Multippeliskleroosi (MS) on krooninen sairaus, joka vaikuttaa keskushermostoon. Hermot päällystetään suojapeitteellä, nimeltään myeliini, mikä myös nopeuttaa hermosignaalien siirtoa. MS-potilailla on myeliinialueiden tulehdus ja myeliinin asteittainen heikentyminen ja häviäminen.
Hermot voivat toimia epänormaalisti, kun myeliini vaurioituu. Tämä voi aiheuttaa useita arvaamattomia oireita. Nämä sisältävät:
- kipua, pistelyä tai polttavia tuntemuksia koko kehossa
- näköhäiriöt
- liikkuvuusvaikeudet
- lihaskouristukset tai jäykkyys
- vaikeudet tasapainossa
- sammaltava puhe
- heikentynyt muisti ja kognitiivinen toiminta
Vuosia jatkunut tutkimus on johtanut uusiin MS: n hoitomenetelmiin. Tauti ei vieläkään ole parantunut, mutta lääkehoitojen ja käyttäytymishoidon ansiosta MS-potilaat voivat nauttia paremmasta elämänlaadusta.
Lisätietoja MS-tilastoista, mukaan lukien esiintyvyys, väestötiedot, riskitekijät ja enemmän »
Hoitojen tarkoitus
Monet hoitomuodot voivat auttaa hallitsemaan tämän kroonisen sairauden kulkua ja oireita. Hoito voi auttaa:
- hidastaa MS: n etenemistä
- minimoi oireet MS: n pahenemisvaiheiden tai leimahduksen aikana
- parantaa fyysistä ja henkistä toimintaa
Hoito tukiryhmien muodossa tai puheterapia voi tarjota myös kaivattua emotionaalista tukea.
hoito
Jokainen, jolla on todettu MS: n uusiutuva muoto, aloittaa todennäköisesti hoidon FDA: n hyväksymällä tautia muuttavalla lääkkeellä. Tähän sisältyy henkilöitä, joilla on ensimmäinen MS-taudin mukainen kliininen tapahtuma. Hoitoa sairautta muokkavalla lääkkeellä tulisi jatkaa toistaiseksi, ellei potilaan vaste ole heikko, jos hänellä ei ole sietämättömiä sivuvaikutuksia tai hän ei ota lääkettä niin kuin pitäisi. Hoidon tulisi myös muuttua, jos parempaa vaihtoehtoa on saatavana.
Gilenya (fingolimod)
Vuonna 2010 Gilenyasta tuli ensimmäinen oraalinen uusiutuvien MS-tyyppisten lääkkeiden lääke- ja lääkevirasto (FDA). Raportit osoittavat, että se voi vähentää relapsit puoleen ja hidastaa taudin etenemistä.
Teriflunomidi (Aubagio)
MS-hoidon päätavoite on hidastaa taudin etenemistä. Tätä tekeviä lääkkeitä kutsutaan tautia muuttaviksi lääkkeiksi. Yksi sellainen lääke on suun kautta otettava teriflunomidi (Aubagio). Se hyväksyttiin käytettäväksi MS-potilailla vuonna 2012.
The New England Journal of Medicine -julkaisussa julkaistun tutkimuksen mukaan ihmisillä, joilla oli uusiutuva MS, jotka käyttivät teriflunomidia kerran päivässä, havaittiin huomattavasti hitaampaa sairauden etenemisastetta ja vähemmän relapsia kuin lumelääkettä saaneilla. Ihmiset, joille annettiin suurempi annos teriflunomidia (14 mg vs. 7 mg), kärsivät taudin etenemisen hidastumisesta. Teriflunomidi oli vain toinen MS-hoitoon hyväksytty suun oireita muuttava lääke.
Dimetyylifumaraatti (Tecfidera)
Kolmas oraalista sairautta modifioiva lääke tuli MS-potilaiden saataville maaliskuussa 2013. Dimetyylifumaraatti (Tecfidera) tunnettiin aiemmin nimellä BG-12. Se estää immuunijärjestelmää hyökkäämästä itseensä ja tuhoamasta myeliiniä. Sillä voi myös olla vartaloa suojaava vaikutus, samanlainen kuin antioksidantteilla. Lääkitys on saatavana kapselimuodossa.
Dimetyylifumaraatti on tarkoitettu ihmisille, joilla on uusiutuva-remittiivinen MS (RRMS). RRMS on sellainen taudin muoto, jossa henkilö tyypillisesti paranee tietyksi ajaksi ennen kuin hänen oireensa pahenevat. Ihmiset, joilla on tämäntyyppinen MS, voivat hyötyä lääkityksen kahdesti päivässä antamisesta.
Dalfampridiini (Ampyra)
MS: n aiheuttama myeliinin tuhoaminen vaikuttaa tapaan, jolla hermot lähettävät ja vastaanottavat signaaleja. Tämä voi vaikuttaa liikkumiseen ja liikkuvuuteen. Kaliumkanavat ovat kuin huokoset hermokuitujen pinnalla. Kanavien estäminen voi parantaa hermojohtavuutta vaurioituneissa hermoissa.
Dalfampridiini (Ampyra) on kaliumkanavasalpaaja. The Lancet -lehdessä julkaistut tutkimukset havaitsivat, että dalfampridiini (aiemmin nimeltään fampridiini) lisäsi kävelynopeutta MS-potilailla. Alkuperäisessä tutkimuksessa testattiin kävelynopeutta 25 jalan kävelyn aikana. Se ei osoittanut dalfampridiinin olevan hyödyllistä. Tutkimuksen jälkeinen analyysi kuitenkin paljasti, että osallistujat osoittivat nopeampaa kävelynopeutta kuuden minuutin testin aikana ottaessaan 10 mg lääkettä päivässä. Lisääntyneen kävelynopeuden kokeneet osallistujat osoittivat myös parantuneen jalkojen lihasvoiman.
Alemtuzumab (Lemtrada)
Alemtuzumab (Lemtrada) on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine (laboratoriossa tuotettu proteiini, joka tuhoaa syöpäsolut). Se on toinen sairautta muokkaava aine, joka on hyväksytty hoitamaan MS: n uusiutuvia muotoja. Se kohdistuu proteiiniin nimeltä CD52, jota löytyy immuunisolujen pinnalta. Vaikka alemtutsumabin vaikutuksia ei tiedetä tarkalleen, sen uskotaan sitoutuvan CD52: een T- ja B-lymfosyyteissä (valkosolut) ja aiheuttavan hajoamista (solun hajoamista). Lääke hyväksyttiin ensin leukemian hoitamiseksi paljon suuremmalla annoksella.
Lemtradalla oli vaikea saada FDA: n hyväksyntää Yhdysvalloissa. FDA hylkäsi Lemtradan hyväksyntähakemuksen vuoden 2014 alkupuolella. He vetivät tarvetta lisää kliinisiin tutkimuksiin, jotka osoittavat, että hyöty on suurempi kuin vakavien sivuvaikutusten riski. FDA hyväksyi Lemtradan myöhemmin marraskuussa 2014, mutta sen mukana tulee varoitus vakavista autoimmuunisairauksista, infuusioreaktioista ja lisääntyneestä pahanlaatuisten kasvainten, kuten melanooman ja muiden syöpien, riskistä. Sitä verrattiin EMD Seronon MS-lääkkeeseen Rebifiin kahdessa vaiheen III tutkimuksessa. Tutkimuksissa havaittiin, että uusiutumisastetta ja vammaisuuden pahenemista voitiin vähentää paremmin kahden vuoden aikana.
Turvallisuusprofiilinsa vuoksi FDA suosittelee, että sitä määrätään vain potilaille, joilla vaste ei ollut riittävä kahdessa tai useammassa muussa MS-hoidossa.
Muokattu tarinamuistitekniikka
MS vaikuttaa myös kognitiiviseen toimintaan. Se voi vaikuttaa negatiivisesti muistiin, keskittymiseen ja johtotehtäviin, kuten organisaatio ja suunnittelu.
Kessler-säätiön tutkimuskeskuksen tutkijat havaitsivat, että muokattu tarinanmuistitekniikka (mSMT) voi olla tehokas ihmisille, jotka kokevat MS: n kognitiivisia vaikutuksia. Aivojen oppimis- ja muistialueet osoittivat enemmän aktivoitumista MRI-skannauksissa mSMT-istuntojen jälkeen. Tämä lupaava hoitomenetelmä auttaa ihmisiä säilyttämään uusia muistoja. Se auttaa myös ihmisiä muistamaan vanhemmat tiedot käyttämällä tarinapohjaista yhdistelmää kuvien ja kontekstin välillä. Muokattu tarinamuistitekniikka voi auttaa jotakuta MS: tä muistamaan esimerkiksi ostoslistojen eri kohteet.
Myeliinipeptidit
Myeliini vaurioituu peruuttamattomasti MS-potilailla. JAMA Neurology -raportissa ilmoitetut alustavat testit viittaavat siihen, että mahdollinen uusi terapia on lupaava. Yksi pieni ryhmä henkilöitä sai myeliinipeptidejä (proteiinifragmentteja) ihonsa päällä olevan laastarin läpi yhden vuoden ajan. Toinen pieni ryhmä sai lumelääkettä. Myeliinipeptidejä saaneilla ihmisillä oli huomattavasti vähemmän leesioita ja uusiutumisia kuin lumelääkettä saaneilla. Potilaat sietävät hoitoa hyvin, eikä vakavia haittavaikutuksia ollut.
MS-hoitojen tulevaisuus
Tehokkaat MS-hoidot vaihtelevat henkilöittäin. Mikä sopii yhdelle henkilölle, ei välttämättä toimi toiselle. Lääketieteellinen yhteisö oppii edelleen enemmän taudista ja siitä, kuinka sitä parhaiten hoitaa. Tutkimus yhdistettynä kokeiluun ja virheeseen ovat avain parannuksen löytämiseen.
