Corpus Callosum, Agenesis: Syyt, Oireet Ja Hoito

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Mikä on ACC?

Corpus callosum on rakenne, joka yhdistää aivojen oikean ja vasemman puolen. Se sisältää 200 miljoonaa hermokuitua, jotka välittävät tietoa edestakaisin.

Corpus callosumin (ACC) ikäluonne on syntymävaurio, joka ilmenee, kun lapsen aivojen oikean ja vasemman puolen väliset yhteydet eivät muodostu oikein. Sitä esiintyy arviolta 1-7: lla 4000 elävästä syntymästä.

ACC: llä on useita erityisiä muotoja, mukaan lukien:

• osittainen corpus callosum agenesis
• corpus callosumin hypogeneesi
• corpus callosumin hypoplasia
• corpus callosumin dysgeneesi

ACC: llä syntynyt lapsi voi selviytyä sairauden kanssa. Se voi kuitenkin aiheuttaa kehitysviiveitä, jotka voivat olla lieviä tai vakavampia.

ACC voi esimerkiksi aiheuttaa viivästyksiä lapsen motoristen taitojen kehittymisessä, kuten istua, kävellä tai pyöräillä. Se voi aiheuttaa nielemis- ja ruokintavaikeuksia. Huono koordinaatio on myös yleistä lapsille, joilla on tämä tila.

Lapsella voi myös olla joitain kielten ja puheiden viivästyksiä ilmaisussa.

Vaikka kognitiivisia heikentymisiä voi ilmetä, monilla ACC-potilailla on normaali älykkyys.

Mitkä ovat muut ACC: n oireet?

Muita mahdollisia ACC: n oireita ovat:

• kohtaukset
• näköongelmat
• kuulovamma
• krooninen ummetus
• heikko lihasääni
• korkea kivunkestävyys
• univaikeudet
• sosiaalinen kypsyysaste
• vaikeuksia nähdä muiden ihmisten näkökulmia
• vaikeuksia ilmeiden tulkinnassa
• huono slängin, idioomien tai sosiaalisten vihjeiden ymmärtäminen
• vaikeuksia erottaa totuus totuudesta
• vaikeudet abstraktin päättelyn kanssa
• pakkomielle käyttäytymistä
• tarkkaavaisuushäiriö
• pelokkuus
• heikentynyt koordinaatio

Mikä aiheuttaa ACC: n?

ACC on synnynnäinen synnynnäinen vika. Tämä tarkoittaa, että se on läsnä syntymän yhteydessä.

Lapsen corpus callosum muodostuu myöhään raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Erilaiset riskitekijät voivat lisätä ACC: n kehittymismahdollisuuksia.

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana altistuminen tietyille lääkkeille, kuten valproaatti, lisää lapsen riskiä saada ACC. Altistuminen tietyille lääkkeille ja alkoholille raskauden aikana on toinen riskitekijä.

Jos lapsesi syntymänäidillä kehittyy tiettyjä virusinfektioita raskauden aikana, kuten vihurirokko, se voi myös aiheuttaa ACC: tä.

Kromosomalaiset vauriot ja poikkeavuudet voivat myös lisätä lapsen ACC-riskiä. Esimerkiksi trisomia on kytketty ACC: hen. Trisomisessa lapsellasi on ylimääräinen kopio kromosomista 8, 13 tai 18.

Suurin osa ACC-tapauksista esiintyy muiden aivojen poikkeavuuksien rinnalla. Esimerkiksi, jos kystat kehittyvät lapsen aivoissa, ne voivat estää runkoveren kasvua ja aiheuttaa ACC: n.

ACC: hen voi liittyä myös muita ehtoja, mukaan lukien:

• Arnold-Chiarin epämuodostumat
• Dandy-Walker-oireyhtymä
• Aicardi-oireyhtymä
• Andermannin oireyhtymä
• akrokalosalioireyhtymä
• skizenkefalia tai syvät raot lapsen aivokudoksessa
• holoprosenkefalia tai lapsen aivojen jakautuminen lohkoihin
• vesisuuntaus tai ylimääräinen neste lapsen aivoissa

Jotkut näistä tiloista johtuvat geneettisistä häiriöistä.

Kuinka ACC diagnosoidaan?

Jos lapsellasi on ACC, lääkäri voi havaita sen ennen syntymäänsyntyisen ultraäänitutkimuksen aikana. Jos he näkevät ACC-merkkejä, he voivat tilata MRT: n diagnoosin vahvistamiseksi.

Muissa tapauksissa lapsesi ACC voi olla havaitsematta vasta syntymän jälkeen. Jos lääkäri epäilee ACC: tä, he voivat tilata MRI- tai CT-kuvan tarkistaakseen tilan.

Mitkä ovat ACC-hoidot?

ACC: tä ei voida parantaa, mutta lapsesi lääkäri voi määrätä hoitoja heidän oireidensa hallintaan.

He voivat esimerkiksi suositella lääkkeitä kouristusten hallintaan. He voivat myös suositella puhe-, fysiikka- tai toimintaterapiaa auttaaksesi lastasi hallitsemaan muita oireita.

Lapsesi voi ehkä hoitaa pitkän ja terveellisen elämän ACC: llä heidän tilansa vakavuuden mukaan. Kysy lääkäriltään lisätietoja heidän erityisestä tilasta, hoitomahdollisuuksista ja pitkän aikavälin näkymistä.

Nouto

ACC on synnynnäinen vika, joka voi aiheuttaa lieviä tai vakavia kehitysviiveitä. Ympäristö- ja geneettisillä tekijöillä voi olla merkitys sen kehityksessä.

Jos sinulla on ACC-lapsi, hänen lääkärinsä voi suositella lääkkeitä, kuntoutushoitoa tai muita hoitoja oireiden hallintaan. Heidän lääkäri voi antaa lisätietoja hoitomahdollisuuksistaan ja pitkän aikavälin näkymistään.