"Olet friikki!"
"Mikä sinua vaivaa?"
"Et ole normaali."
Nämä ovat kaikkia asioita, joita vammaiset lapset saattavat kuulla koulussa ja leikkikentällä. Tutkimuksen mukaan vammaisia lapsia kiusattiin kaksi tai kolme kertaa todennäköisemmin kuin heidän käytöstä poistettujen ikäistensä.
Kun kävin ala-asteessa, minua kiusattiin päivittäin fyysisen ja oppimisvaikeuteni takia. Minulla oli vaikeuksia kävellä ylös ja alas portaita, tarttua työvälineisiin tai lyijykyniin, ja vakavia ongelmia tasapainossa ja koordinaatiossa.
Kiusaaminen oli niin huono, että toisessa luokassa väärentin skolioosituloni
En halunnut käyttää selkätukea ja saada luokkatovereideni hoitoon entistä pahempaa, joten seisoin pystyssäni kuin luonnollinen ryhti ja en koskaan sanonut vanhempilleni, että lääkäri suositteli meidän pitävän sitä silmällä.
Kuten minäkin, Seven Bridges, 10-vuotias poika Kentuckysta, oli yksi monista lapsista, joita kohdeltiin huonosti vammaisuudensa vuoksi. Seitsemällä oli krooninen suolisto ja kolostoomia. Häntä kiusattiin toistuvasti. Hänen äitinsä sanoi, että hänet kiusasi bussissa suolistonsa hajun takia.
19. tammikuuta seitsemän kuoli itsemurhassa.
Aiheesta rajoitetun tutkimuksen mukaan tietyntyyppisten vammaisten keskuudessa itsemurhien lukumäärä on huomattavasti korkeampi kuin sellaisten, joilla ei ole vammaisuutta. Vammaiset, jotka kuolevat itsemurhan avulla, tekevät sen todennäköisemmin niiden yhteiskunnallisten viestien takia, joita saamme yhteiskunnalta vammaisuudesta.
Kiusaamisen, itsemurha-tunteen ja muiden mielenterveysongelmien välillä on myös vahva yhteys.
Pian Sevenin kuoleman jälkeen Instagram-käyttäjä nimeltä Stephanie (joka kulkee @lapetitechronien kautta) aloitti hashtagin #bagsoutforSeven. Stephaniellä on Crohnin tauti ja pysyvä ileostomia, josta hän jakoi kuvan Instagramissa.
Strestoomi on vatsan aukko, joka voi olla pysyvä tai väliaikainen (ja seitsemän tapauksessa se oli väliaikainen). Stomy on kiinnitetty stomaan, stomioon ommeltuun suolen päähän, jotta jätteet voivat poistua kehosta, pussilla, joka kiinnittyy jätteiden keräämiseen.
Stephanie jakoi hänensa, koska hän pystyi muistamaan häpeän ja pelon, jonka kanssa hän asui, kun hän sai kolostomian 14-vuotiaana. Tuolloin hän ei tuntenut ketään muuta, jolla olisi Crohnin tai stoptomia. Hän pelkäsi, että muut ihmiset selvittivät ja kiusasivat tai tunsivat häntä erilaisuudesta.
Tämä on todellisuus, jonka kanssa monet vammaiset lapset ja teini-ikäiset asuvat
Meitä pidetään ulkopuolisina ja pilkataan sitten vertattomasti ja eristyksissä. Kuten Stephanie, en tuntenut ketään perheeni ulkopuolella vammaista, kunnes olin kolmannessa luokassa, kun minut sijoitettiin erityisopetuksen luokkaan.
Tuolloin en edes käyttänyt liikkuvuuden apuvälineitä, ja voin vain kuvitella tuntevani olevani eristyneempi, jos käyttäisin ruokoa nuorempana, kuten nyt. Kukaan ei käyttänyt liikkuvuusapua pysyvään kunnossa peruskoulussa, keskiasteella tai lukiossani.
Sen jälkeen kun Stephanie aloitti hashtagin, muut ihmiset, joilla on katoksia, ovat jakaneet omia valokuvia. Ja vammaisena ihmisenä nuorten avaamista ja tietä johtavien kannattajien näkeminen antaa minulle toivoa, että useammat vammaiset nuoret voivat tuntea olevansa tuettu - ja että seitsemän kaltaisten lasten ei tarvitse taistella eristyksissä.
Osallistuminen sellaiseen yhteisöön, joka ymmärtää käymäsi asiat, voi olla uskomattoman voimakas muutos
Vammaisten ja kroonisten sairauksien ihmisille se on siirtyminen häpeästä kohti vammaisuus ylpeyttä.
Minulle Keah Brownin #DisabledAndCute auttoi uudistamaan ajatteluani. Piilotin sokeriruo'oni kuvissa; Nyt olen ylpeä siitä, että voin nähdä sen.
Olin osa vammaisyhteisöä ennen hashtagia, mutta mitä enemmän olen oppinut vammaisyhteisöstä, kulttuurista ja ylpeydestä - ja olen nähnyt useiden vammaisten elämää kaikilla elämänaloilla jakamassa kokemuksiaan ilolla - mitä enemmän minä” Olen voinut nähdä vammaisen identiteettini juhlinnan arvoisena, samoin kuin queer-identiteettini.
# HashsoutforSevenin kaltaisella hashtagilla on valta tavoittaa muut lapset, kuten Seven Bridges, ja osoittaa heille, että he eivät ole yksin, että heidän elämänsä ovat elämisen arvoisia ja ettei vammaisuus ole jotain häpeä.
Itse asiassa se voi olla iloa, ylpeyttä ja yhteyttä.
Alaina Leary on toimittaja, sosiaalisen median johtaja ja kirjailija Bostonista, Massachusettsista. Hän on tällä hetkellä Equally Wed Magazine -lehden päätoimittaja ja sosiaalisen median toimittaja yhteisölle We Need Diverse Books.
