Epilepsia: Syyt, Oireet, Hoito Ja Muut

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Mikä on epilepsia?

Epilepsia on krooninen häiriö, joka aiheuttaa provosoimattomia, toistuvia kohtauksia. Kohtauskohta on aivojen sähköisen toiminnan äkillinen kiire.

Kohtauksia on kahta päätyyppiä. Yleistyneet kohtaukset vaikuttavat koko aivoihin. Fokaaliset tai osittaiset kohtaukset vaikuttavat vain aivojen osaan.

Lievä kohtaus voi olla vaikea tunnistaa. Se voi kestää muutaman sekunnin, jolloin puuttuu tietoisuus.

Voimakkaammat kohtaukset voivat aiheuttaa kouristuksia ja hallitsemattomia lihassärkyjä, ja ne voivat kestää muutamasta sekunnista useisiin minuutteihin. Vahvemman kohtauksen aikana jotkut ihmiset hämmentyvät tai menettävät tajunnan. Jälkeenpäin sinulla ei ehkä ole muistia siitä, että se tapahtuisi.

Kohtauksen voi olla useita syitä. Nämä sisältävät:

• korkea kuume
• päävamma
• erittäin matala verensokeri
• alkoholin vieroitusoireet

Epilepsia on melko yleinen neurologinen häiriö, joka koskee 65 miljoonaa ihmistä ympäri maailmaa. Yhdysvalloissa se vaikuttaa noin 3 miljoonaan ihmiseen.

Kuka tahansa voi kehittää epilepsian, mutta se on yleisempi pienillä lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla. Sitä esiintyy hieman enemmän miehillä kuin naisilla.

Epilepsiaa ei voida parantaa, mutta häiriötä voidaan hoitaa lääkkeillä ja muilla strategioilla.

Mitkä ovat epilepsian oireet?

Kohtaukset ovat epilepsian tärkein oire. Oireet vaihtelevat henkilöittäin ja kohtausten tyypin mukaan.

Focal (osittaiset) kohtaukset

Yksinkertainen osittainen haltuunotto ei liity tajunnan menetys. Oireita ovat:

• muutokset maku-, haju-, näkö-, kuulo- tai kosketustunnissa
• huimaus
• raajojen pistely ja nykiminen

Kompleksisiin osittaisiin kohtauksiin liittyy tietoisuuden tai tajunnan menetys. Muita oireita ovat:

• tuijottaa tyhjää
• unresponsiveness
• toistuvien liikkeiden suorittaminen

Yleistyneet kohtaukset

Yleistyneet kohtaukset kärsivät koko aivoista. On kuusi tyyppiä:

Poissaolokohtaukset, joita aiemmin kutsuttiin”petit mal -kohtauksiksi”, aiheuttavat tyhjän tuijotuksen. Tämäntyyppiset kohtaukset voivat myös aiheuttaa toistuvia liikkeitä, kuten huulien naarmuuntumista tai vilkkumista. Siellä on myös yleensä lyhyt tietoisuuden menetys.

Ääniset kohtaukset aiheuttavat lihasjäykkyyttä.

Atoniset kohtaukset johtavat lihaksen hallinnan menettämiseen ja voivat sinut pudota yhtäkkiä.

Kloonisille kohtauksille on ominaista toistuvat, nykäiset kasvojen, kaulan ja käsivarsien lihaksen liikkeet.

Myoklooniset kohtaukset aiheuttavat käsien ja jalkojen spontaanin nopean nykimisen.

Ääni-kloonisia kohtauksia kutsuttiin aikaisemmin”grand mal -kohtauksiksi”. Oireita ovat:

• vartalon jäykistys
• vapina
• rakon tai suolen hallinnan menetys
• kielen pureminen
• tajunnan menetys

Kohtauksen jälkeen et ehkä muista, että sinulla olisi sellainen, tai saatat tuntea olosi lievästi sairaana muutaman tunnin ajan.

Lisätietoja epilepsiaoireista »

Mikä laukaisee epileptisen kohtauksen?

Jotkut ihmiset pystyvät tunnistamaan asioita tai tilanteita, jotka voivat laukaista kohtauksia.

Muutama yleisimmin ilmoitettu laukaiseja ovat:

• unen puute
• sairaus tai kuume
• stressi
• kirkkaat valot, vilkkuvat valot tai kuviot
• kofeiini, alkoholi, lääkkeet tai huumeet
• aterioiden ohittaminen, ylensyöminen tai erityiset ruuan ainesosat

Liipaisimien tunnistaminen ei ole aina helppoa. Yksittäinen tapaus ei aina tarkoita, että jokin on laukaista. Se on usein yhdistelmä tekijöitä, jotka laukaisevat kohtauksen.

Hyvä tapa löytää käynnistäjäsi on pitää kohtauspäiväkirjaa. Huomaa seuraava jokaisen takavarikon jälkeen:

• päivä ja aika
• mihin aktiviteettiin olet osallistunut
• mitä ympärilläsi tapahtui
• epätavallisia nähtävyyksiä, hajuja tai ääniä
• epätavalliset stressit
• mitä söit tai kuinka kauan oli kulunut siitä, kun syöt
• väsymystasosi ja kuinka hyvin nukkui edellisenä iltana

Voit myös käyttää kohtauspäiväkirjaasi selvittääksesi lääkkeidesi toimivuuden. Huomaa, miltä sinusta tuntui juuri ennen kohtausta ja heti sen jälkeen, sekä mahdolliset sivuvaikutukset.

Tuo päiväkirja mukanasi käydessäsi lääkärillä. Se voi olla hyödyllinen lääkkeiden säätämisessä tai muissa hoidoissa.

Lisätietoja epilepsian hoidosta »

Onko epilepsia perinnöllinen?

Epilepsiaan liittyviä geenejä voi olla jopa 500. Genetiikka voi myös tarjota sinulle luonnollisen”kohtauskynnyksen”. Jos perit alhaisen takavarikokynnyksen, olet alttiimpi takavarikointitilanteille. Korkeampi kynnys tarkoittaa, että sinulla on vähemmän todennäköisesti kouristuskohtauksia.

Epilepsia esiintyy joskus perheissä. Silti tilan perimisriski on melko pieni. Useimmilla vanhemmilla, joilla on epilepsia, ei ole lapsia, joilla on epilepsia.

Yleensä 20-vuotiaana epilepsian riski on noin 1 prosentti tai yksi sadasta ihmisestä. Jos sinulla on vanhempi, jolla on epilepsia geneettisen syyn takia, riski kasvaa jonkin verran välillä 2–5 prosenttia.

Jos vanhemmallasi on epilepsia muun syyn, kuten aivohalvauksen tai aivovaurion, takia, se ei vaikuta mahdollisuuksiinsi saada epilepsia.

Tietyt harvinaiset sairaudet, kuten mukula-skleroosi ja neurofibromatoosi, voivat aiheuttaa kouristuksia. Nämä ovat olosuhteet, jotka voivat kestää perheissä.

Epilepsia ei vaikuta kykyynsi saada lapsia. Mutta jotkut epilepsialääkkeet voivat vaikuttaa sikiöön. Älä lopeta lääkkeiden käyttöä, vaan keskustele lääkärisi kanssa ennen raskautta tai heti, kun huomaat olevani raskaana.

Jos sinulla on epilepsia ja olet huolissasi perheen perustamisesta, harkitse neuvottelun järjestämistä geneettisen neuvonantajan kanssa.

Mikä aiheuttaa epilepsian?

Kuudelle 10: stä epilepsiapotilaasta syytä ei voida määrittää. Erilaiset asiat voivat johtaa kohtauksiin.

Mahdollisia syitä ovat:

• traumaattinen aivovamma
• arpia aivoissa aivovaurion jälkeen (posttraumaattinen epilepsia)
• vakava sairaus tai erittäin korkea kuume
• aivohalvaus, joka on johtava epilepsian syy yli 35-vuotiailla
• muut verisuonitaudit
• hapen puute aivoihin
• aivokasvain tai kysta
• dementia tai Alzheimerin tauti
• äidin huumeidenkäyttö, synnytystä edeltävä vamma, aivojen epämuodostumat tai happea puute syntymän yhteydessä
• tartuntataudit kuten aids ja aivokalvontulehdus
• geneettiset tai kehityshäiriöt tai neurologiset sairaudet

Perinnöllisyys on merkitystä tietyntyyppisissä epilepsioissa. Yleisessä väestössä epilepsia on 1 prosentin mahdollisuus ennen 20 vuoden ikää. Jos sinulla on vanhempi, jonka epilepsia liittyy genetiikkaan, se kasvattaa riskiäsi 2–5 prosenttiin.

Genetiikka voi myös tehdä joistakin ihmisistä alttiimpia ympäristön laukaisevien kohtausten kohtauksille.

Epilepsia voi kehittyä missä iässä tahansa. Diagnoosi tapahtuu yleensä varhaislapsuudessa tai 60-vuotiaana.

Kuinka epilepsia diagnosoidaan?

Jos epäilet, että sinulla on ollut kohtaus, ota yhteys lääkäriisi mahdollisimman pian. Kohtaus voi olla oire vakavasta lääketieteellisestä ongelmasta.

Sairaushistoriasi ja oireesi auttavat lääkäriäsi päättämään, mitkä testit ovat hyödyllisiä. Sinulla on todennäköisesti neurologinen tutkimus motoristen kykyjen ja henkisen toiminnan testaamiseksi.

Epilepsian diagnosoimiseksi muut kohdat, jotka aiheuttavat kouristuksia, olisi suljettava pois. Lääkärisi todennäköisesti tilaa täydellisen verenlaskun ja veren kemian.

Verikokeilla voidaan etsiä:

• tarttuvien tautien merkit
• maksan ja munuaisten toiminta
• verensokeritasot

Elektroenkefalogrammi (EEG) on yleisin testi, jota käytetään epilepsian diagnosointiin. Ensinnäkin, elektrodit kiinnitetään päänahaan tahnaa. Se on noninvasiivinen, kivuton testi. Sinua voidaan pyytää suorittamaan tietty tehtävä. Joissakin tapauksissa testi suoritetaan unen aikana. Elektrodit tallentavat aivojen sähköisen aktiivisuuden. Onko sinulla kohtaus vai ei, muutokset normaalissa aivojen aaltomuodossa ovat yleisiä epilepsiassa.

Kuvantamistestit voivat paljastaa kasvaimia ja muita poikkeavuuksia, jotka voivat aiheuttaa kouristuksia. Nämä testit voivat sisältää:

• tietokonetomografia
• MRI
• positroniemissiotomografia (PET)
• yksifotoniemissiotietokonetomografia

Epilepsia diagnosoidaan yleensä, jos sinulla on kohtauksia ilman näkyvää tai palautuvaa syytä.

Kuinka epilepsiaa hoidetaan?

Useimmat ihmiset voivat hoitaa epilepsian. Hoitosuunnitelmasi perustuu oireiden vakavuuteen, terveyteesi ja siihen, kuinka hyvin reagoit hoitoon.

Joitakin hoitovaihtoehtoja ovat:

• Epilepsialääkkeet (kouristuksia estävät lääkkeet): Nämä lääkkeet voivat vähentää kouristuskohtausten määrää. Joillakin ihmisillä ne poistavat kohtaukset. Tehokkuuden saavuttamiseksi lääkitys on otettava tarkalleen ohjeiden mukaisesti.
• Vagushermostimulaattori: Tämä laite asetetaan kirurgisesti rinnan ihon alle ja stimuloi kaulan läpi kulkevaa hermoa sähköisesti. Tämä voi auttaa estämään kohtauksia.
• Ketogeeninen ruokavalio: Yli puolet ihmisistä, jotka eivät reagoi lääkkeisiin, hyötyvät tästä runsaasti rasvaa sisältävästä, vähähiilihydraattisesta ruokavaliosta.
• Aivoleikkaus: Aivoalue, joka aiheuttaa kohtausaktiivisuutta, voidaan poistaa tai muuttaa.

Uusien hoitomuotojen tutkimus jatkuu. Yksi hoitomuoto, joka voi olla saatavana tulevaisuudessa, on syvän aivojen stimulaatio. Se on menettely, jossa elektrodit implantoidaan aivoihin. Sitten generaattori istutetaan rintaan. Generaattori lähettää aivoihin sähköisiä impulsseja kohtausten vähentämiseksi.

Toinen tutkimusväylä sisältää sydämentahdistimen kaltaisen laitteen. Se tarkistaa aivojen toimintatavan ja lähettää sähkölatauksen tai lääkkeen takavarikon lopettamiseksi.

Minimaalisesti invasiivisia leikkauksia ja radiokirurgiaa tutkitaan myös.

Epilepsian lääkkeet

Epilepsian ensisijainen hoito on antiseasurelääkitys. Nämä lääkkeet auttavat vähentämään kohtausten esiintyvyyttä ja vakavuutta. He eivät voi pysäyttää kohtaamista, joka on jo käynnissä, eikä se ole myöskään parannus epilepsiaan.

Lääke imeytyy mahaan. Sitten se kuljettaa verenkiertoa aivoihin. Se vaikuttaa välittäjäaineisiin tavalla, joka vähentää kouristuksiin johtavaa sähköistä aktiivisuutta.

Antiseasure lääkkeet kulkevat ruuansulatuskanavan läpi ja jättävät kehon virtsaan.

Markkinoilla on monia antiseasure-lääkkeitä. Lääkäri voi määrätä yksittäisen lääkkeen tai lääkkeiden yhdistelmän kouristuskohtaustyypistäsi riippuen.

Yleisiä epilepsialääkkeitä ovat:

• levetirasetaami (Keppra)
• lamotrigiini (Lamictal)
• topiramaatti (Topamax)
• valproiinihappo (Depakote)
• karbamatsepiini (tegretoli)
• etosuksimidi (Zarontin)

Näitä lääkkeitä on yleensä saatavana tabletteina, nestemäisinä tai pistoksina, ja ne otetaan kerran tai kahdesti päivässä. Aloitat pienimmällä mahdollisella annoksella, jota voidaan säätää, kunnes se alkaa toimia. Näitä lääkkeitä on käytettävä johdonmukaisesti ja määräysten mukaisesti.

Joitakin mahdollisia sivuvaikutuksia voi olla:

• väsymys
• huimaus
• ihottuma
• huono koordinaatio
• muistiongelmat

Harvinaisia, mutta vakavia sivuvaikutuksia ovat masennus ja maksa- tai muiden elinten tulehdukset.

Epilepsia on erilainen kaikille, mutta suurin osa ihmisistä paranee antiseasurelääkkeillä. Jotkut epilepsiapotilaat lopettavat kohtauksensa ja voivat lopettaa lääkkeiden käytön.

Lisätietoja epilepsian hoidossa käytettävistä lääkkeistä »

Onko leikkaus vaihtoehto epilepsian hallintaan?

Jos lääkitys ei pysty vähentämään kohtausten määrää, toinen vaihtoehto on leikkaus.

Yleisin leikkaus on resektio. Tähän sisältyy sen aivoosan poistaminen, josta kohtaukset alkavat. Yleensä ajallinen lohko poistetaan menettelyssä, joka tunnetaan nimellä ajallinen lobektomia. Joissakin tapauksissa tämä voi pysäyttää kouristusaktiivisuuden.

Joissakin tapauksissa sinut pidetään hereillä tämän leikkauksen aikana. Se on niin, että lääkärit voivat puhua kanssasi ja välttää aivojen osan poistoa, joka hallitsee tärkeitä toimintoja, kuten näköä, kuuloa, puhetta tai liikettä.

Jos aivopinta-ala on liian suuri tai tärkeä poistettavaksi, on olemassa toinen toimenpide, jota kutsutaan useita subpiaalisia transektioita tai katkaisuja. Kirurgi leikkaa aivoissa hermoreitin keskeyttämiseksi. Se estää kohtausten leviämisen muihin aivoalueisiin.

Leikkauksen jälkeen jotkut ihmiset pystyvät vähentämään antiseizure-lääkkeitä tai jopa lopettamaan niiden käytön.

Mihin tahansa leikkaukseen liittyy riskejä, mukaan lukien huono reaktio anestesiaan, verenvuoto ja infektiot. Aivojen leikkaus voi joskus johtaa kognitiivisiin muutoksiin. Keskustele eri toimenpiteiden eduista ja haitoista kirurgin kanssa ja kysy toinen mielipide ennen lopullisen päätöksen tekemistä.

Lisätietoja epilepsian leikkauksesta »

Ruokavaliosuositukset epilepsiapotilaille

Ketogeenistä ruokavaliota suositellaan usein lapsille, joilla on epilepsia. Tässä ruokavaliossa on vähän hiilihydraatteja ja runsaasti rasvoja. Ruokavalio pakottaa kehon käyttämään rasvaa energiana glukoosin sijasta, prosessi, jota kutsutaan ketoosiksi.

Ruokavalio vaatii tarkkaa tasapainoa rasvojen, hiilihydraattien ja proteiinien välillä. Siksi on parasta työskennellä ravitsemusterapeutin tai ravitsemusterapeutin kanssa. Lääkärin on tarkkailtava huolellisesti tätä ruokavaliota käyttäviä lapsia.

Ketogeeninen ruokavalio ei hyödy kaikkia. Mutta kun sitä noudatetaan oikein, se on usein onnistunut vähentämään kohtausten esiintyvyyttä. Se toimii paremmin tietyntyyppisissä epilepsioissa kuin toiset.

Epilepsiasta kärsiville murrosikäisille ja aikuisille voidaan suositella muutettua Atkinsin ruokavaliota. Tämä ruokavalio on myös runsaasti rasvaa ja sisältää valvotun hiilihydraattien saannin.

Noin puolet aikuisista, jotka kokeilevat muokattua Atkinsin ruokavaliota, kokevat vähemmän kohtauksia. Tulokset voidaan nähdä niin nopeasti kuin muutama kuukausi.

Koska näissä ruokavalioissa on yleensä vähän kuitua ja runsaasti rasvaa, ummetus on yleinen sivuvaikutus.

Keskustele lääkärisi kanssa ennen uuden ruokavalion aloittamista ja varmista, että saat tärkeitä ravintoaineita. Joka tapauksessa jalostettujen elintarvikkeiden syömättä jättäminen voi parantaa terveyttäsi.

Lisätietoja siitä, kuinka ruokavaliosi voi vaikuttaa epilepsiaan »

Epilepsia ja käyttäytyminen: Onko yhteys?

Epilepsialapsilla on yleensä enemmän oppimis- ja käyttäytymisongelmia kuin niillä, joilla ei ole. Joskus on yhteys. Mutta nämä ongelmat eivät aina johtu epilepsiasta.

Noin 15–35 prosentilla vammaisista lapsista on myös epilepsia. Usein ne johtuvat samasta syystä.

Jotkut ihmiset kokevat käyttäytymisen muutoksen minuuteissa tai tunneissa ennen kohtausta. Tämä voi liittyä kouristuksia edeltävään epänormaaliin aivojen toimintaan, ja siihen voi kuulua:

• inattentiveness
• ärtyvyys
• hyperaktiivisuus
• aggressiivisuus

Epilepsialapsilapset voivat kokea epävarmuutta elämässään. Mahdollisuus äkilliseen kohtaukseen ystävien ja luokkatovereiden edessä voi olla stressaavaa. Nämä tunteet voivat saada lapset käyttäytymään tai poistumaan sosiaalisista tilanteista.

Useimmat lapset oppivat sopeutumaan ajan myötä. Muille sosiaalinen toimintahäiriö voi jatkua aikuisuuteen. 30–70 prosentilla epilepsiapotilaista on myös masennus, ahdistus tai molemmat.

Antiseasure-lääkkeillä voi olla myös vaikutusta käyttäytymiseen. Lääkkeiden vaihtaminen tai muuttaminen voi auttaa.

Käyttäytymisongelmiin on puututtava lääkärikäyntien aikana. Hoito riippuu ongelman luonteesta.

Saatat hyötyä myös yksilöllisestä terapiasta, perhehoidosta tai liittymisestä tukiryhmään auttaaksesi selviytymään.

Asuminen epilepsian kanssa: Mitä odottaa

Epilepsia on krooninen häiriö, joka voi vaikuttaa moniin osiin elämääsi.

Lait vaihtelevat valtiosta toiseen, mutta jos kohtauksiasi ei hallita hyvin, et ehkä saa ajaa.

Koska et koskaan tiedä, milloin kohtaus tapahtuu, monet arkipäivän toiminnot, kuten vilkkaan kadun ylittäminen, voivat tulla vaarallisiksi. Nämä ongelmat voivat johtaa itsenäisyyden menettämiseen.

Joitakin muita epilepsian komplikaatioita voivat olla:

• pysyvien vaurioiden tai kuoleman riski vakavien kohtausten vuoksi, jotka kestävät yli viisi minuuttia (status epilepticus)
• toistuvien kohtausten riski palauttamatta tajuaan väliin (status epilepticus)
• äkillinen selittämätön kuolema epilepsiassa, joka koskee vain noin 1 prosenttia epilepsiapotilaista

Säännöllisten lääkärikäyntien ja hoitosuunnitelmasi seuraamisen lisäksi tässä on joitain asioita, joita voit tehdä selviytymiseen:

• Pidä kohtauspäiväkirjaa auttaaksesi tunnistamaan mahdolliset laukaisevat tekijät, jotta voit välttää niitä.
• Käytä lääketieteellistä hälytysranneketta, jotta ihmiset tietävät, mitä tehdä, jos sinulla on kohtaus, etkä voi puhua.
• Opettakaa sinulle lähinnä olevia ihmisiä kohtauksista ja siitä, mitä tehdä hätätilanteessa.
• Hakeudu ammatillista apua masennuksen tai ahdistuksen oireisiin.
• Liity tukiryhmään ihmisiä, joilla on kouristushäiriöitä.
• Pidä huolta terveydestäsi syömällä tasapainoista ruokavaliota ja käymällä säännöllisesti liikuntaa.

Lisätietoja epilepsian hoidosta »

Voidaanko epilepsiaa parantaa?

Epilepsiaa ei voida parantaa, mutta varhaisella hoidolla voi olla suuri vaikutus.

Hallitsemattomat tai pitkittyneet kohtaukset voivat johtaa aivovaurioihin. Epilepsia lisää myös äkillisen selittämättömän kuoleman riskiä.

Ehtoa voidaan hallita onnistuneesti. Kohtauksia voidaan yleensä hallita lääkityksellä.

Kaksi tyyppistä aivoleikkausta voi vähentää kohtauksia tai poistaa ne. Yksi tyyppi, nimeltään resektio, sisältää sen aivojen osan poistamisen, josta kohtaukset ovat peräisin.

Kun kohtauksista vastaava aivoalue on liian elintärkeä tai suuri poistettavaksi, kirurgi voi suorittaa katkaisun. Tähän sisältyy hermoston keskeyttäminen tekemällä leikkauksia aivoihin. Tämä estää kohtausten leviämisen muihin aivoihin.

Tuoreessa tutkimuksessa havaittiin, että 81 prosentilla vaikeaa epilepsiaa sairastavista henkilöistä oli joko kokonaan tai melkein kouristusvapaa kuusi kuukautta leikkauksen jälkeen. Kymmenen vuoden jälkeen 72 prosenttia oli edelleen täysin tai melkein takavarikotonta.

Kymmeniä muita tutkimusvaihtoehtoja epilepsian syihin, hoitoon ja mahdollisiin paranemisiin on meneillään.

Vaikka tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa, oikea hoito voi johtaa tilaan ja elämäsi laatuun dramaattisesti parantumiseen.

Lisätietoja epilepsiapotilaiden pitkän aikavälin näkymistä »

Faktoja ja tilastoja epilepsiasta

Maailmanlaajuisesti 65 miljoonalla ihmisellä on epilepsia. Tähän sisältyy noin 3 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa, joissa diagnosoidaan 150 000 uutta epilepsiatapausta vuosittain.

Jopa 500 geeniä voi liittyä epilepsiaan jollain tavalla. Useimmille ihmisille riski sairastua epilepsiaan ennen 20-vuotiaita on noin yksi prosentti. Jos vanhemmalla on geneettisesti liittynyt epilepsia, riski kasvaa 2–5 prosenttiin.

Yli 35-vuotiaiden ihmisten johtava epilepsian syy on aivohalvaus. 6: lle kymmenestä ihmisestä kouristuksen syytä ei voida määrittää.

15–30 prosentilla vammaisista lapsista on epilepsia. 30–70 prosentilla epilepsiapotilaista on myös masennus, ahdistus tai molemmat.

Äkillinen selittämätön kuolema koskee noin yhtä prosenttia epilepsiapotilaista.

60–70 prosenttia epilepsiapotilaista reagoi tyydyttävästi ensimmäiseen kokeiluunsa epilepsialääkkeeseen. Noin 50 prosenttia voi lopettaa lääkkeiden käytön kahden tai viiden vuoden kuluttua ilman kohtausta.

Kolmanneksella epilepsiapotilaista on hallitsemattomat kohtaukset, koska he eivät ole löytäneet toimivaa hoitoa. Yli puolet epilepsiapotilaista, jotka eivät reagoi lääkitykseen, paranee ketogeenisen ruokavalion avulla. Puolella aikuisista, jotka kokeilevat muokattua Atkinsin ruokavaliota, on vähemmän kohtauksia.