Yleiskatsaus
Uusina vanhemmina seuraamme innokkaasti vauvamme välitavoitteita ja löydämme iloa jokaisesta hymystä, kikatuksesta, haukotuksesta ja indeksoinnista. Ja vaikka kaikilla vauvoilla on taipumus kehittyä hieman eri vauhdilla, imeväisillä tai pikkulapsilla on tiettyjä käyttäytymismalleja, jotka voivat olla varhaisia merkkejä autismista. Mitä ne ovat ja mitä sinun pitäisi etsiä?
Tässä on löytömatka, jonka kävin läpi oman poikani kanssa.
Terveys ja hyvinvointi koskettavat meitä jokaista eri tavalla. Tämä on yhden ihmisen tarina
Varhaiset merkit autismista
Kansallisen autismin keskuksen mukaan autismille on olemassa useita varhaisia merkkejä, joita on etsittävä:
- ei sosiaalista hymyilemistä 6 kuukaudeksi
- ei yhden sanan viestiä 16 kuukauden kuluessa
- ei kaksisanaisia lauseita 24 kuukaudeksi
- ei haukkumista, osoittamista tai merkityksellisiä eleitä 12 kuukaudeksi
- huono silmäkosketus
- esineiden näyttämättä jättäminen tai kiinnostuksen kohteiden jakaminen
- epätavallinen kiinnitys tiettyyn leluun tai esineeseen
- ei vastaa ääniin, ääniin tai heidän nimensä
- taitojen menetys milloin tahansa
Sairauksien torjunnan ja ehkäisyn keskuksilla (CDC) on myös runsaasti resursseja saadaksesi syvällisempää tietoa. Jos epäilet lapsesi olevan spektrissä, älä huoli.
Siellä on niin paljon apua, jos tiedät mistä etsiä, ja autismin kanssa lapsen vanhemmuus - vaikka se onkin toisinaan haastavaa - on yksi palkitsevimmista kokemuksista, mitä minulla on koskaan ollut.
Käyttäytyminen alkuvuosina
Poikani vauva- ja taaperovuodet olivat karkeita. Hän itki usein ja vaati huomiota. Kun hän oli vielä vauva, hän makasi selällään, kattotuulettimen kiinnittämänä. Joskus hän huutaa ilman erityistä syytä; näytti siltä kuin vain kuulla jotain.
Kun poikani oli matkapuhelin, hän ei kirjaimellisesti koskaan pysähtynyt. Hän kaatui asioihin, tarttui kaikkeen ja heitti usein leluja. Hän haurasi usein ja tarttui leikkiessä muiden lasten kanssa.
Kun menimme ruokakauppaan, se tuntui tikkeltävältä pommilta - tavallisesti noin 20 minuuttia - kunnes hän oli täydellisen sulava ja minun piti paeta niiden päivittäistavaroiden kanssa, joiden kanssa pystyin kiemurtelemaan.
Huutaa jatkui taaperovuosina. Epäsäännöllinen liike jatkui. Hän jatkoi esineiden ja lelujen käsittelyä karkeasti eikä tavalla, jota niiden oli tarkoitus käsitellä. Hän rivissä autojaan täydellisissä riveissä. Hänellä oli sulavia jokaisessa muutoksessa eikä hän yleensä pystynyt käsittelemään muutosta.
Käyttäytymisestä diagnoosiin
Vaikuttaa tuskallisen ilmeiseltä, kun kirjoitan kaiken tämän, että jotain oli menossa, mutta se ei ollut yhtä selkeää päivittäin. Ensinnäkin minulla ei ollut käytännössä kokemusta muiden lasten kanssa.
Toiseksi, oli paljon hetkiä, jolloin poikani käytti hyvin spektristä poikkeavaa käyttäytymistä. Hän otti yhteyttä silmiin, käpertyi, hän nauraa typeräille kasvoilleni tai kun pomppin häntä ylös ja alas.
Ja tietysti nämä “tyypilliset” käytökset helpottivat muiden rationalisointia. Vain siksi, että lapsesi tykkää järjestyksestä, ei tarkoita hänen olevan spektrissä. Mutta kaikki yhdessä otetut merkit alkoivat kasvaa.
En koskaan unohda päivää, jolloin näin todella. Poikani oli 2 1/2. Oli syksy ja poikani, hänen isänsä, siskoni ja menin paikalliseen maatilaan, joka isännöi kurpitsalaastaria. Siellä oli eläimiä, rivit ja rivit kurpitsaa, maissin sokkelo ja junat - poikani ehdoton suosikki.
Hänet ylennettiin heti kaiken, mitä tapahtuu. Annoin hänelle lemmikkieläimiä - hän kieltäytyi. Kannustin häntä valitsemaan kurpitsa - hän vastusti. Ja lopuksi pyysin häntä käytännössä ajamaan junaa.
Olin niin kiinni siitä, että minulla oli”normaalia, hyvää aikaa”, että kadotin kaiken hänen kommunikaationsa kanssani. Ihmiset, meluisa bändi, haukkuttava ja hieman pelottava iso metallijunat häntä hämmästyttivät häntä. Hänellä oli lopulta sulatus heinäpaalin päälle.
Rauhoittuaan hän vain istui ja katseli, kun juna kulki ympäri ja ympäri ja ympäri. En tiedä kuinka monta kertaa. Hän kieltäytyi tekemästä mitään muuta.
Elämä spektrillä
Siskoni, joka oli työskennellyt melko vähän autismin kanssa lasten kanssa ABA-terapeuttina, huomautti, mitä me kaikki tiesimme: Poikani oli spektrissä.
Tunsin tämän tosiasian tunteen ahdistuneena. Sisareni vakuutti minulle, että voimme saada tukea, ja mitä aikaisemmin, sitä parempi. Silloin aloimme todella matkalla kohti diagnoosia, vaikka hän ei saisi virallisesti sellaista ennen 5-vuotiaana.
Toisinaan on vaikea ajatella, että odotin niin kauan saada apua, että ajattelin, että ehkä voisimme lentää tutkan alla, koska hän oli niin”rajallinen” ja että ehkä hänelle olisi parempi elää ilman etikettejä.
Asia on siinä, että asuinpaikasta riippuen, nuoremmille lapsille on tyypillisesti enemmän ilmaisia resursseja kuin vanhemmille, ja varhainen puuttuminen on avainasemassa. Ei muuttaa niitä - vaan tukea heitä ja sinä.
Takautuvasti rohkaisin kaikkia, jotka ajattelevat, että heidän lapsensa voi olla spektrillä, hakemaan apua heti, ei siksi, että olisi jotain "korjattava", vaan koska oppiminen kuinka parhaiten suhtautua lapseen spektrissä voi rikastuttaa suhdetta, joka on epäilemättä toisinaan haastava.
Olen edelleen oppinut rakastamaan ja elämään poikani kanssa parhaalla mahdollisella tavalla, mutta matkan aloittaminen aikaisemmin olisi pitänyt minua perustaa monilla muilla työkaluilla ja antamaan meille enemmän aikaa noihin arvokkaisiin alkuvuosiin.
Uskon kuitenkin, että edistymme joka päivä, ja tavoitteeni on auttaa pikku tyyppiäni löytämään paikkansa maailmassa. Tiedän, että oikealla tuella hän voi menestyä ja jakaa hämmästyttävän, suloisen, herkän, omituisen ja loistavan lapsensa.
Tämä artikkeli ilmestyi alun perin täällä.
Jaa Pinterestissä
Crystal Hoshaw on pitkäaikainen joogaharjoittaja ja täydentävän lääketieteen harrastaja. Hän on opiskellut suurta osaa elämästään Ayurvedaa, itäfilosofiaa ja meditaatiota. Crystal uskoo, että terveys tulee kuuntelemalla vartaloa ja saattamalla se kevyesti ja myötätuntoisesti tasapainoon. Voit oppia lisää hänestä hänen blogissaan Less Than Perfect Parenting.
