Suurimmalla osalla ihmisistä on hyvät aikomukset, kun Pink October liikkuu. He todella haluavat tehdä jotain parantaakseen rintasyöpää - tautia, jonka arvioidaan aiheuttavan 40 000 kuolemaa Yhdysvalloissa vuonna 2017 ja 522 000 kuolemaa maailmanlaajuisesti. Useimmat ihmiset eivät kuitenkaan tiedä, että vaaleanpunaisten nauhojen ostaminen tai Facebook-pelien uusiminen ei oikeastaan auta ketään.
Totuus on, että viimeisen 40 vuoden aikana tehtyjen ponnistelujen ansiosta jokaisella yli 6-vuotiaalla amerikkalaisella on todennäköisesti jo tietoisuus rintasyövästä. Ja valitettavasti varhainen havaitseminen ja tietoisuus eivät ole parannuskeinoja - me kaikki, jotka kerran ajattelimme sen olevan takaisin, kun vaaleanpunainen nauha keksittiin.
Monilla naisilla diagnosoidaan rintasyövän varhainen vaihe, heitä hoidetaan, ja sitten heillä on silti metastaattinen taudin uusiutuminen, ja se tappaa ihmiset. Mistä syystä - nyt kun olemme tosiasiassa kaikki tietoisia - meidän on aloitettava keskittymisemme auttaa ihmisiä, joilla on edennyt rintasyöpä. Ei vain ostamalla vaaleanpunaisia T-paitoja ja muistuttamalla naisia tarkastumasta.
Se ei silti tarkoita, että rintasyöpätietoisuuskuukauden aikana ei ole käytettävissä toimintoja, joita voit tehdä. Itse asiassa on paljon tapoja, joilla voit auttaa rintasyöpään eläviä ihmisiä (samoin kuin auttaa parannuskeinojen parissa työskenteleviä). Tässä on vain muutama idea:
1. Tuki, ei tietoisuus
Kun valitset hyväntekeväisyysjärjestöä, varmista, että sen painopiste on potilaiden tukemisessa, ei tiedostamisessa. Potilaiden tuki on monenlaista: meikkitunteja, kaasukortteja, peruukkeja, liikuntatunteja, kirjeitä ja jopa täysihoito. Kaikki nämä asiat voivat auttaa kokeilemalla aikaa sekä henkisesti että fyysisesti.
Hyväntekeväisyysjärjestöt, kuten Chemo Angels ja American Cancer Society, keskittyvät potilaiden tukemiseen.
2. Lahjoita tutkimusaloitteille
Tutkimus on kriittinen tarve. Maailmanlaajuisesti metastaattinen rintasyöpä saa paljon vähemmän rahoitusta kuin varhaisen vaiheen rintasyöpä, vaikka se on ainoa rintasyövän muoto, josta voit todella kuolla. Suurin osa hyväntekeväisyysrahasta menee perustutkimukseen, jolla on vain vähän kliinistä käyttöä. Joten kun etsit hyväntekeväisyysjärjestöjä lahjoittamiseen, on tärkeää löytää sellaisia, jotka yrittävät saada todellisen parannuskeinon potilaille eivätkä vain tarjoa huulipalvelua ajatukselle "tietoisuus".
StandUp2Cancer ja The Breast Cancer Research Foundation ovat kaksi erinomaista hyväntekeväisyysjärjestöä, jotka tekevät juuri tätä.
3. Auta tuntemaasi joku syöpä
"Kerro minulle, voinko tehdä jotain sinulle." Suurin osa meistä, joilla on syöpä, kuulee lauseen usein… ja sitten ei koskaan näe kyseistä henkilöä enää. Mitä kauemmin olemme hoidossa, sitä enemmän tarvitsemme apua. Tarvitsemme koiria kävelemään, tarvitsemme lapsiamme ajamaan jonnekin, tarvitsemme kylpyhuoneemme puhdistaa.
Joten jos tiedät jonkun, jolla on syöpä, älä kysy, kuinka voit auttaa. Kerro heille, miten aiot. Älä aseta avunpyynnön taakkaa syöpäpotilaalle.
4. Lahjoita vaatteet kemokeskukseen
Tiesitkö, että voit muuttaa syöpäpotilaan elämää edes puhumattakaan heitä? Jokaisessa kaupungissa on onkologia, joka vastaanottaa lahjoja vilttejä, hattuja tai huiveja. Tietosuojaongelmien vuoksi et ehkä pysty puhumaan heidän kanssaan, mutta voit puhua vastaanoton henkilökunnan kanssa ja kysyä, ovatko he valmiita vastaanottamaan esineitä.
5. Aja ihmiset kemotunneille
On monia potilaita, jotka saavat kemoterapiaa, joilla ei ole ketään ajaa heitä. Voit jättää esitteitä tarjoamalla niin tai postittaa yhteisön ilmoitustauluille, joita olet valmis auttamaan. Voit myös soittaa sosiaalityöntekijälle saadaksesi selville, missä tarve on suurin.
6. Kerro heille, että he muistetaan
Jopa korttien kirjoittaminen ja jättäminen lomakeskuksissa tai syöpäpotilaiden sairaalaosastoilla lomalla voi olla merkityksellistä jollekin elämän pelottavimmalle ajalle.
7. Kirjoita kongressiedustajasi
Viimeisen vuosikymmenen aikana NIH on vähentänyt syöpätutkimuksen rahoitusta, ja se voi vähentyä vieläkin ehdotetuista NIH: n budjettileikkauksista johtuen. Muutokset terveydenhuoltolaissa ovat aiheuttaneet sekaannusta, ja syöpäpotilaiden on yhä vaikeampaa saada lääkkeitä, olivatpa ne kemo- tai tukevia lääkkeitä. Tarvittavat kipulääkkeet pidätetään nyt (jopa terminaalipotilaista), koska lääkärit pelkäävät”ylimääräisiä lääkkeitä”. Jotkut pahoinvoinnin vastaiset lääkkeet ovat liian kalliita, ja vakuutusyhtiöt eivät salli niitä. Monille ihmisille tämä voi tarkoittaa kipua lähellä elämänsä loppua. Tarvitsemme sen muuttua.
8. Kuuntele syöpäpotilaita
Muista, että kun puhut syöpäpotilaalle, he eivät välttämättä tunne sotureita tai selviytyjiä; he eivät aina halua (tai tarvitse) positiivista asennetta. Ja mikään he tekivät, sokerin syömisestä jalostettujen elintarvikkeiden syömiseen, aiheuttaneet syöpää.
Kun joku luottaa sinuun tarpeeksi kertoaksesi, että heillä on syöpä, älä vastaa sanomalla heille, että he ovat soturia, tai vihjaa, että he ovat tehneet jotain väärin. Kerro vain heille, että olet pahoillani, että tämä heille tapahtui, ja että olet täällä kuuntelemaan. On tärkeää, että puhut heille ystävinä, kollegoina tai rakkaina, jotka he ovat aina olleet. Syöpä voi eristää, mutta voit olla se rauhoittava hahmo, joka muistuttaa heitä siitä, että heidän ei tarvitse aina teeskennellä olevansa rohkea.
Vaaleanpunaisesta lokakuusta on tullut melkein kansallisloma, jossa on vaaleanpunaisia kampanjoita kaikkialla. Yritysten lahjoittama raha ei kuitenkaan mene usein sinne, missä sitä eniten tarvitaan: metastaattisille syöpäpotilaille. Meillä parantumattomia syöpäpotilaita ovat äitisi, sisaresi ja isoäitisi, ja tarvitsemme tukea.
Ann Silberman elää vaiheen 4 rintasyövässä ja on rintasyövän kirjoittaja ? Mutta tohtori … inhoan vaaleanpunaista!, joka nimettiin yhdeksi parhaimmista metastaattisista rintasyöpäblogistamme. Ota yhteyttä hänen kanssaan Facebookissa tai Tweet @ButDocIHatePink.
