Multippeliskleroosi
Multippeliskleroosi (MS) on arvaamaton sairaus, joka vaikuttaa jokaiseen ihmiseen eri tavalla. Siirtyminen uuteen ja jatkuvasti muuttuvaan tilanteeseesi voi olla helpompaa, jos sinulla on idea siitä, mitä odottaa.
MS: n oireet
On tärkeää kohdata diagnoosi päinvastoin ja oppia niin paljon kuin pystyt taudista ja oireista.
Tuntematon voi olla pelottavaa, joten käsityksen saaminen oireista voi auttaa sinua paremmin varautumaan niihin.
Kaikilla ei ole samoja oireita, mutta jotkut oireet ovat yleisempiä kuin toiset, mukaan lukien:
- tunnottomuus tai heikkous, yleensä vaikuttaa kehon yhdelle puolelle kerrallaan
- kipu silmiäsi liikuttaessa
- näköhäiriöt tai häiriöt, yleensä yhdessä silmässä kerrallaan
- pistely
- kipu
- vapina
- tasapaino-ongelmat
- väsymys
- huimaus tai huimaus
- virtsarakon ja suoliston ongelmat
Odottaa oireiden uusiutumista. Noin 85 prosentilla amerikkalaisista, joilla on MS, on diagnosoitu uusiutuva remittiivinen MS (RRMS), jolle on tunnusomaista hyökkäykset, joissa on täydellinen tai osittainen toipuminen.
Noin 15 prosentilla amerikkalaisista, joilla on MS, ei ole hyökkäyksiä. Sen sijaan he kokevat taudin etenemisen hitaasti. Tätä kutsutaan primaarisesti progressiiviseksi MS: ksi (PPMS).
Lääkitys voi auttaa vähentämään hyökkäysten tiheyttä ja vakavuutta. Muut lääkkeet ja hoidot voivat auttaa lievittämään oireita. Hoito voi myös auttaa muuttamaan sairautesi kulkua ja hidastamaan sen etenemistä.
Hoitosuunnitelman merkitys
MS-diagnoosin määrittäminen on saattanut olla käsistäsi, mutta se ei tarkoita, ettet pysty hallitsemaan hoitoasi.
Suunnitelman avulla voit hallita sairauttasi ja lievittää sitä tunnetta, että tauti sanelee elämääsi.
Multippeliskleroosiseura suosittelee kokonaisvaltaista lähestymistapaa. Tämä tarkoittaa:
- sairauden kulun muuttaminen ottamalla FDA: n hyväksymiä lääkkeitä hyökkäysten tiheyden ja vakavuuden vähentämiseksi
- iskujen hoito, johon sisältyy usein kortikosteroidien käyttöä tulehduksen vähentämiseksi ja keskushermostovaurioiden rajoittamiseksi
- oireiden hallinta eri lääkkeillä ja hoidoilla
- osallistuminen kuntoutusohjelmiin, jotta voit ylläpitää itsenäisyyttäsi ja jatkaa toimintaasi kotona ja työskennellä tavalla, joka on sekä turvallinen että muuttuviin tarpeisiisi sopiva
- ammattimaisen emotionaalisen tuen etsiminen auttamaan sinua selviytymään uudesta diagnoosistasi ja mahdollisista emotionaalisista muutoksista, kuten ahdistus tai masennus
Työskentele lääkärisi kanssa suunnitellaksesi suunnitelman. Suunnitelmaan tulisi sisältyä lähetteet asiantuntijoille, jotka voivat auttaa sinua kaikissa taudin näkökohdissa ja käytettävissä olevissa hoidoissa.
Luottamus terveydenhoitotiimiisi voi vaikuttaa myönteisesti tapaan, jolla käsittelet muuttuvaa elämääsi.
Taudistasi seuraaminen - kirjoittamalla tapaamisia ja lääkkeitä sekä pitämällä päiväkirjaa oireistasi - voi olla hyödyllinen myös sinulle ja lääkärillesi.
Tämä on myös hieno tapa seurata huolenaiheitasi ja kysymyksiäsi, jotta olet paremmin varautunut tapaamisiin.
Vaikutus elämääsi kotona ja työssä
Vaikka MS-taudin oireet voivat olla raskaita, on tärkeää huomata, että monet MS-taudin ihmiset elävät edelleen aktiivista ja tuottavaa elämää.
Oireistasi riippuen saatat joutua tekemään joitain muutoksia päivittäisiin toimintoihisi.
Ihannetapauksessa haluat jatkaa elämääsi mahdollisimman normaalisti. Joten välttää eristäytymästä muista tai lopettaa tekemäsi nautinnot.
Aktiivisuus voi olla suuri rooli MS: n hallinnassa. Se voi auttaa vähentämään oireita ja pitämään positiiviset näkymät.
Fysioterapeutti tai toimintaterapeutti voi antaa sinulle ehdotuksia, kuinka mukauttaa toimintasi kotona ja työssä tarpeitasi vastaavasti.
Mahdollisuus jatkaa rakastamasi tekemistä turvallisella ja mukavalla tavalla voi helpottaa sopeutumista uuteen normaaliin.
