Hyvät kauniit naiset,
Nimeni on Natalie Archer, ja olen 26-vuotias australialainen, joka asuu ja kukoistaa New Yorkissa.
Aluksi kärsin endometrioosin oireista, kun olin noin 14-vuotias. Minulla oli kuukautiskipuja niin kamala, että en voinut mennä kouluun, ja jos menisin, äitini piti minut hakemaan. Olisin sikiöasennossa ja joudun viettämään päivän tai kaksi sängyssä. Onneksi äitini tajusi, että tämä ei ollut normaalia, ja vei minut lääkäriin.
Valitettavasti lääkärin vastaus oli pohjimmiltaan, että kuukautiskipu on osa elämää. He sanoivat, että minun pitäisi kokeilla ehkäisyä, mutta 14-vuotiaana äiti ja minä molemmat tunsimme olevani vielä nuori.
Muutama vuosi jatkoi, ja minulla alkoi kokea muita oireita - suolen vaikeuksia, turvotusta ja suurta väsymystä. Minulla oli erittäin vaikeaa jatkaa työtäni koulussa ja pelaamaani urheilua. Kävin tapaamassa joukko lääkäreitä aina naisten- ja endokrinologeista. Kukaan ei koskaan sanonut sanaa “endometrioosi” minulle. Yksi lääkäri kertoi jopa, että harrastelin liikaa, minkä vuoksi olin niin väsynyt. Toinen lääkäri asetti minut outoon ruokavalioon, joka sai minut nopeasti laihduttamaan. Emme päässeet minnekään seuraavan kahden vuoden aikana.
Siihen mennessä olen lopettanut koulun ja oireeni pahenivat. Minulla ei enää ollut vain kuukausittaista kipua - tuskasin joka päivä.
Lopuksi kollega mainitsi minulle endometrioosin ja tutkittuani sitä vähän, ajattelin, että oireet vastasivat minua. Tuin sen lääkäriltäni, joka lähetti minut endometrioosin asiantuntijalle. Heti kun näin asiantuntijan, he kertoivat minulle oireeni 100-prosenttisesti vastaavan ja tunsivat jopa endometrioosin kyhmyjä lantion tutkimuksessa.
Suunnittelimme leikkausleikkauksen pari viikkoa myöhemmin. Tänä aikana sain selville, että minulla oli vaikea, vaiheen 4 endometrioosi. Kahdeksan vuoden kuluttua siitä, kun aloin kovaa kipua, sain lopulta diagnoosin.
Mutta se ei ollut helppo matka sinne pääsemiseksi.
Yksi suurimmista peloistani leikkauksesta oli se, että he eivät löytäisi mitään. Olen kuullut niin monilta naisilta, jotka ovat kokeneet jotain vastaavaa. Meille on kerrottu jo vuosia, että testimme ovat negatiivisia, lääkärit eivät tiedä mikä on vialla ja kipumme on psykosomaattisia. Me vain harjataan pois. Kun sain selville, että minulla oli endometrioosi, tunsin helpotusta. Minulla oli vihdoin validointi.
Sieltä aloin tutkia, kuinka voisin parhaiten selviytyä endometrioosista. On olemassa muutamia resursseja, joista voit käydä kouluttamaan sitä, kuten Endopaedia ja Nancy's Nook.
Tuki on myös uskomattoman tärkeää. Olin onnekas siitä, että vanhempani, sisarukset ja kumppanini tukivat minua eivätkä koskaan epäillä minua. Mutta olin turhautunut epätodennäköisestä endometrioosista kärsivien naisten hoidon riittämättömyydestä. Joten aloitin oman voittoa tavoittelemattoman organisaation. Yhdessä perustajani Jennehillä ja minä perustimme The Endometriosis Coalition. Tavoitteenamme on lisätä tietoisuutta yhteisöstä, kouluttaa terveydenhuollon ammattilaisia ja kerätä varoja tutkimukselle.
Jos koet endometrioosista johtuvia äärimmäisiä ajanjakson kipuja, yksi parhaimmista tekemistäsi asioista on uppoutua yhteisöön verkossa. Opit paljon ja tuntuu et ole yksin.
Aseta itsesi myös tietoihin. Ja kun sinulla on nämä tiedot, mene taistelemaan tarvitsemastasi hoidosta. Näkemäsi lääkäri on uskomattoman tärkeä. Perusterveydenhuollon lääkäreillä ei ole tarpeeksi tietoa endometrioosista. Sinun tehtäväsi on tutkia ja löytää lääkäri, joka on erikoistunut endometrioosiin ja suorittaa leikkausleikkauksen.
Jos sinulla on lääkäri, joka ei kuuntele sinua, yritä löytää joku, joka haluaa. Kipu ei tapahdu ilman syytä. Mitä tahansa teetkin, älä anna periksi.
Rakkaus, natalie
Natalie Archer varttui Australian aurinkoisella rannikolla, mutta asuu nyt New Yorkin kaupungissa ihanan, tukevan poikaystävänsä ja suloisen pupun Merkyn kanssa. Opiskeltuaan psykologiaa Australiassa, hän jatkoi opintojaan ravitsemustieteellisessä neurotieteessä. Hän on yksi The Endometriosis Coalition -järjestön perustajista. Järjestö pyrkii lisäämään tietoisuutta, koulutusta ja tutkimusrahoitusta. Seuraa hänen matkaa Instagramissa.
