Glioblastooma: Eloonjäämisaste, Hoidot Ja Syyt

Sisällysluettelo:

Glioblastooma: Eloonjäämisaste, Hoidot Ja Syyt
Glioblastooma: Eloonjäämisaste, Hoidot Ja Syyt
Anonim

glioblastooma

Glioblastooma on eräs erittäin aggressiivinen aivokasvain. Se tunnetaan myös nimellä glioblastoma multiforme.

Glioblastooma on yksi kasvainryhmä, jota kutsutaan astrosytoomiksi. Nämä kasvaimet alkavat astrosyytteissä - tähtimuotoisissa soluissa, jotka ravitsevat ja tukevat aivojen hermosoluja (neuroneja). Glioblastooma voi kuitenkin sisältää monia erityyppisiä aivosoluja - mukaan lukien kuolleet aivosolut. Noin 12-15 prosentilla aivokasvaimista kärsivillä ihmisillä on glioblastoomat.

Tämäntyyppinen kasvain kasvaa erittäin nopeasti aivojen sisällä. Sen solut kopioivat itsensä nopeasti, ja sillä on paljon verisuonia ruokkiakseen sitä. Se leviää kuitenkin harvoin muihin kehon osiin.

Mitä luokan 4 astrosytooma tarkoittaa?

Glioblastoomeja kutsutaan joskus asteen 4 astrosytoomatuumoreiksi. Kasvaimet luokitellaan asteikolla 1 - 4 sen perusteella, kuinka erilaisia ne näyttävät normaaleista soluista. Aste osoittaa kuinka nopeasti tuumori todennäköisesti kasvaa ja leviää.

Asteen 4 kasvain on aggressiivisin ja nopeimmin kasvava tyyppi. Se voi levitä koko aivoihin nopeasti.

Glioblastooman tyypit

Glioblastoomaa on kahta tyyppiä:

  • Primaari (de novo) on yleisin glioblastooman tyyppi. Se on myös aggressiivisin muoto.
  • Toissijainen glioblastooma on vähemmän yleinen ja hitaammin kasvava. Se alkaa yleensä alemman asteen, vähemmän aggressiivisesta astrosytoomasta. Toissijaisessa glioblastoomassa on noin 10 prosenttia ihmisistä, joilla on tämän tyyppinen aivosyöpä. Useimmat ihmiset, jotka saavat tämän syöpämuodon, ovat 45-vuotiaita tai nuorempia.

Glioblastoomat kasvavat usein aivojen etu- ja ajallisissa lohkoissa. Niitä löytyy myös aivovarresta, pikkuaivoista, muista aivojen osista ja selkäytimestä.

Selviytymisaste ja elinajanodote

Keskimääräinen eloonjäämisaika glioblastooman kanssa on 15-16 kuukautta ihmisillä, jotka saavat leikkausta, kemoterapiaa ja sädehoitoa. Mediaanilla tarkoitetaan puolta kaikista tämän kasvaimen potilaista selviytyä niin kauan.

Jokainen, jolla on glioblastooma, on erilainen. Jotkut ihmiset eivät selviä niin kauan. Muut ihmiset voivat elää jopa viisi vuotta tai enemmän, vaikka se on harvinaista.

Lapsilla

Lapsilla, joilla on korkeamman asteen kasvaimia, on tapana selviytyä pidempään kuin aikuisilla. Noin 25 prosenttia tämän kasvaimen lapsista elää vähintään viiden vuoden ajan.

Elämänodotteen pidentäminen

Uudet hoidot pidentävät eliniänodotetta entistä enemmän. Ihmisillä, joiden kasvaimissa on suotuisa geneettinen merkki, nimeltään MGMT-metylaatio, on parempi eloonjäämisaste.

MGMT on geeni, joka korjaa vaurioituneet solut. Kun kemoterapia tappaa glioblastoomasolut, MGMT korjaa ne. MGMT-metylaatio estää tämän korjaamisen ja varmistaa, että enemmän tuumorisoluja tapetaan.

Glioblastoomahoidot

Glioblastoomaa voi olla vaikea hoitaa. Se kasvaa nopeasti, ja siinä on sormenmaisia ulokkeita normaaliin aivoihin, joita on vaikea poistaa leikkauksella. Nämä kasvaimet sisältävät myös monia erityyppisiä soluja. Jotkut hoidot voivat toimia hyvin joillakin soluilla, mutta toisilla ei.

Glioblastooman hoitoon sisältyy yleensä:

  • leikkaus, jolla poistetaan mahdollisimman suuri osa tuumorista
  • säteily tappaa kaikki syöpäsolut, jotka ovat jääneet leikkauksen jälkeen
  • kemoterapia temozolomidilla (Temodar)

Muita lääkkeitä, joita voidaan käyttää tämän syövän hoitoon, ovat:

  • bevasitsumabi (Avastin)
  • polifeprosan 20 karmustiini-implantilla (Gliadel)
  • lomustine (Ceenu)

Uusia glioblastooman hoitomuotoja testataan kliinisissä tutkimuksissa. Nämä hoidot sisältävät:

  • immunoterapia - kehosi immuunijärjestelmän käyttäminen syöpäsolujen tappamiseen
  • geeniterapia - viallisten geenien korjaaminen syövän hoitoon
  • kantasoluhoito - varhaisten solujen, joita kutsutaan kantasoluiksi, käyttö syövän hoitoon
  • rokotehoito - kehon immuunijärjestelmän vahvistaminen syövän torjumiseksi
  • henkilökohtainen lääketiede - kutsutaan myös kohdennetuksi terapiaksi

Jos nämä ja muut hoidot hyväksytään, ne voisivat yhtenä päivänä parantaa glioblastoomaa sairastavien ihmisten näkymiä.

Syyt ja riskitekijät

Lääkärit eivät tiedä, mikä aiheuttaa glioblastooman. Kuten muutkin syövät, se alkaa, kun solut alkavat kasvaa hallitsemattomasti ja muodostaa kasvaimia. Tällä solukasvulla voi olla jotain tekemistä geenimuutosten kanssa.

Saatat todennäköisemmin tämän tyyppisen kasvaimen, jos olet:

  • Uros
  • yli 50-vuotiaita
  • valkoihoista tai aasialaista perintöä

Glioblastooman oireet

Glioblastooma aiheuttaa oireita, kun se painaa aivojen osia. Jos kasvain ei ole kovin suuri, sinulla ei ehkä ole oireita. Mitkä oireesi riippuvat siitä, missä aivoissa tuumori sijaitsee.

Oireita voivat olla:

  • päänsärkyä
  • pahoinvointi ja oksentelu
  • uneliaisuus
  • heikkous kehon toisella puolella
  • Muistin menetys
  • puhetta ja kieltä koskevat ongelmat
  • persoonallisuus ja mielialan muutokset
  • lihas heikkous
  • kaksoisnäkö tai näön hämärtyminen
  • ruokahalun menetys
  • kohtaukset

Suositeltava: