Sisällysluettelo:
- Mikä on Glanzmannin tauti?
- Mikä aiheuttaa Glanzmannin taudin?
- Mitkä ovat Glanzmannin taudin oireet?
- Glanzmannin taudin diagnosointi
- Glanzmannin taudin hoitaminen
- Mitä voin odottaa, jos minulla on Glanzmannin tauti?
- Voidaanko Glanzmannin tautia estää?
Video: Glanzmannin Tauti: Syyt, Oireet Ja Hoito
2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16
Mikä on Glanzmannin tauti?
Glanzmannin tauti, jota kutsutaan myös Glanzmannin trombasteeniaksi, on harvinainen tila, jossa veressäsi ei hyytyy kunnolla. Se on synnynnäinen verenvuototapaus, mikä tarkoittaa, että se on syntymän aikana esiintyvä verenvuotohäiriö.
Glanzmannin tauti johtuu siitä, että sillä ei ole tarpeeksi glykoproteiini IIb / IIIa (GPIIb / IIIa), proteiini, jota yleensä löytyy verihiutaleiden pinnalta. Verihiutaleet ovat pieniä verisoluja, jotka reagoivat ensimmäisesti leikkauksen tai muun verenvuotovaurion tapauksessa. Ne yleensä kohoavat yhteen muodostaen tulpan haavaan ja lopettavat verenvuodon.
Ilman tarpeeksi glykoproteiini IIb / IIIa, verihiutaleet eivät pysty tarttumaan toisiinsa tai hyytymään kunnolla. Glanzmannin tautia sairastavilla ihmisillä on vaikeuksia veren hyytymiseen. Glanzmannin tauti voi olla vakava ongelma leikkausten aikana tai suurten vammojen yhteydessä, koska henkilö voi menettää suuria määriä verta.
Mikä aiheuttaa Glanzmannin taudin?
Glykoproteiini IIb / IIIa: n geenit kannetaan DNA: n kromosomissa 17. Kun näissä geeneissä on vikoja, se voi johtaa Glanzmann-tauteihin.
Tämä tila on autosomaalisesti resessiivinen. Tämä tarkoittaa, että molempien vanhempiesi on kannettava viallista geeniä tai geenejä Glanzmannille, jotta voit periä taudin. Jos sinulla on suvussa Glanzmannin tauti tai siihen liittyvät häiriöt, sinulla on lisääntynyt riski periä häiriö tai siirtää se lapsillesi.
Lääkärit ja tutkijat tutkivat edelleen, mikä tarkalleen aiheuttaa Glanzmannin taudin ja miten se voidaan parhaiten hoitaa.
Mitkä ovat Glanzmannin taudin oireet?
Glanzmannin tauti voi aiheuttaa vakavaa tai jatkuvaa verenvuotoa, jopa pienestä vammasta. Ihmiset, joilla on tauti, saattavat myös kokea:
- toistuvat nenäverenvuodot
- mustelmat helposti
- vuotavat ikenet
- raskas kuukautisten verenvuoto
- verenvuoto leikkauksen aikana tai sen jälkeen
Glanzmannin taudin diagnosointi
Lääkäri voi käyttää seuraavia yksinkertaisia verikokeita auttamaan Glanzmannin taudin diagnosoinnissa:
- verihiutaleiden aggregaatiotestit: nähdäksesi kuinka hyvin verihiutaleesi hyytyvät
- täydellinen verimäärä: määrittää verihiutaleiden lukumäärä
- protrombiiniaika: määrittääksesi, kuinka kauan veren hyytyminen vie
- osittainen tromboplastiiniaika: uusi testi sen selvittämiseksi, kuinka kauan veren hyytyminen kestää
Lääkäri voi myös testata joitain lähisukulaisistasi tarkistaaksesi, onko heillä Glanzmannin tauti tai jotain geeneistä, jotka voivat vaikuttaa häiriöön.
Glanzmannin taudin hoitaminen
Glanzmannin taudille ei ole erityisiä hoitoja. Lääkärit voivat ehdottaa verensiirtoa tai luovuttajaveren injektiota potilaille, joilla on vaikea verenvuotojakso. Kun korvataan vaurioituneet verihiutaleet normaaleilla verihiutaleilla, Glanzmannin tautia sairastavilla ihmisillä on usein vähemmän verenvuotoa ja mustelmia.
Sinun tulisi välttää lääkkeitä, kuten ibuprofeenia, aspiriinia, veren ohennusaineita, kuten varfariini, ja tulehduskipulääkkeitä. Näiden lääkkeiden tiedetään estävän verihiutaleiden hyytymistä ja voivat aiheuttaa lisävuotoa.
Jos saat Glanzmann-taudin hoitoa ja huomaat, että verenvuoto ei pysähdy tai pahenee, keskustele lääkärisi kanssa.
Mitä voin odottaa, jos minulla on Glanzmannin tauti?
Glanzmannin tauti on pitkäaikainen häiriö, jota ei voida parantaa. Jatkuvaan verenvuotoon liittyy monia vaaroja, kuten krooninen anemia, neurologiset tai psykiatriset ongelmat ja mahdollisesti kuolema, jos tarpeeksi verta menetetään. Glanzmann-tautia sairastavien ihmisten on oltava erityisen varovaisia loukkaantuneiden ja verenvuotojen vuoksi. Naisilla, joilla on tila, voi kehittyä rautavajeanemia kuukautiskierron aikana.
Jos aloitat mustelmia helposti tai vuotaa tuntemattomista syistä, keskustele lääkärisi kanssa. Se voi tarkoittaa, että sairaus pahenee tai että on olemassa toinen taustalla oleva tila, jonka lääkärisi on diagnosoitava.
Voidaanko Glanzmannin tautia estää?
Verikoe voi auttaa havaitsemaan geenit, jotka aiheuttavat Glanzmannin taudin. Jos sinulla on perheen historia verihiutalehäiriöistä, voi olla hyödyllistä hakea geneettistä neuvontaa, jos aiot saada lapsia. Geneettinen neuvonta voi auttaa sinua selvittämään lapsesi mahdollisen riskin periä Glanzmannin taudin.
Suositeltava:
Dercumin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito
Dercum-tauti, jota joskus kutsutaan adiposis dolorosa -osaksi, on harvinainen sairaus, joka aiheuttaa lipomaksi kutsutun rasvakudoksen kivulias kasvua. Se vaikuttaa yleensä vartaloon, olkavarsiin tai jalkoihin. Decrumin tauti diagnosoidaan usein väärin. Lisätietoja tästä harvinaisesta sairaudesta, joka aiheuttaa kivuliaita kokkareita, mukaan lukien hoitovaihtoehdot
Hashimoton Tauti: Syyt, Oireet Ja Hoito
Hashimoton tauti on tila, joka vahingoittaa kilpirauhanen kykyä toimia kunnolla. Se voi aiheuttaa struuma tai laajentuneen kilpirauhanen, mikä voi aiheuttaa kaulan edestä turvonneen. Hashimoto's on yleisin syy kilpirauhasen vajaatoimintaan (kilpirauhasen vajaatoiminta) Yhdysvalloissa. Lisätietoja siitä
Groverin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito
Groverin tauti on harvinainen ihosairaus, joka aiheuttaa kutiavia, punoitettuja pisteitä vanhemmilla miehillä. Näin voit käsitellä sitä
Behcetin Tauti: Oireet, Valokuvat, Hoito Ja Muut
Behcetin tauti on harvinainen autoimmuunisairaus. Kerromme sinulle, mitä tästä tilasta voi odottaa, ja näytämme sinulle kuvia oireista
Fabry-tauti: Oireet, Hoito Ja Ennusteet
Lisätietoja Fabry-taudista, mukaan lukien sen oireet, mikä aiheuttaa sen ja miten sitä hoidetaan