Niille, Jotka Elävät UC: N Kanssa: Älä Tunnu Häpeältä

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Rakas ystävä,

Et tunne minua, mutta yhdeksän vuotta sitten minä olin sinä. Kun minulla diagnosoitiin ensin haavainen koliitti (UC), olin niin häpeissään, että se melkein maksoi minulle elämäni. Olin liian surkeasti ilmoittaakseen kenellekään, joten kantoin tämän suuren, vaarallisen salaisuuden ympärille. Toivoin joka päivä, että oireeni pysyvät hallinnassa, jotta kukaan ei koskaan tiedä sairaudestani.

En halunnut, että elämäni ihmiset puhuisivat minusta ja siitä tosiasiasta, että minulla oli “kakota” tauti. Mutta mitä kauemmin piilotin UC: tä muilta, sitä voimakkaammaksi häpeäni tuli. Projisoin kaikki negatiiviset tunteeni muille. Häpeäni vuoksi uskoin, että kaikki muut ajattelevat olevansa raa'at ja rakastamattomat.

Sen ei tarvitse olla sellainen sinulle. Voit oppia virheistäni. Voit kouluttaa itsesi tilaasi ja valaistaa ympärilläsi olevia. Voit tehdä rauhan diagnoosin kanssa piilottamisen sijaan.

Muut ihmiset eivät näe UC: ta kuten sinä. Ystäväsi ja perheesi tarjoavat sinulle myötätuntoa ja empatiaa - aivan kuten tekisit heille, jos roolit kääntyisivät toisiinsa.

Jos päästät irti pelosta ja annat ihmisille tietää totuuden, häpeäsi lopulta katoaa. Niin vahvat kuin hämmennyksen tunteet, ne eivät ole mitään verrattuna rakkauteen ja ymmärrykseen. Ympärilläsi olevien ihmisten tuki muuttaa näkökulmaa ja auttaa sinua oppimaan hyväksymään sairautesi.

UC on ruoansulatuskanavan sairaus. Kehosi hyökkää kudoksiisi ja luo avoimia, tuskallisia ja verenvuotohaavoja. Se rajoittaa kykyäsi sulauttaa ruokaa aiheuttaen aliravitsemusta ja heikkoutta. Hoitamatta jättäminen voi aiheuttaa kuoleman.

Koska pidin tilaani kääreiden alla niin kauan, UC oli jo tehnyt korjaamatonta vahinkoa ruumiilleni siihen mennessä, kun aloitin hoidon. Minulla ei ollut mitään vaihtoehtoja jäljellä ja piti saada leikkaus.

UC: lle on monia hoitomuotoja. Saatat joutua kokeilemaan muutamaa erilaista, kunnes selvittää, mikä sopii sinulle. Vaikka se voi olla vaikeaa, oireiden sanallistaminen lääkärillesi on ainoa tapa löytää sinulle sopiva lääke.

Toivon, että olen tehnyt niin monia asioita, jotka ovat toisin. Minulta puuttui rohkeutta puhua ruumiilleni tapahtuvasta. Minusta tuntuu, että epäonnistuin itse. Mutta nyt minulla on mahdollisuus maksaa se eteenpäin. Toivottavasti tarinasi voi auttaa sinua matkallasi.

Muista, että sinun ei tarvitse tehdä tätä yksin. Vaikka olet liian peloissasi avautua tilanteestasi rakkaallesi, sinulla on suuri joukko ihmisiä, jotka elävät saman sairauden kanssa tukeaksesi sinua. Meillä on tämä.

Ystäväsi, Jackie

Jackie Zimmerman on digitaalisen markkinoinnin konsultti, joka keskittyy voittoa tavoittelemattomiin organisaatioihin ja terveydenhuoltoon liittyviin organisaatioihin. Entisessä elämässään hän toimi brändinjohtajana ja viestinnän asiantuntijana. Mutta vuonna 2018 hän lopulta luovutti ja aloitti itsensä työskentelyn JackieZimmerman.co-sivustossa. Sivustolla tekemänsä työn avulla hän toivoo jatkavansa työskentelyä suurien organisaatioiden kanssa ja inspiroivan potilaita. Hän aloitti kirjoittamisen multippeliskleroosin (MS) ja tulehduksellisen suolistosairauden (IBD) asumisesta pian diagnoosinsa jälkeen tapana yhdistää toiset. Hän ei koskaan unelmoinut, että siitä kehittyisi ura. Jackie on toiminut asianajajana 12 vuotta, ja hänellä on ollut kunnia edustaa MS- ja IBD-yhteisöjä erilaisissa konferensseissa, pääpuheenvuoroissa ja paneelikeskusteluissa. Vapaa-ajallaan (mitä vapaa-aikaa ?!) hän sahauttaa kaksi pelastuspentua ja aviomiehensä Adamia. Hän soittaa myös rulla-derbyä.