Mikä on G6PD-testi?
G6PD-testi mittaa veressä olevan entsyymin glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) tasot. Entsyymi on proteiinityyppi, joka on tärkeä solun toiminnalle.
G6PD auttaa punasoluja (RBC) toimimaan normaalisti. Se myös suojaa heitä mahdollisilta haitallisilta sivutuotteilta, jotka voivat kerääntyä, kun kehosi taistelee tartuntoja vastaan tai tiettyjen lääkkeiden seurauksena. G6PD: n puute voi tehdä RBC: t alttiimmille hajoamiselle prosessissa, jota kutsutaan hemolyysiksi.
G6PD-testi on yksinkertainen testi, joka vaatii verinäytteen. Tilataan yleensä testata G6PD-puutteita.
Miksi G6PD-testiä käytetään?
G6PD-puute on perinnöllinen sairaus. Se on yleisintä afrikkalaisista, aasialaisista tai välimerellisistä miehistä. Se johtuu X-linkitetystä recessiivisestä siirrosta, mikä tarkoittaa, että se vaikuttaa paljon todennäköisemmin miehiin kuin naisiin. Puute voi johtaa tietyn tyyppiseen anemiaan, joka tunnetaan nimellä hemolyyttinen anemia. G6PD-testiä käytetään usein hemolyyttisen anemian syiden määrittämiseen.
G6PD suojaa happea sisältäviä RBC-yhdisteitä kemikaaleilta, joita kutsutaan reaktiivisiksi happilajeiksi (ROS). ROS kerääntyy kehosi:
- kuumeen tai infektion aikana
- kun käytät tiettyjä lääkkeitä
- kun syöt fava-papuja
Jos G6PD-tasosi ovat liian alhaiset, RBC-tasot eivät ole suojattu näiltä kemikaaleilta. Verisolut kuolevat, mikä johtaa anemiaan.
Tietyt ruokia, lääkkeitä, infektioita ja vaikea stressi voivat laukaista hemolyyttisen jakson. Hemolyyttinen jakso on RBC: ien nopea tuhoaminen. Ihmisillä, joilla on hemolyyttinen anemia, elimistö ei pysty tuottamaan tarpeeksi RBC: tä korvaamaan tuhoutuneet.
Lääkäri voi määrätä G6PD-testin, jos hän epäilee hemolyyttistä anemiaa, joka perustuu seuraaviin oireisiin:
- laajentunut perna
- pyörtyminen
- väsymys
- keltatauti
- kalpea iho
- nopea syke
- punainen tai ruskea virtsa
- hengenahdistus
G6PD-testi tilataan useimmiten sen jälkeen, kun lääkäri on sulkenut pois muut anemian ja keltaisuuden syyt. He suorittavat testin, kun hemolyyttinen jakso on lakannut.
Lääkäri voi myös määrätä testin hoidon seuraamiseksi tai vahvistaa muiden verikokeiden tulokset.
Mitkä ovat G6PD-testin riskit?
Verenotot ovat rutiinimenetelmiä, jotka aiheuttavat harvoin vakavia sivuvaikutuksia. Hyvin harvinaisissa tapauksissa verinäytteen antamisen riskeihin voi kuulua:
- hematooma tai verenvuoto ihon alla
- liiallinen verenvuoto
- pyörtyminen
- infektio neulan pistoskohdassa
Kuinka varaudut G6PD-testiin?
Jotkut lääkkeet voivat häiritä näitä testituloksia. Kerro lääkärillesi, mitä lääkkeitä käytät, mukaan lukien reseptit ja ravintolisät. He voivat neuvoa sinua lopettamaan niiden ottamisen ennen G6PD-testiä. Testausta ei pitäisi tehdä pian verensiirron jälkeen. Tämä voi mitätöidä tulokset.
Kerro lääkärillesi, oletko syönyt äskettäin fava-papuja tai ottanut sulfa-lääkkeitä. Sulfa-lääkkeisiin voi kuulua:
- antibakteeriset tai sienilääkkeet
- diureetit tai vesipillerit
- antikonvulsantit
Sulfa-lääkkeet voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, etenkin ihmisillä, joilla on G6PD-puutteita.
G6PD-testi voi viivästyä, jos sinulla on hemolyyttinen jakso. Monet solut, joissa G6PD on alhaisella tasolla, tuhoutuvat jakson aikana. Seurauksena on, että testituloksesi saattavat näyttää virheellisesti normaalilta G6PD-tasolta.
Lääkärisi antaa sinulle täydelliset ohjeet verikokeen valmistautumiseksi. Ennen G6PD-testiä ei ole tarpeen paastota eikä syödä tai juoda.
Kuinka G6PD-testi suoritetaan?
Verenotto voidaan suorittaa sairaalassa tai erikoistuneessa testauslaitoksessa.
Sairaanhoitaja tai teknikko puhdistaa alueen ennen testiä estääksesi ihosi mikro-organismeja saastuttamasta sitä. Sitten he käärivät mansetin tai muun painelaitteen käsivarren ympärille. Tämä auttaa suoniasi tulemaan näkyvämmiksi.
Teknikko ottaa useita verinäytteitä käsivarrestasi. He asettavat sideharson ja siteen pistokohdan päälle, kun testi on suoritettu. Verinäytteesi lähetetään laboratorioon testausta varten. Tulokset toimitetaan lääkärillesi, kun ne ovat valmis.
Mayo Medical Laboratoriesin mukaan 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien ihmisten normaalit tasot ovat 8,8-13,4 yksikköä grammaa hemoglobiinia (U / gHb).
Mitä tapahtuu G6PD-testin jälkeen?
Lääkäri keskustelee G6PD-testisi tuloksista seuranta-ajankohtana.
Matala G6PD-arvo veressä viittaa perinnölliseen puutteeseen. Tätä häiriötä ei voida parantaa. Voit kuitenkin estää hemolyyttisiä jaksoja ja anemisia oireita välttämällä tiettyjä laukaisevia tekijöitä.
G6PD-puutteen hemolyyttiseen jaksoon liittyviä liipaisimia ovat:
- syömällä favapapuja
- sulfa-huumeet
- naftaleeni, yhdiste, jota on löydetty koita hylkivistä ja wc-kulhojen hajunpoistoaineista
Muita mahdollisia laukaisevia tekijöitä ovat aspiriinin (Bayer) ja muiden ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAIDS), kuten ibuprofeenin (Advil), ottaminen.
On myös muita aineita, jotka lääkäri tietää välttävän, koska ne voivat aiheuttaa komplikaatioita. Näitä aineita ovat:
- metyleenisininen
- nitrofurantoiini (Macrobid, Macrodantin), lääke, jota käytetään virtsateiden infektioiden (UTI) hoitoon
- fenacetiini, kipulääke
- primakiini, malarialääke
- kversetiini, merkittävä osa ainesosia joissakin ravintolisissä
