Jack Osbourne Saa Totta Elämästä MS: N Kanssa

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Kuva tästä: todellisuustähdet Jack Osbourne ja hänen sisarensa Kelly yrittävät paeta itsensä tuhoavasta muukalaisten avaruusaluksesta. Tätä varten heidän on vastattava oikein kysymyksiin multippeliskleroosista.

"On helppo kertoa, jos jollakin on MS," lukee yksi kysymys. Totta vai tarua?”Väärä”, vastaa Jack ja pari etenee.

"Kuinka monella ihmisellä maailmassa on MS?" lukee toisen. "2,3 miljoonaa," vastaa Kelly oikein.

Mutta miksi voi ihmetellä, että Osbourne-perhe yrittää paeta avaruusaluksesta?

Ei, ulkomaalaiset eivät ole sieppaneet heitä. Jack on työskennellyt yhdessä pakohuoneen kanssa Los Angelesissa luodakseen viimeisimmän web-version hänen Et tiedä Jack About MS (YDKJ) -kampanjalle. Yhteistyössä Teva Pharmaceuticalsin kanssa neljä vuotta sitten luodun kampanjan tavoitteena on tarjota tietoa niille, joilla on vasta diagnosoitu tai jotka asuvat MS: stä.

"Halusimme tehdä kampanjasta opettavaa, hauskaa ja kevytmielistä", Jack sanoo. "Ei tuomio ja synkkyys, loppupää on melkein sellaisia juttuja."

"Pidämme tunnelman positiivisena ja kohottavana ja saistamme koulutusta viihteen kautta."

Tarve yhdistää ja valtuuttaa

Jaa Pinterestissä

Osbournalla todettiin uusiutuva-remittoiva multippeliskleroosi (RRMS) vuonna 2012 nähtyään lääkärin näöntärkytulehduksen tai tulehtuneen näköhermon vuoksi. Ennen silmäoireiden esiintymistä hän oli kokenut puristamista ja tunnottomuutta jalassaan kolme kuukautta.

"Ohitin jalan puristumisen, koska luulin vain puristaneen hermon", Jack sanoo. "Jopa kun sain diagnoosin, ajattelin:" Enkö ole liian nuori saadakseni tämän? " Nyt tiedän, että diagnoosin keski-ikä on 20–40."

Osbourne sanoo toivovansa, että hän olisi tiennyt enemmän MS: stä ennen diagnoosin määritystä. "Kun lääkärit kertoivat minulle:" Luulen, että sinulla on MS ", minä hurskastelin ja ajattelin:" Peli on ohi. " Mutta niin on saattanut olla 20 vuotta sitten. Se ei enää ole tilanne."

Pian sen jälkeen kun hän oli oppinut sairastavansa MS: n, Osbourne yritti ottaa yhteyttä kenenkään tuntemaansa tautiin saadakseen omakohtaisia henkilökohtaisia kertomuksia MS: stä. Hän otti yhteyttä perheen läheiseen ystävään Nancy Davisiin, joka perusti Race to Erase MS: n, sekä Montel Williamsin kanssa.

"On yksi asia lukea [MS: stä] verkossa, mutta toinen tavoittaa ja kuulla sitä jollekulta, joka on asunut jonkin aikaa taudin kanssa saadakseen hyvän käsityksen siitä, miltä päivittäinen näyttää", Osbourne sanoi. "Se on ollut hyödyllisin."

Jotta se voitaisiin maksaa eteenpäin, Osbourne halusi olla kyseinen henkilö ja paikka muille MS: lle asuville ihmisille.

YDKJ: ssä Jack lähettää joukon webisodeja, joissa esiintyy joskus vanhempiensa, Ozzyn ja Sharonin esiintymiä, sekä blogin kirjoituksia ja linkkejä MS-lähteisiin. Hänen mukaansa hänen tavoitteenaan on, että siitä tulee menolähde ihmisille, joilla on äskettäin diagnosoitu MS tai jotka ovat vain uteliaita sairaudelle.

"Kun minulle tehtiin diagnoosi, vietin paljon aikaa Internetissä ja käydessäni verkkosivustoilla ja blogeissa ja huomasin, että MS: llä ei ollut todella nopeaa palvelupistettä", hän muistelee. "Halusin luoda alustan ihmisille mennä ja oppia MS: stä.”

Elävät hienoa elämää MS: n kanssa

Jack muistaa ajankohdan, jolloin lääkäri käski ystävää - jolla on myös MS-tauti - ottaa Advil, mennä nukkumaan ja aloittaa päiväpäiväkeskustelujen seuraaminen, koska se oli koko hänen elämänsä.

"Se ei vain ole totta. Se tosiasia, että siellä on niin paljon uskomattomia edistysaskelia ja tietoa taudista, [ihmisten on tiedettävä], että he voivat jatkaa [jopa rajoituksin], etenkin jos heillä on oikea hoitosuunnitelma, "selittää Jack. Huolimatta MS: n esittämistä todellisista haasteista hän sanoo haluavansa innostaa ja tarjota toivoa siitä, että "voit elää hienoa elämää MS: n kanssa".

Se ei tarkoita, että päivittäisiä haasteita ei ole ja että hän ei ole huolissaan tulevaisuudesta. Jackin diagnoosi todellakin tuli vain kolme viikkoa ennen hänen ensimmäisen tyttärensä Pearlin syntymää.

"Luontainen huolenaihe siitä, ettei voida olla fyysisesti aktiivinen tai olla täysin läsnä kaikessa lapseni elämässä, on pelottava", hän sanoo. "Liikun säännöllisesti ja katson ruokavalioni ja olen yrittänyt minimoida stressin, mutta se on melkein mahdotonta, kun sinulla on lapsia ja töitä.”

”En silti ole tuntenut oloni rajoittuneeksi diagnoosin jälkeen. Muut ihmiset ovat kokeneet, että olen ollut rajoitettu, mutta se on heidän mielipiteensä.”

Jack ei todellakaan ole rajoittunut jakamaan tarinansa ja elämänsä täydellisesti. Diagnoosinsa jälkeen hän on osallistunut "Dancing with the Stars" -tapahtumaan. Laajensi perhettään ja käytti kuuluisuuttaan levittääkseen tietoisuutta, jakamaan tietoja ja olla yhteydessä muihin MS: n kanssa eläviin ihmisiin.

”Saan viestejä sosiaalisen median kautta, ja kadun ihmiset tulevat minuun jatkuvasti, riippumatta siitä, onko heillä MS tai perheenjäsen tai ystävä. MS on ehdottomasti yhdistänyt minut ihmisiin, joita en ole koskaan ajatellut tekevän. Se on siistiä."