Skitsofrenia on vakava mielisairaus, joka luokitellaan psykoottiseksi häiriöksi. Psykoosi vaikuttaa ihmisen ajatteluun, käsityksiin ja itsetuntoon.
Kansallisen mielenterveysliiton (NAMI) mukaan skitsofreniaa esiintyy noin yhdellä prosentilla Yhdysvaltain väestöstä, mikä on hiukan enemmän miehiä kuin naisia.
Skitsofrenia ja perinnöllisyys
Ensimmäisen asteen sukulainen (FDR) skitsofrenian kanssa on yksi häiriön suurimmista riskeistä.
Vaikka riski on yksi prosentti väestössä, FDR: n, kuten vanhemman tai sisaruksen, jolla on skitsofrenia, riski kasvaa 10 prosenttiin.
Riski hyppää 50 prosenttiin, jos molemmilla vanhemmilla on diagnosoitu skitsofrenia, kun taas riski on 40–65 prosenttia, jos samanlainen kaksos on diagnosoitu sairaudessa.
Tanskasta vuonna 2017 tehdyssä tutkimuksessa, joka perustuu valtakunnallisiin tietoihin yli 30 000 kaksosesta, arvioidaan skitsofrenian periytyvyys 79 prosenttiin.
Tutkimuksessa pääteltiin, että identtisten kaksosten 33 prosentin riskin perusteella skitsofrenian haavoittuvuus ei perustu pelkästään geneettisiin tekijöihin.
Vaikka skitsofrenian riski on suurempi perheenjäsenillä, Genetics Home Reference osoittaa, että useimmat ihmiset, joilla on lähisukulainen, jolla on skitsofrenia, eivät kehitä häiriötä itse.
Muut skitsofrenian syyt
Genetiikan ohella skitsofrenian muihin mahdollisiin syihin kuuluvat:
- Ympäristö. Viruksille tai toksiinille altistuminen tai aliravitsemus ennen syntymää voi lisätä skitsofrenian riskiä.
- Aivokemia. Aivokemikaalien ongelmat, kuten välittäjäaineet dopamiini ja glutamaatti, voivat vaikuttaa skitsofreniaan.
- Aineiden käyttö. Teini-ikäisten ja nuorten aikuisten mielen muuttavien (psykoaktiivisten tai psykotrooppisten) lääkkeiden käyttö voi lisätä skitsofrenian riskiä.
- Immuunijärjestelmän aktivointi. Skitsofrenia voi liittyä myös autoimmuunisairauksiin tai tulehduksiin.
Mitkä ovat skitsofrenian erityypit?
Ennen vuotta 2013 skitsofrenia jaettiin viiteen alatyyppiin erillisiksi diagnoosiluokiksi. Skitsofrenia on nyt yksi diagnoosi.
Vaikka alatyyppejä ei enää käytetä kliinisessä diagnoosissa, alatyyppien nimet saattavat olla tiedossa ihmisille, joilla on diagnosoitu ennen DSM-5: ää (vuonna 2013). Nämä klassiset alatyypit olivat:
- vainoharhainen, oireilla kuten harhaluulot, hallusinaatiot ja epäjärjestynyt puhe
- hebefreeninen tai epäjärjestynyt, oireilla, kuten litteä vaikutus, puhehäiriöt ja epäjärjestynyt ajattelu
- erittelemätön, ja oireissa ilmenee käyttäytymistä, joka soveltuu useampaan kuin yhteen tyyppiin
- jäännös, oireiden intensiteetti on vähentynyt edellisen diagnoosin jälkeen
- katatooninen, liikkumattomuuden, mutismin tai stuporin oireilla
Kuinka skitsofrenia diagnosoidaan?
DSM-5: n mukaan skitsofrenian diagnosoimiseksi kahden tai useamman seuraavista on oltava läsnä yhden kuukauden ajan.
Ainakin yhden on oltava numeroita 1, 2 tai 3 luettelossa:
- harhaluulot
- hallusinaatiot
- epäjärjestynyt puhe
- karkeasti epäorgaaninen tai katatoninen käyttäytyminen
- negatiiviset oireet (heikentynyt tunneilmaisu tai motivaatio)
DSM-5 on Psyykkisten häiriöiden diagnostiikka- ja tilastollinen käsikirja IV, American Psychiatric Associationin julkaistu opas, jota terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät mielenterveyden häiriöiden diagnosointiin.
Ottaa mukaan
Tutkimukset ovat osoittaneet, että perinnöllisyys tai genetiikka voi olla tärkeä tekijä skitsofrenian kehittymisessä.
Vaikka tämän monimutkaisen häiriön tarkkaa syytä ei tiedetä, ihmisillä, joilla on skitsofrenian sukulaisia, on yleensä suurempi riski sen kehittymiseen.
