MS-taudin oppiminen voi laukaista tunteiden aallon. Aluksi saatat olla helpottunut siitä, että tiedät, mikä aiheuttaa oireita. Mutta sitten ajatukset vammaisesta käytöstä ja pyörätuolin käyttämisestä saattavat paniikkimaan siihen, mikä on edessä.
Lue kuinka kolme MS-tautia sairastavaa ihmistä saivat läpi ensimmäisen vuodensä ja elävät edelleen tervettä, tuottavaa elämää.
Marie Robidoux
Marie Robidoux oli 17, kun hänellä diagnosoitiin MS, mutta hänen vanhempansa ja lääkärinsä pitivät sitä salassa 18-vuotispäiväänsä asti. Hän oli raivoissaan ja turhautunut.
"Minua tuhosi, kun sain vihdoin tietää, että minulla oli MS", hän sanoo.”Kesti vuosia, kun tunsin oloni tarpeeksi mukavaksi kertoakseni kenellekään, että minulla on MS. Tuntui sellaiselta leimautumiselta. [Tuntui] kuin olisin pariah, joku pysymään poissa, välttämään."
Kuten muutkin, hänen ensimmäinen vuosi oli vaikea.
"Vietin kuukausia nähdäkseni kaksinkertaisen, enimmäkseen menettänyt jalkojen käytön, minulla oli tasapainoon liittyviä ongelmia yrittäessään käydä yliopistossa", hän sanoo.
Koska Robidouxilla ei ollut odotuksia taudista, hän oletti sen olevan”kuolemantuomio”. Hän ajatteli, että parhaimmillaan hän päätyisi hoitopisteeseen pyörätuolia käyttämällä ja täysin riippuvainen muista.
Hän toivoo tietäneensä, että MS vaikuttaa kaikkiin eri tavalla. Nykyään hänen liikkuvuutensa rajoittaa vain jonkin verran, käyttämällä sokeriruokaa tai ahdin, joka auttaa häntä kävelemään, ja hän työskentelee edelleen kokopäiväisesti.
"Olen pystynyt sopeutumaan, toisinaan itsestäni huolimatta, kaikkiin käyrän palloihin, jotka MS on heittänyt minulle", hän sanoo. "Nautin elämästä ja nautin siitä, mitä voin, kun voin."
Janet Perry
"Useimmilla MS-taudin saaneilla ihmisillä on merkkejä, joita usein ei huomioida, mutta merkit etukäteen", Janet Perry sanoo. "Minulle yksi päivä oli hyvin, sitten olin sotkuinen, pahenemassa ja sairaalassa viiden päivän sisällä."
Hänen ensimmäinen oire oli päänsärky, jota seurasi huimaus. Hän alkoi juoksee seiniin ja kokenut kaksoisnäkymiä, huonoa tasapainoa ja tunnottomuutta vasemmalla puolella. Hän huomasi itkevänsä ja hysteriatilassa ilman syytä.
Silti, kun hänelle diagnosoitiin, hänen ensimmäinen tunne oli helpotuksen tunne. Lääkärit olivat aiemmin luoneet hänen ensimmäisen MS-iskunsä olevan aivohalvaus.
"Se ei ollut amorfinen kuolemantuomio", hän sanoo.”Se voitaisiin hoitaa. Voisin elää ilman minua uhkaavaa uhraa."
Tie tietenkään, edessä oleva tie ei ollut helppo. Perry piti oppia uudelleen kävelemään, kuinka kiipeämään portaita ja kuinka kääntämään päätään tuntematta päänsärkyä.
"Olin väsynyt enemmän kuin mikään muu jatkuvalla vaivalla kaikessa", hän sanoo.”Et voi sivuuttaa asioita, jotka eivät toimi tai jotka toimivat vain, jos ajattelet niitä. Tämä pakottaa sinut olema tietoinen ja hetkessä.”
Hän on oppinut olemaan tarkkaavaisempi, ajattelemaan mitä hänen ruumiinsa fyysisesti voi ja ei pysty.
"MS on hassu tauti ja koska hyökkäyksiä ei voida ennustaa, on järkevää suunnitella eteenpäin", hän sanoo.
Doug Ankerman
”MS-ajatus kulutti minut”, Doug Ankerman sanoo. "Minulle MS oli päälleni pahempaa kuin vartaloani."
Ankermanin ensisijainen lääkäri epäili MS: tä sen jälkeen kun hän valitti vasemman kätensä puutumista ja oikean jalan jäykkyyttä. Kaiken kaikkiaan nämä oireet pysyivät melko yhdenmukaisina ensimmäisen vuoden aikana, mikä antoi hänelle mahdollisuuden piiloutua taudilta.
"En kertonut vanhempilleni noin kuusi kuukautta", hän sanoo.”Vieraillessani hiipisin kylpyhuoneeseen tehdäkseni kerran viikossa ammutun kuvan. Näytin terveeltä, joten miksi jakaa uutisia?”
Ankerman tajuaa taaksepäin, että diagnoosin epääminen ja “syventäminen syvemmälle kaappiin” oli virhe.
"Tunnen menettänytni viisi tai kuusi vuotta elämästäni pelaamalla kieltopelin", hän sanoo.
Viimeisen 18 vuoden aikana hänen tila on vähitellen heikentynyt. Hän käyttää liikkumista varten useita apuvälineitä, kuten keppejä, käsiohjaimia ja pyörätuolia. Mutta hän ei anna näiden ripusteiden hidastaa häntä.
"Olen nyt siinä MS-taudissani, joka kauhistutti minua, kun minulle tehtiin ensimmäinen diagnoosi, ja tiedän, ettei se ole niin paha", hän sanoo. "Olen paljon parempi kuin monet MS: n kanssa ja olen kiitollinen."
Nouto
Vaikka MS vaikuttaa kaikkiin eri tavoin, monet kokevat samat kamppailut ja pelot ensimmäisen vuoden aikana diagnoosin jälkeen. Voi olla vaikeaa selvittää diagnoosiasi ja oppia sopeutumaan elämään MS: n kanssa. Mutta nämä kolme henkilöä todistavat, että voit siirtyä alkuperäisen epävarmuuden ja huolen ohi ja ylittää tulevaisuuden odotuksesi.
