Ugh. Sait minut kiinni. Minun olisi pitänyt tietää, etten päästä eroon siitä. Tarkoitan, katso vain minuun: huulipunaani on virheetön, hymyni on kirkas ja jos käytän sokeriruo'oni, se sovitetaan pukeutumiseeni.
Oikeat vammaiset eivät käytä meikkia! He eivät välitä näyttävältä söpöltä! He käyttävät tilaa vieviä, institutionaalisia keppejä. Mistä saan jopa kiiltävät ja värikkäät keppini, vanitycanes.lookatme *?
Ehdoton selvästi, että kiinnitän huomiota.
Unelma on totta, että viime vuonna huomasin, että minulla on parantumaton, geneettinen sidekudossairaus, joka aiheuttaa usein nivelvaivoja ja kroonista kipua.
Tässä ovat tärkeimmät syyt, joiden vuoksi olen ehdottomasti, täysin, täysin, 100 prosenttia faking krooninen sairaus.
* Käytä koodia “EI-SAA-SATIRE” säästääksesi 10% osoitteessa vanitycanes.lookatme
1. Huomio
Iloitsen siitä huomiosta, jonka tämä hauska tauti saa minut. Kun tuulen lentokentäturvallisuuden läpi pyörätuolissa viimeisellä kiitospäivänä, minua virrattiin - ravuttiin jopa! - likaisen ilmeen kautta kaikilta kunniallisilta, moraalilta, työkyvyisiltä lentäjiltä, jotka odotit vuoroasi seisoen rivissä.
Nautin erityisesti niistä ajoista, jolloin TSA: n työntekijät kysyivät minusta kolmannella henkilöllä aviomiehelleni, kun istuin siellä sivuutettuina.
Oli myös todella hauskaa, kun TSA-agentti yritti”auttaa” minua kippeästi kivuttamalla olkapäänii heti, kun pyysin häntä olemaan koskematta siihen.
Kun pudotin portilleni, oli innostavaa katsomassa sinua kauhistuttavan, kun minä, katso ja katsoin, jalkoja seisomaan mainitusta pyörätuolista, kuten fakeri.
Kuinka uskallan lainata pyörätuolia United Airlinesilta (tuolin, jonka ne tarjoavat ihmisille, jotka, kuten minä, eivät voi seisoa pitkään tai kävellä lentokentän läpi ilman kipuja tai vammoja)?
Jatkuva lentoaseman huomio oli päihdyttävää. Pääni hiukset kasvoivat kiiltävämmiksi ja vahvemmiksi, kun ne imevät silmäsi takaapäin samalla kun housutin kylpyhuoneeseen.
Kuten me kaikki tiedämme, ainoat pyörätuoleja tarvitsevat ihmiset ovat para- ja neliriplegikot. Jos osaat kävellä, voit kävellä koko ajan. Mies, huijarii menee uimaveteen!
2. Halusin suistua elämässuunnitelmistani
Ennen kuin aloin väärentää vammaisuutta, olin stand-up-sarjakuva ja urani meni hyvin.
Olen perustanut, yhdessä tuottanut ja isännyt suosittua Oaklandin komediaohjelmaa nimeltään “Man Haters”. Ohjelmassa oli yli 100 kuukausittain osallistuvaa yleisöä, ja hän sai minulle SF Sketchfest -varaukset, 3 East Bay Express Best Comedy Show -palkintoa ja esityksen komediadokumentissa Vicelandilla.
Tuotannon lisäksi suoritin stand-upia useita yötä viikossa ja maksin muutaman vuoden kuluttua vuokrani ja pari laskua komediatuloilla. Minulla oli jopa lahjakkuusagentti, joka lähetti minut säännöllisesti koelentoihin LA: han
Olin löytänyt polkuni.
Mutta kuten tiedän nyt, öisten yleisöjen ja palkintojen huomio on tällainen jalankulkijoiden kunniakeino.
Joten sen sijaan sairastuin ja lopetin stand up, luopuen käytännössä unesta, josta olin haaveillut lapsuudesta lähtien.
3. Olen taiteilija ja sosiopaatti
Kun lopetin esityksen, käännyin sairauteen ja heikentävään kipuun.
Vietin päivän 2018 sängyssä suuren osan 2018. Ah, mikään ei välitä huomiosta, joka saadaan siitä, että hän ei ole huoneessa, jossa tapahtuu. Oli aika toteuttaa yleissuunnitelmani.
Pitkä kärsimys oli alkanut taaksepäin vuonna 2016, kun sain silmäkuopan, joka sai jo jo tuskalliset kuukausittaiset kouristukseni välittömästi muuttumaan voimakkaaseksi päivittäiseksi kipuksi, joka ampui kohdusta jalkoihini ja asettui jalkoihini, tehden siitä loukkaantumisen jokaisella askeleellani.
Kestäessään tätä hauskaa uutta kipua muutin taloon, joka oli saastutettu rotan punkkilla, mattokuoriaisilla ja vaatteilla. En tietenkään tiennyt tätä tärkeää tietoa silloin, joten rotan punkit, joita en pystynyt näkemään, löysin 18 kuukautta jatkuvasti, ja mieslääkäri kertoi minulle, että minulla oli harhaanjohtava parasitoosi.
Nyt kaikki kuulostaa melko kauhealta, eikö niin? Kipu jokaisella vaiheella, jonka otat kuukausia? Rotan punkki puree? Juttu elämästä sängyssä?
Mutta muista, että tein kaiken loppuun.
Minusta on hauskaa, että ihmiset säätelevät minua ja kohtelevat minua kuin hullu. Iloitsen menetetyistä mahdollisuuksista, menetetyistä tuloista, kadonneista ystävistä, menetetyistä hauskista - saat sen!
Olen paha sosiopaattinen taiteilija, jonka loistava huijaus hajotti elämän tunteessani sen.
4. Minusta on hienoa saada outo, harvinainen sairaus, josta kukaan ei ole kuullut
Vuoteen 2017 mennessä olin sairas ja loukkaantunut niin usein, lopetin kertoa lähimmillekin uskovilleni - näin hämmentyin kömpelyydestäni.
Se oli selvästi syytäni. I savustettu. Nukuin harvoin. Minulla oli viisi työtä ja työskentelin 7 päivää viikossa.
Minulla oli jatkuvaa päivittäistä nivelkipua, jota käsikauppamyymälät eivät voineet auttaa. Lasken usein. Olin huimausta koko ajan, ja kerran jopa pääsin suihkussa. Olin kutiava. En voinut nukkua. Elämä oli painajaista.
Kehoni ei ollut temppelini, mutta vankityrmäni.
Mutta mitä, eikö? Olin luultavasti vain dramaattinen.
Siksi keksin hypermobiili Ehlers-Danlosin oireyhtymän (EDS), syntyneen geneettisen sidekudoshäiriön, joka aiheuttaa kipua, vammoja, ruoansulatuskysymyksiä, väsymystä jne.!
Se on korttini, joka on vapaa elämästäni. Jos EDS olisi todellinen, varmasti lääkäri olisi diagnosoinut minut teini-ikäiseksi, ottaen huomioon oppikirjani oireet, eikö niin?
5. Halusin vain tauon elämästä
Aikuisena oleminen on vaikeaa ja teetkö sitä yli 30 vuoden jälkeen? En halua enää.
Joten tein tämän harvinaisen geneettisen sairauden selittääkseni laiskuuden ja elämän epäonnistumiset, ja ta-da! Nyt saan tehdä mitä haluan.
No, en mitä haluan. Minulla ei ole enää kestävyyttä esiintyä säännöllisesti. Ja yli tunnin ajomatka satuttaa polvia, nilkat ja lantiota liikaa.
Ja minulla on edelleen velkaa, laskuja ja vastuita, joten työskentelen edelleen, mutta hei, en ainakaan työskentele enää 7 päivää viikossa!
Ja ainakin teen nyt paljon vähemmän rahaa ja minulla on joukko lääketieteellisiä velkoja viime vuodesta! Minulla on paljon vähemmän aktiivista sosiaalista elämää ja kärsin edelleen kroonisesta kivusta, ja käytän päivittäin valtavia määriä aikaa ja energiaa saadakseni ruumiini tuntemaan olonsa normaaliksi ja onnelliseksi!
Tapan sen!
Kuten huomaat, paha suunnitelmani on toiminut hyvin.
Ash Fisher on kirjailija ja koomikko, joka asuu hypermobile Ehlers-Danlosin oireyhtymässä. Kun hänellä ei ole heikkoa vauva-peura-päivää, hän vaeltaa corginsa, Vincentin kanssa. Hän asuu Oaklandissa. Lisätietoja hänestä verkkosivustollaan.
