Yleiskatsaus
Moniskleroosiin (MS) ei vielä ole parannuskeinoa. Viime vuosina on kuitenkin saatu käyttöön uusia lääkkeitä, jotka auttavat hidastamaan taudin etenemistä ja hallitsemaan sen oireita.
Tutkijat kehittävät edelleen uusia hoitomuotoja ja oppivat lisää tämän taudin syistä ja riskitekijöistä.
Lue lisää saadaksesi joitain viimeisimmistä hoidon läpimurtoista ja lupaavista tutkimuskeinoista.
Uudet sairauksia muokkavat hoidot
Sairautta modifioivat hoidot (DMT) ovat pääasiallinen ryhmä lääkkeitä, joita käytetään MS: n hoitoon. Tähän mennessä Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt yli tusina DMT: tä erityyppisille MS: lle.
Viimeksi FDA on hyväksynyt:
- Okrelitsumabi (Ocrevus). Se käsittelee MS: n toistuvia muotoja ja primaarista progressiivista MS: tä (PPMS). Tämä on ensimmäinen DMT, joka on hyväksytty PPMS: n hoitoon, ja ainoa hyväksytty kaikille neljälle MS-tyypille.
- Fingolimod (Gilenya). Tämä lääke hoitaa lasten MS: tä. Se hyväksyttiin jo aikuisille. Vuonna 2018 siitä tuli ensimmäinen lapsille annettu DMT.
- Cladribine (Mavenclad). Se on hyväksytty hoitamaan uusiutuvan ja remittoivan MS: n (RRMS) sekä aktiivisen sekundaarisesti etenevän MS: n (SPMS).
- Siponimod (Mayzent). Se on hyväksytty RRMS: n, aktiivisen SPMS: n ja kliinisesti eristetyn oireyhtymän (CIS) hoitoon. Vaiheen III kliinisessä tutkimuksessa se vähensi tehokkaasti uusiutumisen nopeutta aktiivisella SPMS-potilailla. Lumelääkkeeseen verrattuna se leikkasi uusiutumisen määrän puoleen.
- Diroksimelifumaraatti (lukuisuus). Tämä lääke on hyväksytty RRMS: n, aktiivisen SPMS: n ja CIS: n hoitoon. Se on samanlainen kuin dimetyylifumaraatti (Tecfidera), vanhempi DMT. Se aiheuttaa kuitenkin vähemmän maha-suolikanavan haittavaikutuksia.
- Ozanimod (Zeposia). Tämä lääke on hyväksytty CIS: n, RRMS: n ja aktiivisen SPMS: n hoitoon. Se on uusin DMT, joka on lisätty markkinoille, ja se hyväksyttiin FDA: lla maaliskuussa 2020.
Vaikka uudet hoidot on hyväksytty, toinen lääke on poistettu apteekkien hyllyiltä.
Maaliskuussa 2018 daklitsumabi (Zinbryta) vedettiin markkinoilta ympäri maailmaa. Tätä lääkettä ei enää voida käyttää MS: n hoitoon.
Kokeelliset lääkkeet
Useat muut lääkkeet työskentelevät läpi tutkimusputken. Viimeaikaisissa tutkimuksissa jotkut näistä lääkkeistä ovat osoittaneet lupaavia MS: n hoidossa.
Esimerkiksi:
- Uuden vaiheen II kliinisen tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että ibudilast saattaa auttaa vähentämään vammaisuuden etenemistä MS-potilailla. Saadaksesi lisätietoja tästä lääkityksestä valmistaja aikoo suorittaa vaiheen III kliinisen tutkimuksen.
- Vuonna 2017 julkaistun pienen tutkimuksen tulokset viittaavat siihen, että klemastiinifumaraatti saattaa auttaa palauttamaan hermojen ympäröivän suojapinnoitteen ihmisillä, joilla on MS: n uusiutuvia muotoja. Tätä oraalista antihistamiinia on tällä hetkellä saatavana tiskistä, mutta ei kliinisessä tutkimuksessa käytetyssä annoksessa. Tarvitaan lisää tutkimusta sen mahdollisten hyötyjen ja riskien tutkimiseksi MS: n hoidossa.
Nämä ovat vain harvat parhaillaan tutkittavista hoidoista. Lisätietoja nykyisistä ja tulevista MS: n kliinisistä tutkimuksista on osoitteessa ClinicalTrials.gov.
Tietopohjaiset strategiat kohteluihin hoidot
Uusien MS-lääkkeiden kehittämisen ansiosta ihmisillä on yhä enemmän hoitomenetelmiä, joista valita.
Auttaakseen ohjaamaan päätöksiään, tutkijat käyttävät suuria tietokantoja ja tilastollisia analyysejä yrittääkseen selvittää parhaat hoitomuodot erityyppisille potilaille, raportti Multiple Sclerosis Association of America.
Lopulta tämä tutkimus voi auttaa potilaita ja lääkäreitä oppimaan, mitkä hoidot toimivat todennäköisimmin heille.
Geenitutkimuksen edistyminen
Ymmärtääkseen MS: n syitä ja riskitekijöitä, geneetikot ja muut tutkijat kampaavat ihmisgenomia johtolankoja varten.
Kansainvälisen MS Geneetics Consortiumin jäsenet ovat tunnistaneet yli 200 MS: ään liittyvää geneettistä varianttia. Esimerkiksi äskettäisessä tutkimuksessa tunnistettiin neljä uutta geeniä, jotka liittyvät tilaan.
Lopulta tämänkaltaiset havainnot voivat auttaa tutkijoita kehittämään uusia strategioita ja työkaluja ennustamaan, estämään ja hoitamaan MS: tä.
Suolistomikrobiomin tutkimukset
Viime vuosina tutkijat ovat myös alkaneet tutkia roolia, joka bakteereilla ja muilla suolistomikrobilla voi olla MS: n kehityksessä ja etenemisessä. Tämä bakteerien yhteisö tunnetaan suolistomikrobiomamme.
Kaikki bakteerit eivät ole haitallisia. Itse asiassa monet "ystävälliset" bakteerit elävät kehossamme ja auttavat säätelemään immuunijärjestelmäämme.
Kun kehomme bakteeritasapaino on poissa, se voi johtaa tulehdukseen. Tämä saattaa edistää autoimmuunisairauksien, mukaan lukien MS, kehitystä.
Suolistomikrobiomin tutkimus voi auttaa tutkijoita ymmärtämään miksi ja miten ihmiset kehittävät MS: n. Se voisi myös tasoittaa tietä uusille hoitomenetelmille, mukaan lukien ruokavalion interventiot ja muut terapiat.
Nouto
Tutkijat saavat edelleen uutta tietoa MS: n riskitekijöistä ja syistä sekä mahdollisista hoitostrategioista.
Uusia lääkkeitä on hyväksytty viime vuosina. Toiset ovat osoittaneet lupaavan kliinisissä tutkimuksissa.
Nämä edistysaskeleet auttavat parantamaan monien tämän sairauden kanssa elävien ihmisten terveyttä ja hyvinvointia vahvistaen samalla toiveita mahdollisesta paranemisesta.
