Yleiskatsaus
Diphallia on syntymän aikana esiintyvä geneettinen tila, jossa henkilöllä on kaksi penis. Tästä harvinaisesta sairaudesta kirjoitettiin ensimmäistä kertaa sveitsiläisen lääkärin Johannes Jacob Weckerin raportissa, kun hän kohtasi tilan, joka osoitti kuntoa vuonna 1609.
Diphalliaa esiintyy vain noin yhdellä jokaisesta 5–6 miljoonasta poikavauvasta. Itse asiassa vain yli 100 tapausta on todettu viimeisen 400+ vuoden aikana siitä, kun se ensimmäisen kerran lääketieteellisesti tunnustettiin.
Edellytys siitä, että sinulla on kaksi penis, ei yksin ole vaarallinen. Diphalliaan liittyy kuitenkin monia muita tiloja, jotka aiheuttavat lääketieteellisiä ongelmia. Diphalliaa sairastavilla ihmisillä on usein muita synnynnäisiä vikoja, mukaan lukien ruuansulatus- ja virtsatieongelmat.
Diphallia-oireet
Kun poikavauva syntyy difhallian kanssa, lääkärit voivat havaita poikkeavuuksia peniksessään, kivespussissa tai kiveksissä. Alla on kaksi yleisintä tapaa, jolla tämä tila ilmenee, ihmisen fenotyypin ontologian mukaan. 80–99 prosentilla diphalliaa sairastavista ihmisistä on yksi tai molemmat näistä oireista:
- penis jaettu kahteen osaan (kutsutaan peniksen päällekkäisyykseksi)
- kivespussin jaettu kahteen osaan (kutsutaan kärkikipoon)
Lisäksi tämä tila ilmenee useilla muilla, vähemmän yleisillä tavoilla. 30–79 prosentilla diphalliaa sairastavista ihmisistä on yksi tai kaikki näistä oireista:
- peräaukon atresia
- virtsaputken distaalinen päällekkäisyys
- kohdunulkoinen kivespussit (kivespussin epänormaali sijainti)
Alla on joitain harvemmin esiintyviä difhallian oireita. Vain 5–29 prosentilla diphalliaa sairastavista pojista kokee nämä:
- munuaisten epänormaali kierto
- epänormaali siittiöiden tuotanto
- häpyluun poikkeavuus
- eteisvälivika
- virtsarakon esiintyminen, kirurginen toimenpide synnynnäisen vian korjaamiseksi, jossa munuaiset kasvavat kehon ulkopuolella
- kriptoridismia tai laskeutumatonta kiveä
- kaksinkertainen virtsajohdin
- epispadiat tai peniksen aukon epänormaali sijainti
- ylimääräinen munuainen
- hevosenkengän munuainen
- nivustyrä
Diphallian syyt ja riskitekijät
Diphallia on synnynnäinen geneettinen tila, mikä tarkoittaa, että sen aiheuttavat perinnölliset tekijät, jotka eivät ole hallinnassa. Ei ole yhtä tunnettua tekijää, joka vaikuttaisi tämän sairauden kanssa kehittyvään poikavauvaan, eikä ole olemassa ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä, joita raskaana olevat äidit voivat toteuttaa. Lääkäreillä ja tutkijoilla ei yksinkertaisesti ole tarpeeksi tapauksia käytettävissä lopullisten lausuntojen tekemiseen.
Milloin käydä lääkärillä diphalliaa varten
Kaikkien sellaisten henkilöiden, joilla on diphallian merkkejä ja oireita, tulee käydä lääkärilläsi niin pian kuin mahdollista, jotta heidät voidaan tutkia yleisesti liittyvien sairauksien varalta. Vaikka ihmisen diphallus ei häiritse heitä jokapäiväisessä elämässä, on tärkeää tarkistaa muun ruumiin, etenkin maha-suolikanavan, terveys.
Diphallia-diagnoosi
Kehittyneissä maissa lääkärit havaitsevat tämän tilan yleensä lapsella syntyessään. Tilan vakavuus on kuitenkin osa diagnoosia. Vakavuus määräytyy peniksen tai verenkiertoerotuksen tason mukaan, joka jokaisella henkilöllä on. Yksi tapa tehdä tämä on käyttää kolmitasoista Scheneider-luokitusta: glans diphallia, bifid difhallia ja täydellinen difhallia.
Diphallia-hoito
Kirurginen interventio on ainoa hoitosuunta. Leikkaukseen sisältyy yleensä ylimääräisen faluksen ja sen virtsaputken leikkaaminen. Lääkärit pyrkivät viemään mahdollisimman vähän häiritsevää reittiä auttamalla potilaita, joten diphalluksen leikkausta ei aina tarvita.
Näkymät
Diphalialla syntyneet ihmiset voivat elää normaaliin ikään ja nauttia rikkaasta, täynnä elämää. Diphallia ei ole pääte, ja se voidaan kiinnittää. Se merkitään melkein aina syntymän yhteydessä, ja hoitosuunnitelma voidaan aloittaa lapsenkengissä. Potilaiden, joilla on tämä tila, tulee keskustella lääkärinsä kanssa parhaasta tavasta liikkua eteenpäin, jos he haluavat hoitaa tilansa.
