17 Ihmistä, Jotka Elävät Multippeliskleroosissa, Kertovat Tarinansa

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-12 06:23

Et ole sinun MS

Oletko äiti? Kirjailija? Urheilija? Haluamme muistuttaa, että sinulle on muutakin kuin multippeliskleroosia - ja haluamme muistuttaa muita antamalla lausunnon. Ja kerro maailmalle, että sinulla on MS, MUTTA…

Käyttöehdot

Julian tarina, olen tullut selville taudista, joka minulle todettiin yli 23 vuotta sitten. Vaikka olenkin yli 58-vuotias, tiedän taistelevani tätä päivittäin ja älä koskaan anna periksi! Kuulen sen monilta ihmisiltä, et näytä siltä kuin olisit sairas! No he eivät näe minua noina huonoina päivinä. Kun tagini lukee pyörälläni - siirrä sitä! Taistelu MS … Polkeminen niin nopeasti kuin mahdollista! Tätä juuri teen. Juuri valmistunut MS WALK joukkueellani ja pienellä palvelukoiralla, (meidän maskotti) Boo. Älä koskaan anna periksi! Me kaikki tiedämme sanonnan …

Nicolen tarina, olen edelleen sydämestäni.

Tresen tarina, MS: llä ei ole minua.

Cathy Chesterin tarina, nimeni on Cathy Chester ja minulla on diagnosoitu MS vuodesta 1987. Elämäni on omistettu kahdelle asialle: sen kirjoittamiselle ja maksamiselle eteenpäin MS-potilaille. Oma blogi, Empowered Spirit, on omistettu upeaan yli 50-vuotiaaseen. Kirjoitan useille terveydenhuollon verkkosivustoille ja olen The Huffington Post -bloggari. Asun vahvan uskomuksen mukaan, että elämä on herkullista, ja meidän pitäisi tarttua joka päivä tekemällä parhaamme kykymme avulla, jotka meillä kaikilla on.

Amyn tarina, minulla on ollut MS 25 vuoden ajan 20-vuotiaasta. Tämän taudin sattuessa - tämä jatkuvasti muuttuva, arvaamaton, ainutlaatuinen sairaus on muokannut kuka olen tänään. Sen takia elämäni on ottanut merkityksen, jota sillä ei olisi ollut - ellei minua olisi muotoiltu MS: n ympärille. Jotkut sanovat, että minulla on MS, mutta siinä ei ole minua. Sanon, että minulla on MS ja se on minä. Ja MS: n kanssa olen enemmän kuin voisin olla koskaan muuten. (katso mssoftserve.org!)

Kitin tarina, olen edelleen nainen, vaimo, äiti ja ystävä. Perustin yksityisen online-tukiryhmän ihmisille, joilla on krooninen sairaus. Käytän edelleen kirjoittamis- ja tutkimustaidoni päivittäin tutkimalla lääketieteellisiä ja henkilökohtaisia asioita Living for a Cure -tapahtuman 800 jäsenelle. Työskentelen hitaammin, ja jäsenvaltion vaatimukset häiritsevät niitä usein, mutta osallistun edelleen parempaan maailmaan, ja se määrittelee minut!

J: n tarina, olen asunut MS: n kanssa 19 vuotta. Minulle diagnosoitiin 18-vuotiaana. En ole koskaan antanut MS: lle mahdollisuutta hallita elämääni! Positiivinen outlok ja "En luovu!" asenne ovat välttämättömiä. Liian monet ihmiset pitävät tätä kuolemantuomiona, kun olen ottanut MS-tautiini ja sallinut sen auttaa minua kasvamaan henkilöksi. Otan asioita päivä kerrallaan, enkä ota mitään tai ketään itsestään selvänä. MS ei määrittele kuka olen…. Teen sen! MS ei määrittele minua!

Lea-tarina, Kuten ehkä voitte kertoa kuvassa - Minulla on 2 mustan silmän jäännökset viime syksystä MS-taudin takia - mutta nousen silti ylös ja menen vielä lisää! Elämäni on minun! Nautin siitä mitä tahansa! Minulla on aina, minä aina, riippumatta siitä, mitä hirviöitä elämässäni voi olla!

S: n tarina, minulla on MS, mutta erityistarpeisiin kuuluvien lasten kasvatus ja kotiopetus sekä vanhimman lapseni menestyminen yliopistossa pitää minut vahvana. He tarvitsevat minua. Tarvitsen niitä. YHDESSÄ voimme voittaa KAIKKI! Olemme yhdessä käyneet läpi useita myrskyjä ja tulevat siitä aina vahvemmaksi.

Kathyn tarina, MS on osa sitä, kuinka minun täytyy elää, mutta en ole sitä, kuka valitsen olla. Tietäminen, mikä aiheuttaa vammaisuuteni, on paljon parempi kuin elää ilman tätä tietämystä - olen vahvempi, parempi, onnellisempi ihminen, koska tiedän, mitä edessäni on. Ilman sitä en ehkä ole koskaan päättänyt menettää 100 kiloa ja selvittää mitä muita asioita olen aika hyvä.

Ella Forbesin tarina, minulla diagnosoitiin marraskuussa 2010 RRMS,, Elämäni muuttui, kaikki ympärilläni muuttui, mikään ei pysynyt samana. Vakiot olivat perheeni ja ihania uusia online-ystäviäni, jotka auttoivat minua ymmärtämään, että olen edelleen MINUN !!. Opiskelen jatkuvasti muuttuvaa uutta maailmaa ja sopeudun siihen jatkuvasti, en odota taaksepäin. Olen siirtymässä eteenpäin omilla MS: lläni.

Nicole Price: n tarina, minulla on ollut MS nyt 13 vuotta, enkä voi sallia sen hallitsevan elämääni. Minulla on kaksi poikaa; ikäiset 21 ja 15, ja minun on jatkettava taistelua heidän puolestaan. Ne ovat elämäni, ja minun on varmistettava, että heillä on valoisa tulevaisuus. 21-vuotiaana 3-vuotiaana CWU: ssa, joka opiskelee terveys- ja turvallisuusjohtamista, ja 15-vuotiaana, joka menestyy lukion ensimmäisen vuoden aikana ja jalkapalloissa, minulla ei ole aikaa MS: lle hallita minua. Pysyminen positiivisena ja elää pojilleni pitää minut menemään joka päivä.

Tonian tarina, diagnosoitiin minua 10 vuotta sitten 33-vuotiaana. Oireet olivat aluksi hieman vaikeaa tottua, mutta opin vähitellen hallitsemaan niitä. Perheeni tukee hyvin ja se tarkoittaa maailmaa minulle. En kieltäydy antamasta jäsenvaltiota sanelemaan minne voin mennä ja mitä voin tehdä. Onnistun kaikin tavoin !!!

Christien tarina, olen monta kuvaavaa kuvaajaa, joka rakastaa pyöräilyäni todella, todella nopeasti. Kyllä, asun MS: n kanssa ja minulla on hyviä ja huonoja päiviä. Yritän täyttää nuo hyvät päivät toiminnoista, joita rakastan: nauraa ystävien ja perheen kanssa, ottaa kuvia, pyöräillä, puutarhanhoitoon, tarkistaa hyviä ruokia aurinkoisessa San Diegossa, kirjoittaa, piirtää, lukea, matkustaa ympäri maailmaa. Saat idean. MS ei estä tapoja tehdä asioita, joita rakastan. Aikana.

Ryan Proce'in tarina, minulla on aivan liian monta asiaa suorittaa. Kuten olla isä ja aviomies. Minulla ei ole aikaa luopua asumisesta !!! Työskentelen kokina, leirin linja-koordinaattorina ja paini-erotuomarina. Otan lääkkeitäni ja seuraan terveyttäni, enkä anna periksi tätä tautia.

Ann Pietrangelo -tarina, nimeni on Ann Pietrangelo ja kirjoitin kirjan”No More Secs! Eläminen, nauraminen ja rakastaminen multippeliskleroosista huolimatta”, koska minä teen sitä joka päivä. Olen myös kolmen negatiivisen rintasyövän selviytyjä, joten ymmärrän tarpeen jatkaa esteissä. Missä tie johtaa, on mysteeri. Olen vain kiitollinen siitä, että olen matkalla.

Jennifer Duncanin tarina, minulla voi olla MS, mutta siinä ei ole minua eikä koskaan tule. Minulla on loistava perhe, joka auttaa MS-tautiini. Mieheni ja lapseni ovat hienoja ja niin ismy Äiti. Minulla on ollut MS puolitoista vuotta ja menestynyt tähän mennessä hyvin.

Barbara Nussin tarina, Jotkut ihmiset saattavat ajatella tätä mahdotonta, mutta katson MS-tautiin siunauksena naamioinnissa. MS on osoittanut minulle voimaa ja rohkeutta, jota en ole koskaan tiennyt. Se on osoittanut minulle, kuinka arvokas elämä on ja ettei halua hikoilla pieniä asioita. En ehkä kykene tekemään asioita, jotka olen käyttänyt, saada elämäni, jolla olen käyttänyt, ansaita rahaa, jonka olen käyttänyt. Mutta minulla on rakastava perhe ja suuri tukijärjestelmä. Olen oppinut arvostamaan elämää ja kaikki ongelmat, joita parhaillaan käyn läpi, eivät ole niin pahoja kuin voisivat olla. En nähnyt elämää tällä tavalla aiemmin, ja tunnustan MS: ni osoittavan minulle.

Debbie Phillipsin tarina, olen 49, vaimo, äiti, isoäiti ja olen edelleen minä. Mieheni on 30-vuotias armeijan veteraani Terminal COPD: n kanssa. Hänelle todettiin kaksi vuotta ennen kuin minulla oli diagnosoitu RRMS, olemme huolissamme toisistamme. En luovu, mutta koulun niin monta ihmistä kuin mahdollista voin saada MS: n, kunnes löydämme parannuskeinon!

Jill Gebhardin tarina, MS on saattanut muuttaa elämääni, mutta se ei estä minua tekemästä mitä rakastan. Voin olla hitaampi kuin kaikki muut, mutta olen päättänyt elää elämäni täysimääräisesti! MS vei nuoruuteni pois, ja otan hiukan takaisin joka päivä. Ja tiedätkö mitä? Voit myös!

Nicole'n tarina, minulla oli diagnoosi melkein 4 vuotta sitten 29-vuotiaana. En valehtele se oli tuhoisaa. Se oli kauhistuttavaa ja tähän päivään asti se on edelleen. Ainoa ero on, että tänään minua tukevat perhe ja jotkut läheiset ystävät. Tiedän, kuinka ainoa asia, jota hallitsen, on se, kuinka reagoin kohtaanni. Älä koskaan anna periksi itsestäsi tai tavoitteistasi. Et välttämättä ole tarkalleen sama fyysinen henkilö, jolla olit, mutta olet silti täsmälleen sama sielu, jonka Jumala loi antaa Taistelussa elää meille annettua elämää.

Michelle Lozan tarina, minulla diagnosoitiin marraskuu 2009. Tyttäreni olivat vain 7 ja 9-vuotiaita. Menin tavallisesta naimisesta työskentelevästä äidistä nyt yhden kotona pysymisen supermomiin. MS ei estä minua tekemästä asioita, vaan käytän sen sijaan jokaista tilaisuutta tehdä asioita. Mottoni on tehdä muistoista jokainen mahdollisuus.

Bonny Hananin tarina, MS on osa elämääni, ei koko elämäni. Minulle todettiin maaliskuu 2012, kun 2 vuotta olin ehkä vauva. Sittemmin olen seurannut suosikkibändiäni eteläisen Yhdysvaltojen ympäristössä. Loi useita uusia ystäviä ja oppi puolustamaan itseäni. Tärkeintä on, että olen viettänyt paljon enemmän laatu-aikaa perheeni kanssa ja luonut heidän kanssaan entistä vahvempia siteitä. Varsinkin 13-vuotias tytärni, joka tästä taudista huolimatta kertoo minulle jatkuvasti, että olen paras äiti koskaan!

Danin ja Jenin tarina, MS ei määrittele meitä, mutta se on tarinassa iso hahmo. Tarinamme on ehdottomasti rakkaustarina, jossa MS on ottelijan rooli. Ilman tautia emme koskaan ole tavanneet MS-ohjelmassa 11 vuotta sitten. Useimmiten se on paha juttu tarinassamme. Mutta olemme supersankarit, jotka voittavat tämän sairauden. Se ei määrittele meitä. Mahdollisesti multippeliskleroosin kanssa eläminen tekee tarinastamme mielenkiintoisemman.

Cheri Cover, en ole vain MS-tauti, koska elämässä on enemmän kuin MS. Minulla on perhettä ja ystäviä, jotka välittävät minusta, ja välitän heistä. En voi rentoutua ja asua kunnossani koko päivän ja unohtaa elämää. Ymmärrämme yhdessä tämän hirviön!

Liity MS: n Facebook-yhteisöömme

Liity tukevaan yhteisöön ja opi lisää MS: stä. Perusteista hoitoon ja oireiden hallintaan.

Lähetä video aiheesta "Olet saanut tämän"

"Sinä olet saanut tämän" tukee MS-yhteisöä. Katso videoita muilta, jotka elävät MS: n kanssa, ja opi, että et ole yksin taistelussasi. Hanki rohkaisua ja neuvoja aivan kuten sinäkin, ja tuntea voima kertoa oma tarinasi.

Multippeliskleroosin ennuste ja elinajanodote

7 MS: n tosiasiat, jotka sinun pitäisi tietää

8 yleisiä MS-oireita naisilla

12 tapaa MS vaikuttaa vartaloon

Parhaat resurssit MS: lle Internetistä

5 uutta hoitoa, joka muuttaa MS: tä

Naisilla on paljon suurempi riski saada MS-tauti kuin miehillä, ja tauti voi vaikuttaa naisiin eri tavalla.

MS ylhäältä alas, saat kuvan siitä, kuinka MS vaikuttaa koko vartaloon tällä interaktiivisella kartalla.

7 Tietävä MS-tosiasiat, oireista seuraaviin vaiheisiin, selvitä, mitä sinun on tiedettävä.

Käyttöehdot

Healthline kerää käyttäjiltä tietoja Facebookin sovelluksen kautta pelkästään paremman käyttökokemuksen luomiseksi sovelluksesta. Healthline kerää vain tarvittavat tiedot, joita tarvitaan tämän sovelluksen käyttämiseen. Mitään käyttäjän Facebook-tileiltä kerättyjä tietoja ei käytetä sovelluksen ulkopuolisiin tarkoituksiin. Healthline ei omista mitään oikeuksia näihin tietoihin.

kelpoisuus

Lähetykset ovat avoimia kaikille Yhdysvaltojen asukkaille, lukuun ottamatta Healthline Networksin, sen mainonta- ja myynninedistämislaitosten työntekijöitä, heidän tytäryhtiöitään ja osakkuusyrityksiä sekä näiden työntekijöiden välittömiä perheenjäseniä. Vain yksi merkintä henkilöä kohti sallittu.

Voittajavalinta

Merkintä, jolla on eniten osakkeita klo 30.5.2013 klo 23.59, äänestää voittajaksi. Tasa-arvon tapauksessa palkinto jaetaan voittajan kesken. Voittajien nimet julkaistaan myös Healthline multippeliskleroosin Facebook-sivulla.

Palkinto

Ensimmäisen sijan voittajalle annetaan yksi 50 dollarin lahjakortti. Voittajiin otetaan yhteyttä sähköpostitilillä tai heidän blogissaan olevan lomakkeen kautta 10. heinäkuuta 2013. Voittaakseen palkinnon voittajan on vastattava sähköpostitse osoitteeseen [email protected] viimeistään 30. heinäkuuta 2013. Vastauksissa on oltava täydet tiedot. nimi, sähköpostiosoite ja sijainti. Palkinnot jaetaan 31. heinäkuuta 2013. Jos näihin ehtoihin ei reagoida, voittaja menettää palkinnon.

Lähetyskausi

Lähetykset alkavat 26. huhtikuuta 2013. Kilpailutöiden on oltava perillä viimeistään 30. kesäkuuta 2013 kello 23.59 PST.

merkintä

Kaikkien töiden on oltava englanniksi.

Osallistujat eivät saa kirjautua useilla sähköpostitileillä tai identiteetteillä.

Lähetykset, jotka loukkaavat tai loukkaavat toisen henkilön oikeuksia, mukaan lukien, mutta rajoittumatta, tekijänoikeudet, eivät ole hyväksyttäviä.

Lisenssi ja korvaus

Lähettäessäsi MS-levytiedoston hyväksyt seuraavan: Annan Healthline Networksille rojaltittoman, jatkuvan lisenssin käyttää tässä toimitettua kuvaa ("Work") mihin tahansa tarkoitukseen. Käyttötarkoituksiin voi sisältyä, mutta niihin rajoittumatta, Healthline Networks -verkkojen ja niiden hankkeiden edistäminen millään tavalla, myös verkossa, painotuotteissa, levitettäessä tiedotusvälineille ja kaupallisissa tuotteissa. Healthline Networks pidättää oikeuden käyttää / olla käyttämättä mitä tahansa työtä, jonka Healthline Networks pitää sopivana oman harkintansa mukaan. Teoksia ei palauteta, kun ne on lähetetty.

Ymmärrän, että lähettäessään MS-levytietoa, tunnustan, että Healthline Networks ei ole millään tavalla vastuussa teokseni suojaamisesta kolmansien osapuolten tekijänoikeuksien rikkomuksilta tai muilta teollis- ja tekijänoikeuksiltaan tai muilta oikeuksiltaan, jotka minulla voi olla tällaisessa työssä ja mitenkään ei ole vastuussa mistään vahingoista, joita minusta voi aiheutua tällaisen rikkomuksen seurauksena; ja vakuutan täten, että työni ei loukkaa minkään muun henkilön tai yhteisön oikeuksia. Vastineeksi arvokkaalle vastikkeelle vapautan ehdottomasti Healthline Networks -verkostoille, heidän johtajilleen, virkamiehilleen ja työntekijöilleen vahingoista ja korvauksen kaikista vaatimuksista, vastuista ja tappioista, jotka aiheutuvat osallistumisesta lähetysgalleriaan, tai Healthline Network käyttää työtäni. Tämä vapautus ja korvaus velvoittavat minua ja perillisiäni, toimeenpanijoita, järjestelmänvalvojia ja toimeksiantajia.

Healthline Networks ei ole vastuussa mistään menetyksestä, joka johtuu Healthline Networksin edistämästä ehdotuspyynnöstä, sen yhteydessä tai siitä johtuen.

Sponsoroi Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609