Psoriasis: Tunne Oikeutesi

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Kuulin kaikkien uima-altaan kuiskausten. Kaikki silmät olivat minua kohti. He tuijottivat minua kuin olisin ulkomaalainen, jonka he näkivät ensimmäistä kertaa. He olivat epämiellyttäviä tuntemattomien laikkujen punaisten pisteiden suhteen ihoni pinnalla. Tiesin sen psoriasiksena, mutta he tiesivät sen inhottavaksi.

Altaan edustaja otti minuun yhteyttä ja kysyi, mitä tapahtui ihoni kanssa. Tapasin sanojeni yli yrittäessään selittää psoriasista. Hän sanoi, että minun oli parasta lähteä, ja ehdotti, että annan lääkärin muistiinpanon todistaakseni, että tilani ei ollut tarttuva. Jätin uima-altaan häpeään ja häpeään.

Tämä ei ole minun henkilökohtainen tarinasi, mutta se on yleinen kertomus monien psoriaasipotilaiden syrjinnästä ja leimautumisesta päivittäisessä elämässään. Oletko koskaan joutunut kohtaamaan epämukavan tilanteen sairautesi takia? Kuinka käsitteit sitä?

Sinulla on tiettyjä psoriaasi koskevia oikeuksia työpaikalla ja julkisesti. Tässä on hyödyllisiä vinkkejä siitä, miten reagoida, kun ja jos koet takaiskua sairautesi vuoksi.

Uinti

Aloitin tämän artikkelin kertomuksella siitä, että joku syrjittiin julkisessa uima-altaassa, koska valitettavasti tämä tapahtuu melko usein psoriaasissa eläville ihmisille.

Olen tutkinut useiden erilaisten julkisten uima-altaiden sääntöjä, eikä yksikään sanonut, että ihot, joilla on iho-olosuhteet, eivät ole sallittuja. Muutamassa tapauksessa luin sääntöjä, joissa todetaan, että avoimia haavaumia käyttäviä henkilöitä ei sallita uima-altaassa.

Niillä meistä, joilla on psoriaasi, on tavallista, että naarmuuntumisen takia on avoimia haavaumia. Tässä tapauksessa on luultavasti parasta pidättäytyä klooratusta vedestä, koska se voi vaikuttaa negatiivisesti ihoosi.

Mutta jos joku käskee sinua poistumaan uima-altaalta terveydentilasi takia, tämä loukkaa oikeuksiasi.

Tässä tapauksessa suosittelen tulostamaan tiedotteen sellaisesta paikasta, kuten National Psoriasis Foundation (NPF), joka selittää, mikä on psoriasis ja ettei se ole tarttuvaa. On myös mahdollisuus ilmoittaa kokemuksestasi heidän verkkosivustollaan, ja he lähettävät sinulle tietopaketin ja kirjeen yritykselle, jossa olet joutunut syrjimään. Voit myös saada kirjeen lääkäriltäsi.

Menossa kylpylään

Matka kylpylään voi tarjota monia etuja niille meistä, jotka elävät psoriasiksessa. Mutta useimmat sairaudessamme elävät ihmiset vältävät kylpylä hinnalla millä hyvänsä pelkäämisen vuoksi, että heidät hylätään tai syrjitään.

Kylpylät voivat kieltäytyä palvelusta vain, jos sinulla on avoimia haavaumia. Mutta jos yritys yrittää kieltäytyä palvelusta sinulle kunnosi vuoksi, minulla on muutamia vinkkejä tämän hankalin tilanteen välttämiseksi.

Ensin soita eteenpäin ja neuvo kunnosi määrittämistä. Tämä menetelmä on ollut minulle erittäin hyödyllinen. Jos ne ovat töykeitä tai tunnet huonon tunnelman puhelimessa, siirry toiseen liiketoimintaan.

Useimpien kylpylöiden tulisi olla tunnetut iho-olosuhteet. Kokemukseni mukaan monilla hierojilla on tapana olla vapaa henki, rakastava, kiltti ja hyväksyvä. Olen saanut hierontaa, kun olin 90-prosenttisesti peitetty, ja minua kohdeltiin arvokkaasti ja kunnioittavasti.

Aika poissa töistä

Jos tarvitset lomaa töistä vapaaehtoisesti lääkäri käynteihin tai psoriaasin hoitoon, kuten valohoitoon, saatat joutua perehtymislomalain piiriin. Tämän lain mukaan henkilöillä, joilla on vakavia kroonisia sairauksia, on oikeus vapaa-aikaan lääketieteellisiin tarpeisiin.

Jos sinulla on ongelmia psoriaasin lääketieteellisten tarpeidesi saavuttamiseen, voit ottaa yhteyttä myös NPF: n potilasnavigointikeskukseen. Ne voivat auttaa sinua ymmärtämään oikeutesi kroonisen sairauden työntekijänä.

Nouto

Sinun ei tarvitse hyväksyä ihmisten ja paikkojen syrjintää sairautesi vuoksi. Voit toimia psoriaasin takia julkisesti tai työssä esiintyvän leimautumisen torjumiseksi. Yksi parhaimmista tehtävistä on lisätä tietoisuutta psoriasiksesta ja auttaa ihmisiä ymmärtämään, että se on todellinen tila eikä se ole tarttuva.

Alisha Bridges on taistellut vaikeaa psoriasista yli 20 vuotta ja on Being Me in My Own Skin -blogin edessä oleva blogi, joka esittelee hänen elämäänsä psoriasiksessa. Hänen tavoitteensa on luoda empatiaa ja myötätuntoa vähiten ymmärretyille niille, jotka ovat avoimia itselleen, potilaan puolustamiseen ja terveydenhuoltoon. Hänen intohimonsa ovat dermatologia, ihonhoito sekä seksuaalinen ja mielenterveys. Löydät Alishan Twitteristä ja Instagramista.