Hyvät lukijat
Kirjoitan sinulle tuskasta. Eikä vain kipu, mutta kipu, jonka jotkut ihmiset voivat sanoa olevan normaalia: kuukautiskipu.
Vaikea kuukauden kipu ei ole normaalia, ja sen oppiminen kesti yli 20 vuotta. Kun olin 35-vuotias, sain selville, että minulla oli endometrioosi, sairaus, jota ei ole helppo diagnosoida ja jonka lääkärit usein unohtavat.
Teini-ikäisenä aikana minulla oli erittäin pahoja ajanjaksoja, mutta ystävät, perhe ja lääkärit sanoivat, että se oli vain osa naista. Kaipaisin koulua muutaman kuukauden välein tai joudun menemään sairaanhoitajan luo kysyä ibuprofeenia. Ystävät kommentoivat kuinka vaalea minä näytin, kun minua tuplattiin tuskasta ja muut lapset kuiskasivat ja snikerkisivät.
20-vuotiaana kipuni paheni. Paitsi, että minulla oli kouristuksia, mutta selkäni ja jalat sattuivat. Olin paisunut ja näytti siltä kuin olisin kuusi kuukautta raskaana, ja suoliston liikkeet alkoivat tuntea kuin rikkoutunut lasi liukastui suolistani. Aloin kaipaa paljon työtä joka kuukausi. Jaksoni olivat uskomattoman raskaat ja kestivat 7-10 päivää. OTC-lääkitys ei auttanut. Kaikki lääkärini kertoivat minulle, että se oli normaalia; Joillakin naisilla se oli vain vaikeampaa kuin toisilla.
Elämä ei ollut paljon erilainen 30-luvun alkupuolella, paitsi että kipuni paheni edelleen. Lääkärini ja gynekologi eivät tuntuneet olevan huolissaan. Yksi lääkäri myönsi minulle jopa reseptilääkkeiden pyöröoven, koska OTC-lääkkeet eivät toimineet. Työni oli uhannut kurinpitotoimista, koska olin kadonnut kuukaudesta kuukauteen kuukaudessa kuukauteni aikana tai jättänyt aikaisin kotiin. Peruutin päivämäärät oireiden takia ja kuulin useaan otteeseen pettävän sitä. Tai pahempaa, ihmiset kertoivat minulle, että se oli kaikki päässäni, se oli psykosomaattista tai olin hypochondriac.
Elämäni laatuaan useita päiviä kuukaudessa ei ollut. Kun olin 35-vuotias, menin leikkaukseen poistamaan dermoidinen kysta, joka löydettiin munasarjasta. Katso ja katso, kun kirurgini avasi minut, hän löysi endometrioosivaihtelut ja arpikudoksen koko lantion ontelosta. Hän poisti kaiken, mitä pystyi. Tunsin järkyttyneenä, vihaisena, hämmästyneenä, mutta mikä tärkeintä, tunsin olevani oikeutettu.
Kahdeksantoista kuukautta myöhemmin kipuni palasi kostolla. Kuuden kuukauden tutkimus- ja asiantuntijavierailujen jälkeen sain toisen leikkauksen. Endometrioosi oli palannut. Kirurgi leikkasi sen uudelleen, ja oireeni ovat siitä lähtien olleet enimmäkseen hallittavissa.
Kävin läpi 20 vuotta kipua, tunnetta harjaantuneena, turhautuneena ja täynnä itsevarmuutta. Koko ajan endometrioosi kasvoi, rappeutui, paheni ja kiusasi minua. Kaksikymmentä vuotta.
Diagnoosistani lähtien olen tehnyt intohimoni ja tarkoitukseni levittää tietoisuutta endometrioosista. Ystäväni ja perheeni ovat täysin tietoisia sairaudesta ja sen oireista, ja he lähettävät ystäviä ja rakkaita minulle esittämään kysymyksiä. Luen kaiken, mitä voin puhua siitä, puhun usein gynekologin kanssa, kirjoitan siitä blogiini ja isännöin tukiryhmää.
Elämäni on nyt parempi, ei vain siksi, että tuskallani on nimi, vaan myös ihmisillä, joita se on ottanut elämääni. Voin tukea naisia, jotka kärsivät tästä kivusta, tukea minua samoja naisia, kun sitä tarvitsen, ja tavoittaa ystäviä, perhettä ja muukalaisia tietoisuuden lisäämiseksi. Elämäni on sitä rikkaampaa.
Miksi kirjoitan kaiken tämän tänään? En halua toisen naisen kestävän 20 vuotta kuten minäkin. Yksi kymmenestä naisesta maailmanlaajuisesti kärsii endometrioosista, ja naisen diagnoosin saaminen voi kestää jopa 10 vuotta. Se on aivan liian kauan.
Jos sinä tai tuntemasi henkilö käy läpi jotain vastaavaa, jatka vastausten etsimistä. Seuraa oireita (kyllä, kaikkia) ja kuukautisiasi. Älä anna kenenkään kertoa sinulle, että "se ei ole mahdollista" tai "se on kaikki pään päällä". Tai suosikkini: “Se on normaalia!”
Valitse toinen tai kolmas tai neljäs mielipide. Tutkimus, tutkimus, tutkimus. Korjaa leikkaus pätevän lääkärin kanssa. Endometrioosi voidaan diagnosoida vain visualisoinnin ja biopsian avulla. Kysy kysymyksiä. Tuo kopiot tutkimuksista tai esimerkkejä lääkäriin. Tuo luettelo kysymyksistä ja kirjoita vastaukset. Ja mikä tärkeintä, löydä tukea. Et ole yksin tässä.
Ja jos tarvitset jostain joku puhua, olen täällä.
Saisinko löytää hylkäämistä.
Sinun, Lisa
Lisa Howard on 30-onnellinen onnellinen kalifornian tyttö, joka asuu miehensä ja kissansa kanssa kauniissa San Diegossa. Hän johtaa intohimoisesti Bloomin 'Uterus -blogia ja endometrioosin tukiryhmää. Kun hän ei lisää tietoisuutta endometrioosista, hän työskentelee asianajotoimistossa, halailee sohvalla, leiriytyy, piiloutuu 35 mm: n kameransa taakse, eksy autiomaisiin taustoihin tai palvelee palontorniin.
