Dercumin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito

Sisällysluettelo:

Dercumin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito
Dercumin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito

Video: Dercumin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito

Video: Dercumin Tauti: Oireet, Syyt Ja Hoito
Video: LIVESTREAM GERIATRIN LUENTO: ALZHEIMERIN TAUTI JA SIIHEN LIITTYVÄT KÄYTÖSOIREET 2024, Saattaa
Anonim

Mikä on Dercumin tauti?

Dercumin tauti on harvinainen häiriö, joka aiheuttaa lipoiksi kutsuttujen rasvakudosten kivulias kasvua. Sitä kutsutaan myös adiposis dolorosaksi. Tämä häiriö vaikuttaa yleensä vartaloon, olkavarsiin tai jalkoihin.

Orphanet Journal of Rare Diseases -lehden katsauksen mukaan Dercumin tauti on kaikkialla 5 - 30 kertaa yleisempi naisilla. Tämä laaja alue on merkki siitä, että Dercumin tauti ei ole hyvin ymmärretty. Tästä tiedon puutteesta huolimatta ei ole todisteita siitä, että Dercumin tauti vaikuttaisi elinajanodoteeseen.

Mitkä ovat oireet?

Dercumin taudin oireet voivat vaihdella henkilöittäin. Lähes kaikilla Dercum-tautia sairastavilla ihmisillä on kuitenkin kivuliaita lipoomeja, jotka kasvavat hitaasti.

Lipoman koko voi vaihdella pienen marmorin koosta ihmisen nyrkkiin. Joillekin ihmisille lipomat ovat kaikki samankokoisia, kun taas toisilla on useita kokoja.

Dercumin tautiin liittyvät lipoomat ovat usein kivuliaita painettaessa, mahdollisesti siksi, että nämä lipoomat painostavat hermoa. Joillekin ihmisille kipu on jatkuvaa.

Muita Dercumin taudin oireita voivat olla:

  • painonnousu
  • turvotus, joka tulee ja menee kehon eri osissa, usein käsissä
  • väsymys
  • heikkous
  • masennus
  • ajattelu-, keskittymis- tai muistiongelmat
  • helppo mustelmia
  • jäykkyys laskeutumisen jälkeen, etenkin aamulla
  • päänsärkyä
  • ärtyvyys
  • univaikeudet
  • nopea syke
  • hengenahdistus
  • ummetus

Mikä aiheuttaa sen?

Lääkärit eivät ole varmoja, mikä aiheuttaa Dercumin taudin. Useimmissa tapauksissa taustalla ei näytä olevan syytä.

Jotkut tutkijat ajattelevat, että se voi johtua autoimmuunisairaus, joka on tila, joka saa immuunijärjestelmäsi hyökkäämään virheellisesti terveeseen kudokseen. Toiset uskovat, että se on aineenvaihduntaongelma, joka liittyy siihen, ettei kykene hajottamaan rasvaa kunnolla.

Kuinka se diagnosoidaan?

Dercumin taudin diagnosoinnissa ei ole vakiokriteerejä. Sen sijaan lääkärisi keskittyy todennäköisesti muiden mahdollisten sairauksien, kuten fibromyalgian tai lipedeman, sulkemiseen pois.

Tätä varten lääkäri saattaa tehdä biopsian yhdestä lipomassasi. Tämä tarkoittaa pienen kudosnäytteen ottamista ja sen katsomista mikroskoopin alla. He voivat käyttää myös CT- tai MRI-tutkimusta diagnoosin tekemiseen.

Jos sinulla on diagnosoitu Dercumin tauti, lääkäri voi luokitella sen lipooman koon ja sijainnin perusteella. Nämä luokitukset sisältävät:

  • nodulaariset: suuret lipomat, yleensä käsivarsien, selän, vatsan tai reiden ympärillä
  • diffuusi: pienet lipoomat, jotka ovat laajalti levinneitä
  • sekoitettu: yhdistelmä sekä suuria että pieniä lipoomeja

Kuinka sitä hoidetaan?

Dercumin tautia ei voida parantaa. Sen sijaan hoito keskittyy yleensä kivun hallintaan käyttämällä:

  • reseptilääkkeiden kipulääkkeet
  • kortisoni-injektiot
  • kalsiumkanavan modulaattorit
  • metotreksaatti
  • infliksimabi
  • interferoni alfa
  • lipoomien kirurginen poisto
  • rasvaimu
  • sähköhoitoa
  • akupunktio
  • laskimonsisäinen lidokaiini
  • ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet
  • pysyä terveenä anti-inflammatorisilla ruokavalioilla ja vähävaikutteisilla liikunnoilla, kuten uinnilla ja venyttelyllä

Monissa tapauksissa näiden hoitojen yhdistelmästä hyötyvät eniten Dercum-tautia sairastavat ihmiset. Harkitse yhteistyötä kivunhallinnan asiantuntijan kanssa löytääksesi sinulle turvallisimman yhdistelmän.

Asuminen Dercumin taudin kanssa

Dercumin tauti voi olla vaikea diagnosoida ja hoitaa. Krooninen, vaikea kipu voi myös johtaa ongelmiin, kuten masennukseen ja riippuvuuteen.

Jos sinulla on Dercum-tauti, harkitse yhteistyötä kivunhallinnan asiantuntijan ja mielenterveysammattilaisen kanssa lisätuen saamiseksi. Saatat löytää myös online-tai henkilökohtaisen tukiryhmän harvinaisissa sairauksissa oleville ihmisille.

Suositeltava: