppisiä testejä vatsan läpi, jota kutsutaan transabdominaalitestiksi, ja yhden tyyppisiä testejä kohdunkaulan läpi, jota kutsutaan transcervikiaaliseksi testiksi.
Testaamisella on joitain sivuvaikutuksia, kuten kouristukset tai tiputtelu. Siellä on myös pieni keskenmenon riski. Tämä on valinnainen testi - sinun ei tarvitse tehdä sitä, jos et halua.
Toisen raskauskolmanneksen seulontatestit
Ultraääni
Toisen kolmanneksen aikana tarkempaa ultraääntä, jota kutsutaan usein sikiön anatomian tutkimukseksi, käytetään vauvan arviointiin huolellisesti päästä varpaisiin kaikissa kehityskysymyksissä.
Vaikka toisen kolmanneksen ultraääni ei voi sulkea pois kaikkia mahdollisia ongelmia vauvasi kanssa - alla mainituista lisänäytöistä voi olla apua - siitä on hyötyä OB: llesi silmämunan vauvan ruumiinosien tekemiselle ja hauskaa nähdä nämä sormet ja varpaat myös!
Verikokeet
Nelimarkeriseulontakoe on verikoe, joka suoritetaan toisen raskauskolmanneksen aikana. Se voi auttaa lääkäriäsi oppimaan, jos lisääntynyt riski kantaa vauvaa, jolla on Downin oireyhtymä, hermostoputket ja vatsan seinämän poikkeavuudet. Se mittaa neljä sikiöproteiinia (siis”quad”).
Nelimäräisen seulonnan tarjonta on tyypillinen, jos aloitat synnytyksen hoidon liian myöhään joko seerumin integroidun seulonnan tai peräkkäisen integroidun seulonnan vastaanottamiseksi.
Sillä on alhaisempi havaitsemisaste Downin oireyhtymälle ja muille ongelmille kuin peräkkäinen integroitu seulontatesti tai seerumin integroitu seulontatesti.
Glukoosiseulonta
Glukoosiseulontatesti tarkistaa raskauden diabeteksen, tila, joka voi kehittyä raskauden aikana. Se on yleensä väliaikainen ja korjautuu synnytyksen jälkeen.
Tämä glukoosiseulontatesti on melko standardi kaikille riippumatta siitä, pidetäänkö sinua suurena riskinä vai ei. Ja huomaa: Voit kehittää raskauden diabeteksen, vaikka sinulla ei olisi ollut diabetestä ennen raskautta.
Gestaatiollinen diabetes voi lisätä mahdollista keisarinvaihdon tarvetta, koska raskausdiabetesta kärsivien äitien vauvat ovat yleensä suurempia. Lapsellasi saattaa myös olla matala verensokeri synnytystä seuraavina päivinä.
Jotkut lääkäreiden kabinetit alkavat lyhyemmällä sokeriseulonnalla, jossa juodaan siirappiliuosta, veri otetaan noin tuntia myöhemmin ja sitten verensokeritasosi tarkistetaan.
Jos pitoisuutesi ovat korkeat, lääkäri ajoittaa pidemmän glukoosinsietokokeen, jossa paastotaan ennen toimenpidettä, saadaan verestä paasto verensokeritasolle, juoda sokeripitoista liuosta ja sitten tarkistaa veren pitoisuus kerran tunnissa kolmen tunnin ajan.
Jotkut lääkärit mieluummin suorittavat vain pidemmän glukoosinsietokokeen. Ja tämä pidempi voidaan suorittaa, jos sinulla on tiettyjä raskauden diabeteksen riskitekijöitä.
Jos testitulos on positiivinen raskausdiabetesta, sinulla on suurempi riski sairastua diabetekseen seuraavien 10 vuoden aikana, joten sinun pitäisi saada testi uudelleen raskauden jälkeen.
lapsivesitutkimus
Amniokenteesi aikana amnioottinen neste poistetaan kohdusta testausta varten. Amnioottinen neste ympäröi vauvaa raskauden aikana. Se sisältää sikiösoluja, joilla on sama geneettinen meikki kuin vauvalla, samoin kuin vauvan kehon tuottamia erilaisia kemikaaleja.
Amniokenteesi testit geneettisistä poikkeavuuksista, kuten Downin oireyhtymä ja spina bifida. Geneettinen amniokenteesi suoritetaan yleensä raskauden viikon 15 jälkeen. Sitä voidaan harkita, jos:
- synnytystä edeltävä seulontatesti osoitti epänormaaleja tuloksia
- sinulla oli kromosomaalinen poikkeavuus edellisen raskauden aikana
- olet 35-vuotias tai vanhempi
- sinulla on suvussa tietty geneettinen häiriö
- sinä tai kumppanisi olet tunnettu geneettisen häiriön kantaja
Kolmannen raskauskolmanneksen seulontatesti
Ryhmän B Strep-seulonta
Ryhmän B streptokokki (GBS) on eräänlainen bakteereja, jotka voivat aiheuttaa vakavia infektioita raskaana olevilla naisilla ja vastasyntyneillä. GBS: tä esiintyy usein terveillä naisilla seuraavilla alueilla:
- suu
- kurkku
- alempi suolikanava
- emätin
Emättimen GBS ei yleensä ole sinulle haitallista riippumatta siitä, oletko raskaana. Se voi kuitenkin olla erittäin haitallista vastasyntyneelle, joka syntyy emättimen kautta ja jolla ei ole vielä vahvaa immuunijärjestelmää. GBS voi aiheuttaa vakavia infektioita vauvoilla, jotka ovat alttiina syntymän aikana.
Voit seuloa GBS: n emättimestä ja peräsuolelta otetulla pyyhkeellä 35–37 viikossa. Jos testi on positiivinen GBS: n suhteen, saat antibiootteja työn ollessa vähentää vauvasi riskiä saada GBS-tartunta.
Keskustele lääkärisi kanssa
Synnytystutkimukset voivat olla tärkeä tietolähde raskaana oleville. Vaikka monet näistä testeistä ovat rutiineja, jotkut voivat olla paljon henkilökohtaisempi päätös.
Keskustele lääkärisi kanssa huolenaiheistasi, jos et ole varma siitä, pitäisikö sinun tehdä seulontaa tai jos olet ahdistunut. Voit myös pyytää, että sinut ohjataan geneettiseen neuvonantajaan.
Terveydenhuollon tiimisi voi keskustella riskeistä ja eduista kanssasi ja auttaa sinua päättämään, mitkä prenataaliset seulonnat sopivat sinulle.
