Yksi haastavimmista asioista lupuksen kanssa elämisessä on ymmärryksen puute, joka ympäröi tätä monimutkaista autoimmuunihäiriötä. Valitsemalla vuoden parhaat lupusblogit etsimme sivustoja, jotka lisäävät tietoisuutta ja luovat yhteisöjä, jotka inspiroivat ja antavat voimaa.
Kaleidoskooppi taistelevat lupus
Jos etsit tietoa monista lupukseen liittyvistä aiheista yhdessä paikassa, löydät ne täältä. Blogi kattaa diagnoosit ja hoidot, oireiden hallinnan, lupus-tietoisuuden, apuresurssit ja tiedot hoitajille.
LupusChick
Löydä inspiraatio elää terveellisintä ja elinvoimaisinta elämää mahdollinen kroonisesta sairaudesta huolimatta LupusChick, aka Marisa Zeppieri. Hän avasi sivustonsa vuonna 2008 rohkaistakseen lupuksen ja muiden autoimmuunihäiriöiden asukkaita. Lukijat löytävät loistavan sekoituksen tietoa, neuvoja, ravitsemusvinkkejä, valmennusta, elämähakkeja, tosi tarinaa ja huumoria.
Lupus Research Alliance
Lupus Research Alliance on maailman johtava lupustutkimuksen rahoittaja, joten tästä on loistava paikka löytää ajankohtaisia uutisia hoidoista, kliinisistä tutkimuksista ja asianajajatapahtumista. Yhteisön blogissa on ensimmäisen henkilön tarinoita ihmisistä, joihin lupus vaikuttaa suoraan ja epäsuorasti.
LupusCorner
Selkeän ja tarkan tiedon tarjoaminen on avain auttamaan ihmisiä ymmärtämään paremmin terveyttä ja lääkkeitä. LupusCornerissa lukijat voivat selata oireita, testausta, ravitsemusta, stressin hallintaa, liikuntaa, suhteita ja päivittäistä elämää koskevia viestejä. Sivustoa ylläpitää lupuksen kehitykseen erikoistunut lääketieteellisen diagnoosin ja digitaalitekniikan yritys Progentec Diagnostics.
Lupus värillinen
Lupus in Color on Racquel H. Dozierin, joka aloitti bloginsa yli 15 vuotta sitten, kouluttaakseen ja inspiroidakseen kaiken värin ihmisiä, aivoturva. Hänen blogissaan on vinkkejä lupuksen kanssa elämiseen sekä tunnustus "Toivon perhoset" -lupusta koskevalle kampanjalle, joka jakaa tarinoita lupuksen saaneista ihmisistä. Dozier'n blogin tarkoituksena on motivoida ja vahvistaa lupuksen kanssa asuvia ihmisiä ja auttaa heitä muodostamaan yhteys muihin.
Lupus Trust
Lupus Trust on brittiläinen voittoa tavoittelematon voittoa tavoitteleva lupuksen tutkiminen. Heidän bloginsa on resurssi kaikille, mukaan lukien paljon koulutusta vasta diagnosoiduille ja uusimmat tutkimuspäivitykset niille, jotka haluavat parantaa terveyttä. Voit myös lukea elämäntapa-sisältöä aiheista, kuten suhteista ja siitä, kuinka ylläpidät identiteettiasi, kun elät kroonisen sairauden kanssa.
Joskus se on Lupus
Joskus It On Lupus on blogi Iris Cardenilta, eläkkeellä olevalta ministeriltä ja toimittajalta, joka käytti diagnoosiaan luodaan yhteisö muiden kanssa. Hän tarjoaa omiin henkilökohtaisiin kokemuksiinsa perustuvia neuvoja ja koulutusta, muun muassa uupumista, painoa lupuksen kanssa ja vinkkejä energiatehokkaiden välipallojen ja aterioiden valmistamiseen.
Virtaus Lupuksella
Florence Tew oli kahdeksannessa luokassa, kun hänelle todettiin lupus. Nyt 30-vuotias, Flo elää lupuksen ylä- ja alamäkiä. Hänen bloginsa lisää toiveen myrskyssä muille samassa tilanteessa. Tästä blogista löydät lupusta koskevat elämäntapa-, henkilö-, terveys- ja kauneusviestit, jotka kaikki keskittyvät lupuksen mukauttamiseen elämääsi, ei päinvastoin. Löydät myös tietoja lupuksen kanssa asumisesta COVID-19-pandemian aikana. Flo kirjoittaa kuinka rajoittaa altistumistasi, ostaa juuri tarvitsemasi ja pitää kädessäsi käytettäviä tarvikkeita.
Mustat terveysasiat
Black Health Matters -sivusto tarjoaa lupus-luokan terveystilojaan, joka pitää sinut ajan tasalla asumisesta lupuksen kanssa nykymaailmassa. Löydät artikkeleita aiheista, jotka koskevat erityisesti mustaiden yhteisöä, kuten mustien naisten suuri lupus-esiintyvyys ja kuinka köyhyys ja rotu voivat yhdistää lupuksen vaikutukset. Blogista löydät myös luettelo lupus-tapahtumista, linkit uuteen tutkimukseen ja keskusteluja kliinisistä tutkimuksista.
