Xultophy 100 / 3.6: Annostus, Sivuvaikutukset, Vaihtoehdot Ja Muut

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Mikä on Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 on tuotemerkkinen reseptilääke. Se on hyväksytty alentamaan verensokeriarvoja aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes, kun niitä käytetään yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Xultophy 100 / 3.6 on nestemäinen liuos esitäytetyssä kynässä. Se pistetään ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektioksi) kerran päivässä.

Xultophy 100 / 3,6 -kynässä on 3 ml liuosta, joka sisältää näitä aktiivisia lääkkeitä:

• Degludec-insuliini. Xultophy 100 / 3,6 sisältää 100 yksikköä tätä insuliinimuotoa millilitrassa (ml) liuosta. Degludec-insuliini on pitkävaikutteinen insuliini, joka on hyvin samanlainen kuin kehosi luonnollisesti valmistama insuliini.
• Liraglutidia. Xultophy 100 / 3,6 sisältää 3,6 milligrammaa (mg) tätä lääkettä millilitrassa liuosta. Liraglutidi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan glukagonin kaltaisiksi peptidi 1 (GLP-1) -reseptoriagonisteiksi. Se toimii insuliinin kanssa auttaa alentamaan verensokeriasi.

vaikuttavuus

Xultophy 100 / 3.6: n on todettu olevan tehokas parantamaan verensokeripitoisuutta tyypin 2 diabeetikoilla, joilla ei ole pystytty parantamaan verensokeritasoaan riittävästi muiden diabeteksen lääkkeiden kanssa.

Henkilön vaste diabeteksen hoidossa mitataan usein testaamalla hemoglobiini A1c (HbA1c). Tämä mittaus näyttää keskimääräisen verensokeritasosi viimeisen kahden tai kolmen kuukauden aikana. American Diabetes Association suosittelee, että HbA1c-tavoite on alle 7,0% useimmille aikuisille.

Useissa kliinisissä tutkimuksissa ihmiset ottivat joko Xultophy 100 / 3.6- tai vertailulääkkeitä yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa. 26 viikon jälkeen ihmisillä HbA1c-arvo laski:

• 1,67–1,94% Xultophy 100 / 3,6: lla, verrattuna 1,05–1,16% pitkävaikutteisten insuliinien kanssa
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun se oli 0,36% liraglutidilla
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6: lla, verrattuna 1,35%: iin degludecin insuliinilla ja 1,21%: llaglutidilla
• 1,42% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun taas 0,62% lumelääkkeellä
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6: lla, verrattuna 1,59%: iin glargiini-insuliinilla

Xultophy 100 / 3.6 geneerinen

Xultophy 100 / 3.6 on saatavana vain tuotemerkkilääkkeenä. Sitä ei tällä hetkellä ole saatavana yleisessä muodossa.

Xultophy 100 / 3.6 sisältää kaksi vaikuttavaa lääkeainetta: degludec-insuliinia ja liraglutidia. Molempia näitä lääkkeitä on saatavana myös eri vahvuuksina erillisinä tuotemerkkilääkkeinä. Degludec-insuliinia on saatavana nimellä Tresiba ja liraglutidia Victozana.

Xultophy 100 / 3,6 -annos

Lääkärin määräämä Xultophy 100 / 3,6 -annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

• tyypin 2 diabeteksen vakavuus
• oletko aiemmin ottanut jompaa kumpaa Xultophy 100 / 3.6: n lääkkeestä (joko pitkävaikutteista insuliinia tai liraglutidia)
• muut mahdolliset sairautesi

Jos käytät parhaillaan lääkkeitä, joilla on samat lääkeainesosat, jotka löytyvät Xultophy 100 / 3.6: sta (joko insuliini tai liraglutidi), sinun on ehkä lopetettava näiden lääkkeiden käyttö ennen Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aloittamista. Lääkärisi suosittelee, onko sinun tehtävä tämä vai ei.

Tyypillisesti lääkärisi aloittaa sinut pienellä annoksella Xultophy 100 / 3,6. Sitten he säätävät annostasi ajan myötä saavuttamaan sinulle sopivan määrän. Viime kädessä lääkäri määrää pienimmän annoksen, joka antaa halutun vaikutuksen.

Seuraavat tiedot kuvaavat yleisesti käytettyjä tai suositeltavia annoksia. Muista kuitenkin ottaa lääkärisi määräämä annos. Lääkäri määrittää parhaan annostuksen tarpeitasi vastaavaksi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Xultophy 100 / 3.6 on nestemäinen liuos esitäytetyssä kynässä. Se pistetään ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektioksi) kerran päivässä.

Xultophy 100 / 3,6 -kynässä on 3 ml liuosta, joka sisältää näitä aktiivisia lääkkeitä:

• Degludec-insuliini. Xultophy 100 / 3,6 sisältää 100 yksikköä tätä insuliinimuotoa millilitrassa liuosta.
• Liraglutidia. Xultophy 100 / 3,6 sisältää 3,6 mg tätä lääkettä millilitrassa liuosta.

Jokaista Xultophy 100 / 3.6 -kynää saa käyttää vain yksi henkilö. Sinun ei pitäisi jakaa Xultophy 100 / 3.6 -kynääsi muiden lääkkeitä käyttävien ihmisten kanssa, vaikka käytät uutta neulaa. Xultophy 100 / 3.6 -kynän tai -neulojen jakaminen muiden ihmisten kanssa voi levittää infektioita.

Annostus tyypin 2 diabetekseen

Tyypillinen annos Xultophy 100 / 3.6 -tyypin 2 diabetekseen on seuraava:

• Jos et ole koskaan ottanut kumpaakaan Xultophy 100 / 3.6 -tuotteen sisältämää lääkeainetta (joko pitkävaikutteista insuliinia tai liraglutidia), aloitusannos voi olla 10 yksikköä päivässä. (Tämä määrä Xultophy 100 / 3,6 sisältää 10 yksikköä degludec-insuliinia ja 0,36 mg liraglutidia.)
• Jos käytät parhaillaan jompaa kumpaa Xultophy 100 / 3.6 -tuotteen sisältämistä lääkeaineista (joko pitkävaikutteista insuliinia tai liraglutidia), aloitusannos voi olla 16 yksikköä päivässä. (Tämä määrä Xultophy 100 / 3,6 sisältää 16 yksikköä degludec-insuliinia ja 0,58 mg liraglutidia.) Ennen kuin aloitat Xultophy 100 / 3.6: n, lääkärisi saattaa lopettaa insuliinin tai liraglutidin käytön, jos käytät jo kumpaa tahansa näistä.

Xultophy 100 / 3,6: n suurin päivittäinen annos on 50 yksikköä, joka sisältää 50 yksikköä degludec-insuliinia ja 1,8 mg liraglutidia.

Entä jos unohdan yhden annoksen?

Jos unohdat annoksen Xultophy 100 / 3,6, on parasta odottaa lääkkeen ottamista seuraavaan suunniteltuun annokseen asti. Tämä auttaa estämään verensokeritasosi laskemisen liian matalaksi, mikä voi tapahtua, jos otat kaksi annosta lääkettä lähellä toisiaan.

Yritä asettaa muistutus puhelimeesi varmistaaksesi, että et unohda annosta. Lääkitysajastin voi myös olla hyödyllinen.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Xultophy 100 / 3.6 on tarkoitettu käytettäväksi pitkäaikaishoitona. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että Xultophy 100 / 3.6 on turvallinen ja tehokas sinulle, otat todennäköisesti sen pitkällä aikavälillä.

Xultophy 100 / 3.6 -haittavaikutukset

Xultophy 100 / 3.6 voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain tärkeimmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja lääkäriltäsi tai apteekista saat lisätietoja Xultophy 100 / 3.6: n mahdollisista sivuvaikutuksista. Ne voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä haittavaikutuksia, jotka saattavat olla kiusallisia.

Yleisimmät haittavaikutukset

Xultophy 100 / 3.6: n yleisimpiä sivuvaikutuksia voivat olla:

• hypoglykemia (matala verensokeri)
• infektiot, kuten kylmä
• päänsärky
• pahoinvointi
• ripuli

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutamassa päivässä tai parissa viikossa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, ota yhteyttä lääkäriisi tai apteekkiin.

Vakavat haittavaikutukset

Xultophy 100 / 3.6: n vakavat sivuvaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi ilmetä. Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911: lle, jos oireesi ovat hengenvaarallisia tai jos epäilet, että sinulla on hätäapu.

Vakaviin sivuvaikutuksiin ja niiden oireisiin voi sisältyä seuraavat:

• Haimatulehdus (haiman tulehdus). Oireita voivat olla:

  • vaikea kipu vatsasi keskiosassa
  • oksentelu

• Munuaisvauriot tai vajaatoiminta. Oireita voivat olla:

  • pahoinvointi tai oksentelu
  • tunne hyvin väsynyt tai heikko
  • turvotus jaloissa, nilkoissa tai jaloissa
  • sekaannus
  • vaikeuksia hengittää

• Sappirakon vauriot. Oireita voivat olla:

  • vatsakipu (yleensä vatsasi keskiosassa)
  • pahoinvointi tai oksentelu
  • silmä- tai ihovalkuaisten kellastuminen
  • kuume

• Hypokalemia (matala kaliumpitoisuus). Oireita voivat olla:

  • lihaskrampit tai kouristukset (äkilliset lihassupistukset)
  • lihaskiput tai jäykkyys
  • tunne erittäin väsynyt tai heikko
  • nopea tai epäsäännöllinen syke
  • pistely tai tunnottomuus käsissä, käsissä, jaloissa tai jaloissa

Muita vakavia sivuvaikutuksia, joista keskustellaan yksityiskohtaisesti alla, ovat seuraavat:

• Vakava hypoglykemia (matala verensokeritaso)
• Vakava allerginen reaktio
• Mahdollinen kilpirauhassyövän riski *

* Xultophy 100 / 3.6 -laitteessa on FDA: n varoituslaatikko mahdollisesta kilpirauhassyövän riskistä ihmisillä. Boxed-varoitus on FDA: n voimakkain varoitus. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita huumeiden vaikutuksista, jotka saattavat olla vaarallisia.

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä sivuvaikutuksia esiintyy tällä lääkkeellä, vai koskevatko tietyt sivuvaikutukset sitä. Tässä on yksityiskohta monista sivuvaikutuksista, joita tämä lääke saattaa aiheuttaa.

Allerginen reaktio

Jotkut ihmiset ovat ilmoittaneet aiheuttavan vakavia allergisia reaktioita Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, mutta ei ole kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittaisivat varmasti, aiheuttaako Xultophy 100 / 3.6 allergisia reaktioita. Ja ei ole tiedossa kuinka usein allergisia reaktioita tapahtuu ihmisillä, jotka käyttävät tätä lääkettä.

Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpöä ja punoitusta iholla)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinainen, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turvotus
• vaikeuksia hengittää

Soita lääkärillesi heti, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Xultophy 100 / 3.6: een. Soita 911: lle, jos oireesi ovat hengenvaarallisia tai jos epäilet, että sinulla on hätäapu.

Kilpirauhassyöpä

Tällä lääkkeellä on varoitus kilpirauhasen kasvaimista ja kilpirauhassyövän tyypistä, nimeltään kilpirauhasen karsinooma (MTC). Laatikoissa olevat varoitukset ovat FDA: n vakavin varoituslaji.

Liraglutidin, yhden Xultophy 100 / 3.6: n vaikuttavista aineista, on osoitettu lisäävän kilpirauhaskasvainten riskiä eläimissä. Ei kuitenkaan ole tiedossa, aiheuttaako Xultophy 100 / 3.6 kilpirauhasen kasvaimia ihmisillä.

Eläintutkimuksissa liraglutidi aiheutti kilpirauhasen kasvaimia ja syöpää rotilla ja hiirillä. Vaikka eläintutkimukset eivät ennusta mitä tapahtuu ihmisille, MTC: tä on ilmoitettu joillakin ihmisillä liraglutidin ottamisen jälkeen. Ei ole kuitenkaan varmaa, onko liraglutidi aiheuttanut näiden ihmisten kilpirauhassyöpää.

Kliinisissä tutkimuksissa ihmisille annettiin Victozaa (diabeteslääke, joka sisältää liraglutidia). Tutkimuksessa seitsemälle Victozaa käyttäneelle ihmiselle kehittyi kilpirauhasen syöpä. Tätä verrattiin vain yhteen ihmiseen, jolla kehittyi kilpirauhassyöpä ottaen metformiinia toisen diabeteslääkkeen, nimeltään rosiglitatsoni (Avandia) kanssa.

Lääkärisi keskustelee kanssasi mahdollisesta kilpirauhasen kasvaimen ja syövän riskistä, kun käytät Xultophy 100 / 3.6 -hoitoa. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on kilpirauhassyövän oireita, joihin voi kuulua:

• kun sinulla on niska niskaasi
• hengitysvaikeudet tai nielemisvaikeudet
• jatkuvasti raivoava ääni

Sinun ei pidä ottaa Xultophy 100 / 3.6 -tapahtumaa, jos sinulla on tyypin 2 monokierron endokriinisen neoplasian oireyhtymä (MEN 2), mikä on tila, joka aiheuttaa kasvaimia endokriinisissä rauhasissa. Sinun tulisi myös välttää Xultophy 100 / 3.6 -tablettien ottamista, jos sinulla tai perheenjäsenellä on tai on ollut aiemmin MTC.

Jos epäilet kilpirauhassyöväsi riskiäsi Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat keskustella tämän lääkkeen käytöstä tyypin 2 diabeteksen käytön riskeistä ja hyödyistä.

hypoglykemia

Sinulla voi kehittyä hypoglykemia (matala verensokeri), kun käytät Xultophy 100 / 3.6. Tämä on insuliinia sisältävien lääkkeiden, kuten Xultophy 100 / 3.6, yleisin sivuvaikutus.

Kliinisissä tutkimuksissa 14,4–37,2%: lla ihmisistä oli ainakin yksi hypoglykemiajakso Xultophy 100 / 3,6 -hoidon aikana. Näissä tutkimuksissa ihmisillä, joiden verensokeritaso oli alle 54 mg / dl, katsottiin olevan hypoglykemia.

Hypoglykemian oireita voivat olla:

• huimausta, päänsärkyä, heikkoa tai tärisevää
• uneliaisuus tai sekavuus
• vaikeudet nähdä tai puhua
• tunne ahdistuneisuutta, tuuhea tai ärtynyt
• nälkä
• päänsärky
• nopea syke
• hikoilu

Jos sinulla on matala verensokeri, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella, että otat pienemmän annoksen Xultophy 100 / 3.6 tai muita käyttämiäsi diabeteslääkkeitä tai että tarkkailet verensokeritasosi useammin.

Ylähengitysteiden infektiot

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana sinulla voi olla ylempien hengitysteiden infektiot, kuten tavallinen kylmä. Nämä infektiot ovat lääkkeen yleinen sivuvaikutus. Kliinisessä tutkimuksessa 5,7%: lla Xultophy 100 / 3,6 -hoitoa saaneista ihmisistä oli ylähengitysteiden infektio.

Vaikka ei ole tunnettua parantumista vilustumiselle, voit tehdä tiettyjä asioita oireiden parantamiseksi, kuten:

• juo paljon vettä ja muita nesteitä (esimerkiksi keitto)
• lepää niin paljon kuin mahdollista
• syödä terveellisiä ruokia

Jos kylmäsi kestää yli 7-10 päivää tai jos oireesi pahenevat, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. He suosittelevat mahdollisia tapoja parantaa oireitasi ja neuvovat, tarvitsetko lääkärinhoitoa.

Päänsärky

Sinulla voi olla päänsärkyä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Kliinisessä tutkimuksessa 9,1% Xultophy 100 / 3.6 -hoitoa saaneista ihmisistä sai tämän sivuvaikutuksen. Päänsärky voi olla myös merkki hypoglykemiasta (matala verensokeri). Katso yllä oleva “Hypoglykemia” -osio saadaksesi lisätietoja.

Jos sinulla on päänsärkyä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Kerro heille, jos päänsärkysi ovat vakavia vai ilmenevätkö ne usein. Lääkäri tai apteekkihenkilökunta voi ehkä suositella lääkkeitä, jotka voivat auttaa parantamaan päänsärkyäsi.

Ripuli

Sinulla voi olla ripulia Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Tämä on yksi yleisimmistä haittavaikutuksista huumeita käyttävillä ihmisillä. Kliinisessä tutkimuksessa 7,5%: lla Xultophy 100 / 3,6 -hoitoa saaneista ihmisistä oli ripulia.

Lievä ripuli, joka kestää vain pari päivää, ei ole kovin huolestuttava. Ripuli voi kuitenkin johtaa kuivumiseen (nestehukkaan kehosta), jos se tapahtuu usein tai kestää pidemmän ajan.

Jos sinulla on ripulia, muista juoda paljon vettä ja muita nesteitä. Vältä syömästä tai juomasta asioita, jotka sisältävät paljon sokeria (esimerkiksi mehu ja sooda). Nämä tuotteet voivat tehdä diabeteksen oireita pahemmiksi nostamalla verensokeritasoa.

Jos sinulla on ripulia Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aloittamisen jälkeen, sen pitäisi parantua muutaman viikon kuluttua lääkkeen käytöstä. Jos sinulla on ripulia Xultophy 100 / 3,6: n käytön jälkeen kuukauden ajan tai jos ripulia esiintyy usein, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella tapoja hallita tätä sivuvaikutusta.

Painonpudotus tai painonnousu

Painonpudotus ei ollut Xultophy 100 / 3.6: n sivuvaikutus kliinisissä tutkimuksissa. Xultophy 100 / 3.6 on kuitenkin tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa diabeteksesi hoitamiseksi. Nämä toimenpiteet voivat johtaa painon pudotukseen joillekin ihmisille.

Painonnousu voi tosiasiassa tapahtua, kun ihmiset käyttävät insuliinia (yksi Xultophy 100 / 3.6: n lääkkeistä). 26 viikon kliinisessä tutkimuksessa ihmiset saivat keskimäärin 4,4 kiloa siirtyessään liraglutidin (Victoza) ottamisesta vain Xultophy 100 / 3,6: n (liraglutidin ja insuliinin yhdistelmän) ottamiseen.

Jos epäilet painonpudotusta Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat ohjata sinut ravitsemusterapeutin tai ravitsemusterapeutin puoleen. Nämä tarjoajat voivat myös auttaa hallitsemaan diabetesta.

Vaihtoehtoja Xultophylle 100 / 3.6

Saatavana on muita lääkkeitä, jotka voivat hoitaa tyypin 2 diabetesta. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos olet kiinnostunut löytämään vaihtoehdon Xultophy 100 / 3.6: lle, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka saattavat toimia sinulle hyvin.

Esimerkkejä lääkkeistä, joita voidaan käyttää vaihtoehtona Xultophy 100 / 3.6: lle tyypin 2 diabeteksen hoidossa, ovat:

• biguanidit, kuten:

  metformiini (glukofagi, Glumetza, Riomet)

• sulfonyyliureat, kuten:

  • glimepiridi (amaryyli)
  • glipitsidi (Glucotrol)
  • glyburidi (DiaBeta, Glynaasi)

• tiatsolidiinidionit (TZD), kuten:

  • pioglitatsoni (Actos)
  • rosiglitatsoni (Avandia)

• dipeptidyylipeptidaasi-4 (DPP-4) -inhibiittorit, kuten:

  • sitagliptiini (Januvia)
  • alogliptiini (Nesina)
  • linagliptiini (Tradjenta)
  • saksagliptiini (Onglyza)

• meglitinidit, kuten:

  • repaglinidi (Prandin)
  • nateglinidi (Starlix)

• natrium-glukoosin kotransportter 2 (SGLT2) -inhibiittoreita, kuten:

  • canagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• glukagonin kaltaiset peptidi 1 (GLP-1) -reseptoriagonistit, kuten:

  • liraglutidi (Victoza, Saxenda)
  • liksisentideti (Adlyxin)
  • semaglutidi (Ozempic)
  • eksenatidi (Bydureon, Byetta)

• insuliini (pitkävaikutteiset muodot), kuten:

  • glargininsuliini (Lantus, Toujeo)
  • detemirinsuliini (Levemir)
  • degludec-insuliini (Tresiba)

Yhdistelmälääkkeitä, jotka ovat samanlaisia kuin Xultophy 100 / 3.6, on myös saatavana. Nämä lääkkeet sisältävät yhdistelmän lääkkeitä, jotka toimivat yhdessä säätelemään verensokeritasosi.

Xultophy 100 / 3.6: n lisäksi diabeteksen hoitoon on saatavana myös toinen yhdistelmälääke, nimeltään Soliqua 100/33 (joka sisältää glargiiniinsuliinia ja liksisenattidettä). Tätä vaihtoehtoista lääkettä kuvataan yksityiskohtaisemmin alla.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Soliqua 100/33

Saatat ihmetellä, kuinka Xultophy 100 / 3.6 vertaa muihin lääkkeisiin, joita on määrätty samanlaisiin tarkoituksiin. Tässä tarkastellaan kuinka Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 ovat samanlaisia ja erilaisia.

Noin

Xultophy 100 / 3.6 sisältää degludec-insuliinia ja liraglutidia. Soliqua 100/33 sisältää glargiiniinsuliinia ja liksisenadiidiä.

käyttötarkoitukset

Sekä Xultophy 100 / 3.6 että Soliqua 100/33 on hyväksytty alentamaan verensokeripitoisuutta aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes. Nämä lääkkeet on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Lääkemuodot ja anto

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 tulevat molemmat nestemäisinä liuoksina esitäytettyjen kynien sisällä. Nämä lääkkeet annetaan molemmina injektioina ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektioksi) kerran päivässä.

Haittavaikutukset ja riskit

Xultophy 100 / 3,6 ja Soliqua 100/33 sisältävät molemmat lääkkeitä, jotka kuuluvat samaan lääkeryhmään (pitkävaikutteinen insuliini ja glukagonin kaltainen peptidi-1-agonisti). Joten molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä sivuvaikutuksista.

Yleisimmät haittavaikutukset

Yleisimpiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6: lla ja Soliqua 100/33: lla (kun niitä otetaan erikseen), ovat:

• hypoglykemia (matala verensokeri)
• infektiot, kuten kylmä
• päänsärky
• pahoinvointi
• ripuli

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6: lla, Soliqua 100/33: lla tai molemmilla lääkkeillä (erikseen otettuna).

• Voi tapahtua Xultophy 100 / 3.6: lla:

  • sappirakon vauriot
  • mahdollinen kilpirauhassyövän riski *

• Voi tapahtua Soliqua 100/33: lla:

  immunogeenisyys (kehosi tuottaa immuunisoluja, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita)

• Voi tapahtua sekä Xultophy 100 / 3.6: n että Soliqua 100/33: n kanssa:

  • haimatulehdus (haiman tulehdus)
  • vaikea hypoglykemia (matala verensokeritaso)
  • munuaisvaurio tai vajaatoiminta
  • vakava allerginen reaktio
  • hypokalemia (matala kaliumpitoisuus)

* Xultophy 100 / 3.6 -laitteessa on FDA: n varoituslaatikko mahdollisesta kilpirauhassyövän riskistä ihmisillä. Boxed-varoitus on FDA: n voimakkain varoitus. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita huumeiden vaikutuksista, jotka saattavat olla vaarallisia.

vaikuttavuus

Ainoa tila, joka on sekä Xultophy 100 / 3.6 että Soliqua 100/33, hyväksytään hoidettavaksi, on tyypin 2 diabetes.

Näitä lääkkeitä ei ole verrattu suoraan kliinisissä tutkimuksissa. Mutta erillisistä tutkimuksista on todettu, että sekä Xultophy 100 / 3.6 että Soliqua 100/33 ovat tehokkaita tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

kustannukset

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 ovat molemmat tuotemerkkilääkkeitä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotenimi lääkitys maksaa yleensä enemmän kuin geneeriset.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Soliqua 100/33 maksaa vähemmän kuin Xultophy 100 / 3.6. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmasi, sijainnistasi ja käytetystä apteekista.

Xultophy 100 / 3,6 vs. Lantus

Saatat ihmetellä, kuinka Xultophy 100 / 3.6 vertaa muihin lääkkeisiin, joita on määrätty samanlaisiin tarkoituksiin. Tässä tarkastellaan kuinka Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus ovat samanlaisia ja erilaisia.

Noin

Xultophy 100 / 3.6 sisältää degludec-insuliinin ja liraglutidin yhdistelmän, kun taas Lantus sisältää glargininsuliinia.

käyttötarkoitukset

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty alentamaan verensokeripitoisuutta aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Lantus on hyväksytty alentamaan verensokeriarvoja aikuisilla ja tyypin 1 diabeetikoilla sekä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes.

Lääkemuodot ja anto

Xultophy 100 / 3.6 tulee nestemäisenä liuoksena esitäytettyjen kynien sisällä. Lantus tulee myös nestemäisenä liuoksena, jota on saatavana esitäytetyissä kynissä ja injektiopulloissa.

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus annetaan molemmat injektioina ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektioksi) kerran päivässä.

Haittavaikutukset ja riskit

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus sisältävät molemmat pitkävaikutteista insuliinia. Joten molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä sivuvaikutuksista.

Yleisimmät haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisimmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6: lla, Lantuksella tai molemmilla lääkkeillä (erikseen otettuna).

• Voi tapahtua Xultophy 100 / 3.6: lla:

  • pahoinvointi
  • ripuli

• Voi tapahtua Lantuksen kanssa:

  ei ainutlaatuisia yleisiä sivuvaikutuksia

• Voi tapahtua sekä Xultophy 100 / 3.6: n että Lantuksen kanssa:

  • reaktio pistoskohdassa (punoitus, kipu tai turvotus pistoskohdassa)
  • ihon paksuneminen pistoskohdan lähellä
  • hypoglykemia (matala verensokeri)
  • painonnousu
  • infektiot, kuten kylmä
  • päänsärky

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6: lla, Lantuksella tai molemmilla lääkkeillä (erikseen otettuna).

• Voi tapahtua Xultophy 100 / 3.6: lla:

  • haimatulehdus (haiman tulehdus)
  • munuaisvaurio tai vajaatoiminta
  • sappirakon vauriot
  • mahdollinen kilpirauhassyövän riski *

• Voi tapahtua Lantuksen kanssa:

  muutama ainutlaatuinen sivuvaikutus

• Voi tapahtua sekä Xultophy 100 / 3.6: n että Lantuksen kanssa:

  • vaikea hypoglykemia (matala verensokeri)
  • vakava allerginen reaktio
  • hypokalemia (matala kaliumpitoisuus)

* Xultophy 100 / 3.6 -laitteessa on FDA: n varoituslaatikko mahdollisesta kilpirauhassyövän riskistä ihmisillä. Boxed-varoitus on FDA: n voimakkain varoitus. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita huumeiden vaikutuksista, jotka saattavat olla vaarallisia.

vaikuttavuus

Xultophy 100 / 3.6: lla ja Lantuksella on erilaiset FDA: n hyväksymät käytöt, mutta niitä molempia käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisilla.

Xultophy 100 / 3.6: n ja glargininsuliinin (Lantusin vaikuttava lääke) käyttöä tyypin 2 diabeteksen hoidossa on verrattu suoraan kahteen kliiniseen tutkimukseen. Näissä tutkimuksissa mitattiin ihmisten hemoglobiini A1C (HbA1c) ja paastoverensokeri. HbA1c on keskimääräinen mittaus verensokeritasostasi viimeisen kolmen kuukauden aikana. Paastoverensokeritasosi mitataan sen jälkeen, kun et ole syönyt mitään vähintään 8 tunnin ajan.

Yhdessä kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, jotka käyttivät suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä (jotka otetaan suun kautta), mutta joilla ei silti ollut hyvää hallintaa verensokeripitoisuudestaan. Yksi ryhmä otti Xultophy 100 / 3,6, kun taas toinen ryhmä otti glargininsuliinia. Kaikki nämä ihmiset jatkoivat suun kautta annettavien diabeteslääkkeiden käyttöä tutkimuksen aikana.

26 viikon kuluttua ihmiset, jotka käyttivät Xultophy 100 / 3,6 -yhdistelmää, olivat laskeneet HbA1c-arvoaan 1,97% ja laskaneet paastoverensokeriaan 63,8 mg / dl. Glargiiniinsuliinia yhdistelmää käyttävät ihmiset olivat laskeneet HbA1c-arvoaan 1,59% ja paastoverensokeriaan 59,9 mg / dl.

Toisessa kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, jotka käyttivät glargininsuliinia, mutta joilla ei silti ollut hyvää verensokeripitoisuuden hallintaa. Yksi ryhmä sai Xultophy 100 / 3,6, kun taas toinen ryhmä jatkoi glargininsuliinin ottamista. Kaikki nämä ihmiset ottivat myös metformiinia (suun kautta otettu diabeteslääke).

26 viikon hoidon jälkeen ihmiset, jotka käyttivät Xultophy 100 / 3.6 -yhdistelmää, olivat laskeneet HbA1c-arvoaan 1,67%. Nämä ihmiset olivat myös laskeneet paastoverensokeriaan 49,9 mg / dl. Glargiiniinsuliiniyhdistelmää käyttävät ihmiset olivat laskeneet HbA1c-arvoaan 1,16% ja paastonneet verensokeriaan 49,6 mg / dl.

kustannukset

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus ovat molemmat tuotenimi lääkkeitä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotenimi lääkitys maksaa yleensä enemmän kuin geneeriset.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Lantus maksaa paljon vähemmän kuin Xultophy 100 / 3.6. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmasi, sijainnistasi ja käytetystä apteekista.

Xultophy 100 / 3,6 tyypin 2 diabetekseen

Food and Drug Administration (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Xultophy 100 / 3.6, tiettyjen sairauksien hoitamiseksi.

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty alentamaan verensokeripitoisuutta aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Tyypin 2 diabeteksen yhteydessä kehosi ei voi käyttää insuliinia oikein. Insuliini on hormoni, joka säätelee verensokeritasosi. Kun insuliinia ei käytetä oikein, verensokeritasosi nousee. Ajan myötä korkea verensokeri voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, jos sitä ei hoideta. Diabeteskomplikaatioihin voivat kuulua jalkojen amputaatiot ja sokeus.

Tehokkuus tyypin 2 diabetekseen

Xultophy 100 / 3.6: n on todettu olevan tehokas parantamaan verensokeripitoisuutta tyypin 2 diabeetikoilla, joilla ei ole pystytty parantamaan verensokeritasoaan riittävästi muiden diabeteksen lääkkeiden kanssa.

Henkilön vaste diabeteksen hoidossa mitataan usein testaamalla hemoglobiini A1c (HbA1c). Tämä mittaus näyttää keskimääräisen verensokeritasosi viimeisen kahden tai kolmen kuukauden aikana. American Diabetes Association suosittelee, että HbA1c-tavoite on alle 7,0% useimmille aikuisille.

Useissa kliinisissä tutkimuksissa ihmiset ottivat joko Xultophy 100 / 3.6- tai vertailulääkkeitä yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa. 26 viikon kuluttua ihmisillä HbA1c-arvo laski:

• 1,67–1,94% Xultophy 100 / 3,6: lla, verrattuna 1,05–1,16% pitkävaikutteisten insuliinien kanssa
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun se oli 0,36% liraglutidilla
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6: lla, verrattuna 1,35%: iin degludec-insuliinilla ja 1,21% liraglutidilla
• 1,42% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun taas 0,62% lumelääkkeellä
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6: lla, verrattuna 1,59%: iin glargiini-insuliinilla

Xultophy 100 / 3.6 käyttö muiden lääkkeiden kanssa

Xultophy 100 / 3.6: ta voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa verensokerin alentamiseksi. On tavallista, että diabetesta hoidetaan useammalla kuin yhdellä lääkkeellä, jos pelkästään yhden lääkkeen käyttäminen ei alenna verensokeritasoa tarpeeksi.

Esimerkkejä lääkkeistä, joita voidaan käyttää Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat seuraavat:

• natrium-glukoosin kotransportter 2 (SGLT2) -inhibiittoreita, kuten:

  • canagliflozin (Invokana)
  • dapagliflozin (Farxiga)
  • empagliflozin (Jardiance)

• sulfonyyliureat, kuten:

  • glimepiridi (amaryyli)
  • glipitsidi (Glucotrol)
  • glyburidi (DiaBeta, Glynaasi)

• biguanidit, kuten:

  metformiini (glukofagi, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 ja alkoholi

Alkoholi voi vaikuttaa Xultophy 100 / 3.6: n toimintaan verensokerisi säätelyssä. Koska alkoholi sisältää sokeria, se voi myös nostaa verensokeritasosi.

Sinun tulisi välttää alkoholin käyttöä tai olla erityisen varovainen alkoholin käytön aikana, kunnes olet tyytyväinen Xultophy 100 / 3.6 -annosteluosi.

Jos käytät alkoholia, keskustele lääkärisi kanssa siitä, kuinka sinun tulee hallita diabeteshoitoasi. Lääkäri voi suositella, että Xultophy 100 / 3.6 -annosta säädetään. Tai he saattavat pyytää sinua tarkistamaan verensokeritasosi useammin alkoholin käytön yhteydessä.

Xultophy 100 / 3.6 -vuorovaikutukset

Xultophy 100 / 3.6 voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Se voi myös olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lisäravinteiden ja tiettyjen ruokien kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia vaikutuksia. Esimerkiksi jotkut vuorovaikutukset voivat häiritä lääkkeen toimivuutta. Muut yhteisvaikutukset voivat lisätä sivuvaikutuksia tai tehdä niistä vakavampia.

Xultophy 100 / 3.6 ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa.

Ennen kuin otat Xultophy 100 / 3.6 -tabletteja, keskustele lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa. Kerro heille kaikista resepteistä, käsikaupista ja muista lääkkeistä, joita käytät. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa sinua välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Xultophy 100 / 3.6: n ottaminen tiettyjen lääkkeiden kanssa voi johtaa vakavaan hypoglykemiaan (matala verensokeritaso), peittää hypoglykemian oireet tai aiheuttaa hyperglykemiaa (korkea verensokeritaso).

Jos käytät jotakin alla luetelluista lääkkeistä, lääkäri voi muuttaa lääkeannostasi. Lääkäri voi myös suositella, että tarkistat verensokeritasosi useammin, kun käytät jotakin näistä lääkkeistä Xultophy 100 / 3.6 -hoitoon.

Xultophy 100 / 3.6 ja diabeteslääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen muiden diabeteksen lääkkeiden kanssa voi johtaa verensokeripitoisuuden muutoksiin.

Diabeteslääkkeet, jotka alentavat verensokeriasi

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen muiden diabeteksen lääkkeiden kanssa, jotka alentavat verensokeriasi, voi lisätä hypoglykemiariskiä (matala verensokeri). Joissakin tapauksissa hypoglykemia voi olla vaikea. Katso lisätietoja yllä olevasta kohdasta”Sivuvaikutustiedot”.

Katso yllä olevasta osasta “Vaihtoehdot Xultophy 100 / 3.6: lle” esimerkkejä diabeteslääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiä, jos niitä otetaan Xultophy 100 / 3.6: n kanssa.

glukagoni

Xultophy 100 / 3.6: n ottaminen glukagonin (GlucaGen, Baqsimi) kanssa voi lisätä hyperglykemian (korkea verensokeri) riskiä. Glucagonia käytetään pelastuslääkityksenä vaikean hypoglykemian (matalan verensokerin) hoitoon diabeetikoilla. Se toimii nostamalla verensokeritasoa.

tiatsolidiinidionien

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen tiatsolidiinidionien (TZD) lääkeryhmään kuuluvien diabeteslääkkeiden kanssa voi lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä. Näiden lääkkeiden ottaminen yhdessä voi aiheuttaa kehon nestepitoisuuden, mikä voi lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä.

Jos sinulla on jo sydämen vajaatoiminta, Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen TZD: n kanssa voi huonontaa tilaasi.

Esimerkkejä TZD-lääkkeistä, jotka voivat lisätä nesteretention ja sydämen vajaatoiminnan riskiäsi, jos otat niitä Xultophy 100 / 3.6: lla, ovat:

• pioglitatsoni (Actos)
• rosiglitatsoni (Avandia)

Jos käytät TZD: tä, keskustele lääkärisi kanssa komplikaatioriskistäsi, jos jatkat lääkkeen käyttöä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana.

Xultophy 100 / 3.6 ja tietyt sydänlääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen tiettyjen sydänlääkkeiden kanssa voi muuttaa verensokeritasosi. Jotkut sydänlääkkeet voivat lisätä hypoglykemiariskiä (matala verensokeri), kun niitä otetaan Xultophy 100 / 3,6: n kanssa, kun taas toiset voivat lisätä hyperglykemian (korkea verensokeri) riskiä.

Ja jotkut lääkkeet voivat peittää mahdolliset hypoglykemian oireet. Tämä voi tehdä sinulle vaikeaa tietää, laskeeko verensokeritasosi alhaiseksi.

Esimerkkejä sydänlääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiäsi, jos otat niitä Xultophy 100 / 3,6: n kanssa, ovat:

• tietyt korkean verenpaineen lääkkeet, mukaan lukien:

  • angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten lisinopriili (Zestril)
  • angiotensiini II -reseptorisalpaajat (ARB), kuten valsartaani (Diovan)
• tietyt kolesterolilääkkeet, kuten fenofibraatti (lipofeeni)
• tietyt rytmihäiriöitä (epäsäännöllinen syke) sisältävät lääkkeet, kuten disopyramidi (Norpace)

Esimerkkejä sydänlääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemiariskiä, jos otat niitä yhdessä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt diureetit, kuten furosemidi (Lasix)
• tietyt kolesterolilääkkeet, kuten niasiini (Niaspan)

Esimerkkejä korkeaan verenpaineeseen käytettävistä lääkkeistä voi peittää hypoglykemian oireesi tai muuttaa Xultophy 100 / 3.6: n vaikutusta, jos ne otetaan Xultophy 100 / 3.6: n kanssa:

• tietyt alfa-agonistit, kuten:

  klonidiini (Catapres)

• beetasalpaajat, kuten:

  • metoprololi (lopressor)
  • atenololi (Tenormin)

Xultophy 100 / 3.6 ja tietyt mielenterveyslääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen tiettyjen mielenterveyshoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa voi muuttaa verensokeritasosi. Jotkut näistä lääkkeistä, joita käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä, kun taas muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerisi (hyperglykemian) riskiä.

Esimerkkejä mielenterveyslääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiäsi Xultophy 100 / 3.6 -hoidon yhteydessä, ovat:

• tietyt selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI), kuten fluoksetiini (Prozac)
• monoaminioksidaasin estäjät (MAOI), kuten feneltsiini (Nardil)
• tietyt mielialan stabilointiaineet, kuten litiumsuolat (litobidi)

Esimerkkejä mielenterveyslääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemiariskiäsi Xultophy 100 / 3.6 -hoidon yhteydessä, ovat:

• antipsykootit, kuten olantsapiini (Zyprexa) ja klooripromatsiini
• tietyt mielialan stabilointiaineet, kuten litiumsuolat (litobidi)

Xultophy 100 / 3.6 ja hormonilääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen tiettyjen hormonien sisältävien lääkkeiden kanssa voi muuttaa verensokeritasosi. Jotkut näistä lääkkeistä, joita käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä, kun taas muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerisi (hyperglykemian) riskiä.

Yksi oktreotidi (Sandostatin) -niminen hormonilääke voi lisätä hypoglykemiariskiäsi, jos se otetaan Xultophy 100 / 3.6 -tabletteilla. Oktreotidi on eräänlainen lääke, jota kutsutaan somatostatiinianalogiksi.

Esimerkkejä hormonilääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemiariskiä, jos otat niitä yhdessä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• estrogeeni, kuten konjugoidut estrogeenit (Premarin)
• tietyt androgeenit tai testosteroni, kuten danatsoli
• kasvuhormonit, kuten somatropiini (Humatrope)
• kilpirauhashormonit, kuten levotyroksiini (Synthroid)
• tietyt lisämunuaisten hormonit, kuten epinefriini (EpiPen)
• oraaliset ehkäisyvalmisteet (ehkäisypillerit), jotka sisältävät progestiinimuotoa (kuten drospirenoni, levonorgestreeli tai muut) ja joissain tapauksissa etinyyliestradiolia

Antibiootit, viruslääkkeet ja muut tartunnanvastaiset lääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen tiettyjen infektioiden hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa voi muuttaa verensokeritasosi. Jotkut näistä lääkkeistä, joita käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä, kun taas muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerisi (hyperglykemian) riskiä.

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiäsi, jos otat niitä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt sulfonamidiantibiootit, kuten sulfametoksatsoli / trimetoprimi (Bactrim)
• tietyt tartunnanestoaineet, kuten pentamidiini (Pentam) *

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemiariskiä, jos otat niitä yhdessä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt viruslääkkeet, kuten atatsanaviiri (Reyataz)
• tietyt tartunnanestoaineet, kuten isoniatsidi tai pentamidiini (Pentam) *

* Pentamidiinilla (Pentam) voit kokea ensin hypoglykemian, joka voi sitten muuttua hyperglykemiaksi.

Xultophy 100 / 3.6 ja muut lääkkeet, jotka voivat aiheuttaa hypoglykemiaa

Jos joitain muita lääkkeitä käytetään yhdessä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ne voivat lisätä matalan verensokerin riskiä (hypoglykemia). Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

• kipulääkkeet, kuten salisylaatit (aspiriini)
• verisuonia laajentavat lääkkeet (käytetään heikon verenkiertoon hoitamiseksi), kuten pentoksifylliini

Xultophy 100 / 3.6 ja muut lääkkeet, jotka voivat aiheuttaa hyperglykemiaa

Jos joitain muita lääkkeitä käytetään yhdessä Xultophy 100 / 3.6 -tablettien kanssa, ne voivat lisätä korkean verensokerin riskiä (hyperglykemia). Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

• kortikosteroidit, kuten budesonidi (Entocort EC, Uceris) ja prednisoni (Deltasone, Rayos)
• lääkkeet, joita käytetään astman hoitoon, kuten albuteroli (Ventolin) tai terbutaliini

Xultophy 100 / 3.6 sekä yrtit ja lisäravinteet

Ei ole yrttejä tai lisäravinteita, joiden tiedetään olevan vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Sinun on kuitenkin tarkistettava lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen näiden tuotteiden käyttöä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana.

Xultophy 100 / 3.6 ja elintarvikkeet

Ei ole yhtään ruokaa, jonka tiedetään olevan vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Hiilihydraatteja ja sokereita sisältävien elintarvikkeiden käyttäminen voi kuitenkin nostaa verensokeritasosi. Lääkäri voi säätää Xultophy 100 / 3.6 -annoksesi tai hän voi suositella, että tarkistat verensokeritasosi useammin ruokavaliosta riippuen.

Xultophy 100 / 3,6 kustannukset

Kuten kaikki lääkkeet, myös Xultophy 100 / 3.6 -kustannukset saattavat vaihdella. Löydä nykyiset hinnat Xultophy 100 / 3.6 -alueelta omalta alueeltasi, tarkista GoodRx.com:

GoodRx.com-sivustolta löydät kustannukset, jotka voit maksaa ilman vakuutusta. Todellinen maksettava hinta riippuu vakuutussuunnitelmasi, sijainnistasi ja käytetystä apteekista.

Rahoitus - ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Xultophy 100 / 3.6 -maksun maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvasi ymmärtämiseen, apua on saatavana.

Novo Nordisk, Xultophy 100 / 3.6: n valmistaja, tarjoaa kopiokortin, joka voi auttaa alentamaan Xultophy 100 / 3.6 -kustannuksia. Käy lääkkeen verkkosivuilla tai soita 866-310-7549 saadaksesi lisätietoja Xultophy 100 / 3.6 -kustannuksista tai hakeaksesi säästökorttia.

Kuinka ottaa Xultophy 100 / 3.6

Sinun tulee ottaa Xultophy 100 / 3.6 lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan. Xultophy 100 / 3.6 tulee pistää ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektioksi) kerran päivässä. Se tulee pistää reiteen, vatsaan tai olkavarteen.

Xultophy 100 / 3.6 -yhtiön valmistajalla on ohjevideo heidän verkkosivuillaan. Tämä video näyttää sinulle, miten kynäsi valmistellaan ja injektiosi annetaan.

Xultophy 100 / 3.6 otetaan esitäytetyllä kertakäyttöisellä kynällä. Käytät uutta neulaa kynän kanssa jokaiseen injektioon. On tärkeää, ettei kynää jaeta kenenkään muun kanssa, vaikka neula vaihdetaan. Uusien neulojen käyttäminen ja kynän jakamatta jättäminen kenelle tahansa auttaa suojaamaan sinua tartunnoilta.

Lisätietoja käytetyn kynän ja neulojen turvallisesta hävittämisestä on alla olevassa osassa “Xultophy 100 / 3.6 viimeinen käyttö, varastointi ja hävittäminen”.

Milloin ottaa

Voit ottaa Xultophy 100 / 3.6: n milloin tahansa vuorokauden aikana, mutta sinun tulee yrittää ottaa se samaan aikaan joka päivä.

Jos unohdat annoksen Xultophy 100 / 3,6, on parasta odottaa ottamista se seuraavaan suunniteltuun annokseen asti. Sinun ei tule ottaa enemmän kuin yhtä annosta kerrallaan. Jos teet niin, verensokeritasosi voi laskea liian alhaiseksi.

Aseta muistutus puhelimeesi varmistaaksesi, että et unohda annosta. Lääkitysajastin voi myös olla hyödyllinen.

Kuinka Xultophy 100 / 3.6 toimii

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty alentamaan verensokeripitoisuutta aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Mikä tyypin 2 diabetes on

Tyypin 2 diabeteksen yhteydessä kehosi ei voi käyttää insuliinia oikein. Insuliini on hormoni, joka säätelee verensokeritasosi. Insuliini antaa sokerin liikkua veressäsi soluihisi. Sitten solut käyttävät sokeria energiaan.

Kun insuliinia ei käytetä oikein, verensokeritasosi nousee. Ja solusi eivät voi käyttää sokeria energiaan, jota he tarvitsevat toimiakseen oikealla tavalla.

Mitä Xultophy 100 / 3.6 tekee

Xultophy 100 / 3.6 sisältää kaksi aktiivista lääkettä, jotka toimivat seuraavilla tavoilla:

• Degludec-insuliini. Degludec-insuliini on pitkävaikutteinen insuliini, joka on hyvin samanlainen kuin kehosi luonnollisesti valmistama insuliini. Insuliini alentaa verensokeriarvojasi. Se tekee tämän siirtämällä sokeria (glukoosia) veressäsi soluihisi, kuten lihas- ja rasvasoluihin. Insuliini toimii myös auttamalla estämään maksaasi tekemästä ja vapauttamasta enemmän glukoosia verenkiertoon.
• Liraglutidia. Liraglutidi alentaa verensokeritasoa lisäämällä kehosi insuliinin vapautumista. Lääke alentaa myös kehon glukagonitasoa. (Glukagon on hormoni, joka nostaa verensokeriasi. Se toimii päinvastoin kuin insuliini.) Liraglutidi toimii myös hidastamalla vatsasi tyhjentymisen jälkeen syömisen jälkeen. Tämä auttaa kehoasi absorboimaan sokerin ruoasta hitaammin ja tasaisemmin. Voit myös tuntea olevansa täydellinen pidemmän aikaa.

Kuinka kauan työskentely kestää?

Xultophy 100 / 3.6 alkaa toimia muutamassa tunnissa annoksen pistämisen jälkeen. Et voi kuitenkaan nähdä Xultophy 100 / 3.6: n kaikkia vaikutuksia keskimääräiseen verensokeritasosi muutaman kuukauden ajan.

Xultophy 100 / 3,6 ja raskaus

Eläintutkimuksissa liraglutidi (yksi Xultophy 100 / 3.6: n lääkkeistä) aiheutti syntymävaurioita ja kuoleman joillekin sikiöille, joiden äideille annettiin lääke. Degludec-insuliini (toinen lääke Xultophy 100 / 3.6: ssa) ei aiheuttanut syntymävaurioita tai kuolemaa eläinsikiöissä, joiden äideille annettiin lääke.

Muista, että eläintutkimukset eivät aina ennusta mitä tapahtuu ihmisille. Xultophy 100 / 3.6: n käytöstä raskaana olevilla naisilla ei ole tarpeeksi tietoa tietääkseen, onko lääkkeen ottaminen turvallista raskauden aikana.

Diabetes voi kuitenkin joskus olla haitallista raskauden aikana. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen käytön eduista ja riskeistä sekä muista diabeteksen hoitovaihtoehdoista raskauden aikana.

Xultophy 100 / 3.6 ja ehkäisy

Ei tiedetä, onko Xultophy 100 / 3.6 turvallista ottaa raskauden aikana. Jos olet seksuaalisesti aktiivinen ja sinä tai kumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa ehkäisytarpeistasi Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana.

Xultophy 100 / 3.6 voi olla vuorovaikutuksessa ehkäisypillereiden kanssa, jotka voivat aiheuttaa korkeita verensokeritasoja (hyperglykemia). Jos käytät ehkäisypillereitä Xultophy 100 / 3.6: lla, lääkäri voi muuttaa Xultophy 100 / 3.6 -annosta. Lääkäri voi myös suositella, että tarkistat verensokeritasosi useammin seurataksesi tätä haittavaikutusta.

Xultophy 100 / 3.6 ja imetys

Eläinkokeissa sekä liraglutidi että degludec-insuliini (molemmat sisältyvät Xultophy 100 / 3.6: een) siirtyivät rottien maitoon. Eläintutkimukset eivät kuitenkaan aina ennusta mitä tapahtuu ihmisille. Ei ole tarpeeksi tietoa siitä, onko Xultophy 100 / 3.6 -tablettien ottaminen turvallista imetyksen aikana.

Jos imetät tai suunnittelet imettämistä, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko turvallista käyttää tätä lääkitystä imetyksen aikana.

Yleisiä kysymyksiä Xultophy 100 / 3.6: sta

Tässä on vastauksia joihinkin usein kysyttyihin kysymyksiin, jotka koskevat Xultophy 100 / 3.6.

Voinko käyttää Xultophy 100 / 3.6, jos minulla on tyypin 1 diabetes?

Ei, sinun ei pitäisi käyttää Xultophy 100 / 3.6 -tyyppiä, jos sinulla on tyypin 1 diabetes. Tätä lääkettä ei ole hyväksytty kyseisen tilan hoitoon. Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty vain tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisilla, kun sitä käytetään yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Onko sillä merkitystä, otanko Xultophy 100 / 3.6: n aamulla tai yöllä?

Ei, sillä ei ole väliä. Voit ottaa Xultophy 100 / 3.6: n milloin tahansa vuorokauden aikaan.

On kuitenkin tärkeää ottaa se samaan aikaan joka päivä, jotta Xultophy 100 / 3,6 -tasot pysyisivät johdonmukaisina kehossa. Lääke kestää kehossa noin päivän.

Pitäisikö minun edelleen käyttää ruokailuinsuliinini, jos otan Xultophy 100 / 3,6?

Luultavasti ei. Ei tiedetä varmasti, voidaanko Xultophy 100 / 3.6 käyttää ateriainsuliinin kanssa. Useampien kuin yhden diabeteksen lääkityksen ottaminen yhdessä voi lisätä matalan verensokeritason riskiä (hypoglykemia).

Katso yllä olevasta osasta “Xultophy 100 / 3.6 -vaikutukset” saadaksesi lisätietoja lääkkeistä, jotka ovat vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa.

Voinko ottaa Xultophy 100 / 3.6, jos en ole koskaan ottanut insuliinia aikaisemmin?

Kyllä, voit ottaa Xultophy 100 / 3,6: n, vaikka et ole koskaan aiemmin ottanut insuliinia. Mutta aloitusannos voi olla erilainen kuin annos henkilölle, joka on aiemmin ottanut insuliinia. Lääkäri suosittelee sinulle parhaiten sopivaa Xultophy 100 / 3.6 -annosta.

Xultophy 100 / 3.6 -varotoimet

Tämä lääke sisältää useita varotoimenpiteitä.

FDA: n varoitus: kilpirauhasen kasvaimen riski

Tällä lääkkeellä on varoitettu ruutuun. Tämä on elintarvike- ja lääkehallinnon (FDA) vakavin varoitus. Laatikossa oleva varoitus ilmoittaa lääkäreille ja potilaille huumeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen voi lisätä kilpirauhasen kasvainten ja tyypin kilpirauhassyövän riskiä, jota kutsutaan kilpirauhasen karsinoomaksi (MTC). Yksi Xultophy 100 / 3.6: n aktiivisista lääkkeistä on liraglutidi, jonka on osoitettu lisäävän kilpirauhasen kasvainten riskiä eläimissä. Ei tiedetä voiko Xultophy 100 / 3.6 aiheuttaa kilpirauhasen kasvaimia ihmisillä.

Lääkärisi keskustelee kanssasi kilpirauhasen kasvainten ja MTC: n mahdollisista riskeistä. Lääkäri neuvoo myös tarkkailemaan kilpirauhasen kasvaimen tai syövän oireita. Oireita voivat olla nipun kaulassa, hengitysvaikeuksia tai nielemisvaikeuksia tai jatkuvasti raspillinen ääni.

Jos sinulla kehittyy kilpirauhasen kasvaimia tai MTC: tä, lääkärisi saattaa lopettaa tämän lääkkeen käytön ja siirtyä toiseen lääkitykseen. Sinun ei pidä ottaa Xultophy 100 / 3.6 -tapahtumaa, jos sinulla on tyypin 2 monokierron endokriinisen neoplasian oireyhtymä (MEN 2), mikä on tila, joka aiheuttaa kasvaimia endokriinisissä rauhasissa. Sinun tulisi myös välttää Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottamista, jos sinulla tai perheenjäsenellä on tällä hetkellä MTC tai sinulla on ollut sairaus aiemmin.

Muut varoitukset

Ennen kuin otat Xultophy 100 / 3.6: ta, keskustele lääkärisi kanssa terveyshistoriastasi. Xultophy 100 / 3.6 ei ehkä ole sinulle sopiva, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveyteen vaikuttavia tekijöitä. Nämä sisältävät:

• Munuaiset, haima tai sappirakon ongelmat. Jos sinulla on munuaisten, haiman tai sappirakon ongelmia, Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen voi huonontaa tilaasi. Se voi johtaa jopa elimen vajaatoimintaan (kun elin lakkaa toimimasta). Lääkärisi saattaa suositella välttämään Xultophy 100 / 3.6 -hoidon käyttöä sen mukaan, kuinka vaikea sairautesi on.
• Sydämen vajaatoiminta. Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, Xultophy 100 / 3.6 -tablettien ottaminen yhdessä muiden tiatsolidiinidionien (TZD) kanssa kutsuttujen diabeteslääkkeiden kanssa voi pahentaa tilaasi. Jos sinulla on uusi tai paheneva sydämen vajaatoiminta hoidon aikana, lääkäri voi tarkkailla oireitasi tai pienentää Xultophy 100 / 3.6 -annosta. Sydämen vajaatoiminnan vaikeudesta riippuen he voivat myös suositella lopettamaan Xultophy 100 / 3.6 -hoidon. Katso lisätietoja yllä olevasta osasta “Xultophy 100 / 3.6 vuorovaikutukset”.
• Hypokalemia (vähän kaliumia). Jos kaliumpitoisuus on alhainen, Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaminen voi huonontaa tilaasi. Lääkärisi voi tarkkailla kaliumpitoisuuksiasi, kun käytät Xultophy 100 / 3.6. Jos sinulle kehittyy hypokalemia, lääkäri voi tarkkailla oireitasi tai pienentää Xultophy 100 / 3.6 -annosta. He voivat myös suositella lopettamaan Xultophy 100 / 3.6 -hoidon ottaen huomioon, kuinka vakava tilanne on.
• Hypoglykemia tai hyperglykemia. Jos sinulla esiintyy usein hypoglykemiaa (matala verensokeritaso) tai hyperglykemiaa (korkea verensokeritaso), Xultophy 100 / 3,6 voi pahentaa tilaasi. Lääkäri voi säätää Xultophy 100 / 3.6 -annoksesi, suositella, että tarkistat verensokeripitoisuutesi useammin tai vaihdat diabeteslääkityksesi kokonaan.
• Vakava allergia. Jos olet allerginen jollekin Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen aineosalle, Xultophy 100 / 3.6 -tablettien ottaminen ei voi olla sinulle turvallista. Lääkärisi suosittelee muita diabeteslääkkeitä, joita voit käyttää.
• Raskaus. Ei ole tarpeeksi tietoa tietääksesi, onko Xultophy 100 / 3.6 turvallista ihmisille ottaa raskauden aikana. Lisätietoja on yllä olevassa osassa “Xultophy 100 / 3.6 ja raskaus”.
• Imettävät. Ei ole tarpeeksi tietoa tietääksesi, onko Xultophy 100 / 3.6 turvallista ottaa imettäessäsi. Lisätietoja on yllä olevassa osassa “Xultophy 100 / 3.6 ja imetys”.

Huomaa: Lisätietoja Xultophy 100 / 3.6: n mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa osassa “Xultophy 100 / 3.6 sivuvaikutukset”.

Xultophy 100 / 3,6 yliannostus

Xultophy 100 / 3.6 -suosituksen suositeltua suurempien annosten käyttö voi johtaa vakaviin sivuvaikutuksiin.

Yliannostusoireet

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• vaikea pahoinvointi ja oksentelu

• vaikea hypoglykemia (matala verensokeritaso), joka voi aiheuttaa:

  • huimaus, huimaus, heikkous tai vapina
  • uneliaisuus tai sekavuus
  • vaikeudet nähdä tai puhua
  • tunne ahdistuneisuutta, tuuhea tai ärtynyt
  • nälkä
  • päänsärky
  • nopea syke
  • hikoilu

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos otat liian paljon Xultophy 100 / 3.6, voi kehittyä vaikea hypoglykemia. Jos verensokeri alkaa pudota nopeasti, käytä pelastuslääkkeitä, kuten glukagonia (GlucaGen, Baqsimi), jotta nostat verensokeritasoasi.

Mutta jopa pelastuslääkityksen käytön jälkeen, sinun tulee soittaa 911 tai mennä lähimpään päivystysosastoon heti. Tämä johtuu siitä, että Xultophy 100 / 3.6 sisältää pitkävaikutteista insuliinia, joka voi auttaa alentamaan verensokeritasettasi pidempään kuin pelastuslääkitys parantaa verensokeritasoa.

Xultophy 100 / 3.6: n vanheneminen, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Xultophy 100 / 3.6 -apteekista apteekista, apteekkihenkilö lisää viimeisen käyttöpäivän kynien pakkausten etiketteihin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi siitä päivästä, jona he jakoivat lääkityksen.

Viimeinen käyttöpäivä takaa lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkehallinnon (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhenneiden lääkkeiden käyttö. Jos sinulla on käyttämätöntä lääkettä, joka on ohittanut viimeisen käyttöpäivän, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, voisitko edelleen käyttää sitä.

varastointi

Se, kuinka kauan lääke säilyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, mukaan lukien siitä, kuinka ja mihin lääkettä säilytät.

Xultophy 100 / 3,6 -kynät on säilytettävä pakkauksissa, poissa lämmöltä ja valolta. Xultophy 100 / 3,6 -kynää ei tule jäädyttää. Älä käytä lääkettä, jos kynät ovat jäätyneet. Sinun tulisi säilyttää avaamattomat Xultophy 100 / 3,6 -kynät jääkaapissa (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C). Voit pitää avaamattomat kynät jääkaapissa niiden viimeiseen käyttöpäivään saakka.

Kun olet avannut Xultophy 100 / 3.6 -kynän, voit säilyttää sitä jopa 21 päivää:

• huoneenlämpötila (59 ° C - 86 ° F / 15 ° C - 30 ° C) tai
• jääkaapissa (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C)

Kun Xultophy 100 / 3.6 -kynä on avattu 21 päivän ajan, kynä on hävitettävä.

Poista neula kynästäsi ja hävitä se jokaisen Xultophy 100 / 3.6 -injektion jälkeen. Xultophy 100 / 3.6 -kynää tulee säilyttää ilman neulaa. Tämä auttaa estämään infektioita ja estää lääkkeitä myös vuotamasta kynästä.

hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Xultophy 100 / 3.6 -tabletteja ja sinulla on jäljellä olevia lääkkeitä, on tärkeää hävittää se turvallisesti. Tämä estää muita, mukaan lukien lapset ja lemmikkieläimet, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös estämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

FDA: n verkkosivusto tarjoaa useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämiseen. Voit myös kysyä apteekista apua lääkkeen hävittämiseen.

Sinun on myös hävitettävä turvallisesti neulot, joita käytät jokaiseen injektioon, ja kaikki tyhjennetyt kynät. Neulat ja tyhjennetyt kynät tulee heittää säiliöön, jossa on puhkaisunkestävä kansi ja sivut. Voit ostaa teräviä astioita paikallisesta apteekista.

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa saadaksesi lisätietoja siitä, miten Xultophy 100 / 3.6 -kynät ja neulat hävitetään turvallisesti.

Ammattitietoa tuotteesta Xultophy 100 / 3.6

Seuraavat tiedot toimitetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

viitteitä

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisilla, kun sitä käytetään ruokavalion ja liikunnan lisäksi.

Toimintamekanismi

Xultophy 100 / 3.6 sisältää degludec-insuliinia (pitkävaikutteinen insuliini) ja liraglutidia (glukagonin kaltainen peptidi 1 -agonisti). Insuliini säätelee glukoosin metaboliaa stimuloimalla glukoosin imeytymistä ja estämällä glukoosin tuotantoa maksassa. Liraglutidi lisää insuliinin vapautumista, vähentää glukagonin eritystä ja hidastaa vatsan tyhjentymistä.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Xultophy 100 / 3,6: n vakaa tila saavutetaan noin 2-3 päivän päivittäisen annostelun jälkeen. Degludec-insuliinin puoliintumisaika on noin 25 tuntia, kun taas liraglutidin puoliintumisaika on noin 13 tuntia.

Vasta

Xultophy 100 / 3.6 on vasta-aiheinen henkilöille, joilla on:

• henkilökohtainen tai sukuhistoriallinen kilpirauhasen karsinooma (MTC)
• henkilökohtainen historia tyypin 2 monokierron endokriinisesta neoplasiaoireyhtymästä (MEN 2)
• yliherkkyys Xultophy 100 / 3.6 -aineille
• aktiivinen hypoglykemiajakso

varastointi

Ennen Xultophy 100 / 3.6 -käyttöä kynät on säilytettävä jääkaapissa lämpötilassa 36–46 ºF (2 ºC – 8 ºC) niiden viimeiseen käyttöpäivään saakka. Xultophy 100 / 3,6 -kynien avaamisen jälkeen niitä voidaan säilyttää 21 päivän ajan joko huoneenlämpötilassa (59 - 86 ° F / 15 - 30 ° C) tai jääkaapissa (36 - 46 ° F). / 2 ° C - 8 ° C).

Säilytä Xultophy 100 / 3.6 -kynät kotelossaan, poissa lämmöltä ja valolta. Älä jäädyytä Xultophy 100 / 3.6. Vältä jäädytettyjen lääkkeiden käyttöä.

Poista injektointineula jokaisen käytön jälkeen ja säilytä Xultophy 100 / 3.6 -kynät ilman neulaa.

Vastuuvapauslauseke: Healthline on pyrkinyt varmistamaan, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajantasaisia. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietojen ja asiantuntemuksen korvaamiseen. Ota aina yhteyttä lääkäriisi tai muuhun terveydenhuollon ammattilaiseen ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä olevat lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden tarkoiteta kattavan kaikkia mahdollisia käyttötarkoituksia, ohjeita, varotoimenpiteitä, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muun tiedon puuttuminen tietystä lääkkeestä ei tarkoita, että lääke- tai lääkeyhdistelmä olisi turvallista, tehokasta tai sopivaa kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.