Yleiskatsaus
Sana idiopaattinen tarkoittaa tuntematonta, mikä tekee siitä sopivan nimen sairaudelle, joka on tuntematon monille. On myös epäselvää, miksi idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) kehittyy.
IPF on keuhkosairaus, joka aiheuttaa keuhkoissa olevan kudoksen jäykkyyden. Tämä vaikeuttaa ilman ottamista sisään ja hengittämistä luonnollisesti. Jokainen IPF-tapaus on erilainen, joten kysy lääkäriltäsi tarkempia tietoja sairauden etenemisestä.
IPF ei ole ainoa tila, joka voi tehdä hengittämisestä vaikeampaa. Lue ero IPF: n ja COPD: n välillä.
Mikä aiheuttaa idiopaattisen keuhkofibroosin?
Jotkut keuhkofibroositapaukset ovat seurausta infektioista, lääkkeistä, ympäristöaltistuksista ja jopa muista sairauksista. Suurimmassa osassa IPF-tapauksia lääkärit eivät pysty tunnistamaan syytä.
Suurimmalla osalla keuhkofibroosista kärsivillä ihmisillä on IPF, ja pienellä prosentilla taudin saaneista ihmisistä on myös perheenjäsen.
Lääkärit voivat tarkastella useita mahdollisia syitä, kun diagnosoidaan keuhkofibroosia. Näitä voivat olla:
- pilaantuminen ja toksiinit
- sädehoito
- nykyiset olosuhteet
- lääkitys
- geneettiset tekijät
Jos he eivät löydä syytä, tauti merkitään idiopaattiseksi. Lue lisää jokaisesta näistä mahdollisista syistä, muista riskitekijöistä ja IPF: n varhaisista oireista.
Mitkä ovat idiopaattisen keuhkofibroosin oireet?
Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF) aiheuttaa arpia ja jäykkyyttä keuhkoissa. Ajan myötä arpia pahenee ja jäykkyys vaikeuttaa hengittämistä.
Yleisiä oireita ovat:
- hengenahdistus
- krooninen yskä
- heikkous
- väsymys
- painonpudotus
- rintakipu
Loppujen lopuksi keuhkosi eivät ehkä kykene ottamaan tarpeeksi happea toimittamaan kehollesi tarvittavan määrän. Tämä voi lopulta johtaa hengitysvajeeseen, sydämen vajaatoimintaan ja muihin terveysongelmiin. Selvitä, onko sinulla IPF-riski ja miten voit estää tautia.
Mitkä ovat idiopaattisen keuhkofibroosin vaiheet?
IPF: llä ei ole muodollisia vaiheita. Mutta taudin etenemisessä on ainutlaatuisia ajanjaksoja.
Kun olet diagnosoitu ensimmäistä kertaa, et ehkä tarvitse happea koskevaa apua. Pian sen jälkeen saatat huomata, että tarvitset happea toiminnan aikana, koska sinulla on vaikea saada hengitystäsi kävellessä, puutarhanhoitoon tai siivoukseen.
Kun arpi keuhkoissa pahenee, tarvitset todennäköisesti happea aina. Tähän sisältyy kun olet aktiivinen, levossa ja jopa nukut.
IPF: n myöhemmissä vaiheissa korkeavirtaushappokoneita voidaan käyttää kehittämään lisääntyneitä happitasoja. Kun olet poissa kotoa, kannettavat koneet voivat tuottaa jatkuvaa happea.
IPF pahenee vähitellen. Jotkut ihmiset kokevat myös sairausleireitä tai aikoja, jolloin hengitys on vaikeampaa. Keuhkojen vauriot näiden leimahduksien aikana eivät ole palautuvia, ja et todennäköisesti palauta mitään keuhkotoiminnoista, joita sinulla oli ennen leimahtumista.
Kuinka idiopaattinen keuhkofibroosi diagnosoidaan?
Koska IPF: n oireet kehittyvät hitaasti ajan myötä, lääkäreiden on vaikea diagnosoida se välittömästi. IPF: n arpia aiheuttavat vaikutelmat näyttävät myös samanlaisilta kuin muiden keuhkosairauksien aiheuttamat arpia.
Lääkäreillä voi olla vaikea kertoa eroa IPF: n ja muiden keuhkosairauksien välillä sen alkuvaiheissa. IPF: n vahvistamiseksi ja muiden mahdollisten syiden poistamiseksi voidaan käyttää useita testejä.
IPF: n diagnosointiin käytettyjä testejä ovat:
- rintakehän röntgenkuvaus
- keuhkojen toimintakokeet
- pulssioksimetria
- korkearesoluutioinen tietokonetomografia (HRCT)
- valtimoveren lasitesti
- harjoittelutestaus
- keuhkojen biopsia
Yhdysvalloissa todetaan vuosittain noin 30 000 - 40 000 uutta IPF-tapausta. Onko sinulla äskettäin diagnosoitu IPF? Aloita ymmärtäminen enemmän diagnoosistasi tämän oppaan avulla.
Kuinka idiopaattista keuhkofibroosia hoidetaan?
IPF: lle ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa, mutta hoitovaihtoehtoja on saatavana oireiden hallintaan ja vähentämiseen. Lääketieteellisen hoidon päätavoite on vähentää keuhkotulehduksia, suojata keuhkokudosta ja hidastaa keuhkojen toiminnan heikkenemistä. Tämän avulla voit hengittää helpommin.
Yleisimpiä hoitomuotoja ovat lääkkeet tulehduksen hillitsemiseksi ja keuhkokudoksen pelottelun vähentämiseksi sekä happiterapia hengityksen helpottamiseksi. Voidaan tarvita myös keuhkotransplantti, mutta tätä pidetään usein viimeisenä hoitovaiheena.
Varhainen hoito on välttämätöntä ihmisille, joilla on diagnosoitu tämä keuhkosairaus. Selvitä, miksi varhainen hoito voi auttaa hallitsemaan IPF: n oireita.
Mikä on idiopaattisen keuhkofibroosin ennuste?
IPF on etenevä sairaus, mikä tarkoittaa, että se pahenee ajan myötä. Vaikka voit suorittaa toimenpiteitä oireiden hallintaan, et voi pysäyttää arpia ja keuhkovaurioita kokonaan.
Joillekin ihmisille tauti voi edistyä hyvin nopeasti. Mutta toisille voi kestää monta vuotta, ennen kuin hengitysongelmat ovat niin vaikeita, että ne vaativat happea.
Kun keuhkojen toiminta rajoittuu vakavasti, se voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita. Nämä sisältävät:
- sydämen vajaatoiminta
- keuhkokuume
- keuhkoverenpaine
- keuhkoembolia (verihyytymä keuhkoissa).
Olemassa olevat oireet voivat myös yhtäkkiä pahentua infektion, sydämen vajaatoiminnan tai keuhkoembolian jälkeen.
Valitettavasti IPF on lopulta kohtalokas. Kovettunut keuhkokudos voi johtaa hengitysvajeeseen, sydämen vajaatoimintaan tai muuhun hengenvaaralliseen tilaan. Keskustele lääkärisi kanssa näistä seitsemästä tavasta hidastaa IPF: n etenemistä.
Mikä on idiopaattisen keuhkofibroosin elinajanodote?
IPF vaikuttaa tyypillisesti ikääntyneisiin ihmisiin 50–70-vuotiaina. Koska se vaikuttaa myöhemmin elämässä oleviin ihmisiin, diagnoosin jälkeen keskimääräinen elinajanodote diagnoosin jälkeen on 3–5 vuotta.
Oman elinajanodosi IPF: n suhteen riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:
- ikäsi
- yleinen terveytesi
- kuinka nopeasti tauti etenee
- oireiden voimakkuus
IPF: lle ei ole parannuskeinoa. Tutkijat pyrkivät keräämään rahaa kliinisiin tutkimuksiin, jotka voivat viime kädessä johtaa hengenpelastamiseen. Lisätietoja näkymistä ja tekijöistä, jotka vaikuttavat siihen, kuinka kauan voit elää taudin kanssa.
Elämäntapojen muutokset idiopaattisen keuhkofibroosin hoidossa
Suuri osa IPF: n hallinnasta oppii omaksumaan terveellisiä elämäntapoja, jotka voivat vähentää oireita ja parantaa näkymiäsi. Näihin elämäntavan muutoksiin kuuluvat:
- tupakoinnin lopettaminen, jos tällä hetkellä teet
- laihdutus ja terveellisen painon ylläpitäminen
- pysyminen kaikkien rokotteiden, lääkkeiden ja vitamiinien tai lisäravinteiden päällä
- käyttämällä happimonitoria pitämään happikyllästyksesi optimaalisella alueella
Se on myös hyvä idea löytää keuhkojen kuntoutuksen tukiryhmä. Nämä ryhmät, jotka voivat järjestää lääkärin vastaanotto tai paikallinen sairaala, yhdistävät sinut terveydenhuollon ammattilaisten ja mahdollisesti muiden IPF: n kanssa elävien ihmisten kanssa.
Yhdessä voit oppia hengitys- ja hoitoharjoituksia sekä tekniikoita stressin, ahdistuksen ja monien tunneiden, joita tämä diagnoosi voi aiheuttaa, hallitsemiseksi. IPF: n hallinta riippuu suuresti ei-lääketieteellisistä toimenpiteistä, jotka voivat parantaa elämäsi laatua.
Asuminen idiopaattisen keuhkofibroosin kanssa
Jos sinulla on diagnosoitu IPF, on tärkeää, että jatkat etsimistä tavoista huolehtia itsestäsi. Hoito ei voi pysäyttää tautia, mutta voit silti parantaa päivittäistä elämääsi.
Stressin hallinnan oppimisvälineet voivat auttaa estämään oireiden pahenemista. Tukiryhmät voivat myös lievittää ahdistusta ja yksinäisyyden tunteita, kun kohtaat kysymyksiä tai epävarmuutta sairauden edetessä. Löydä muita tapoja ylläpitää hyvää elämänlaatua IPF: n avulla.
Ottaa mukaan
Jos sinulla on IPF-oireita, kysy lääkäriltäsi tai terveydenhuollon tarjoajalta. Mitä nopeammin diagnosoidaan, sitä nopeammin hoito voi alkaa.
Varhainen hoito voi auttaa hidastamaan IPF: n etenemistä. Oikealla hoidolla on silti mahdollista saada hyvä elämänlaatu.
