Kuinka Selvisin MS-diagnoosista Kaksikymppisenä

2024 Kirjoittaja: Jesus Peterson | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-17 11:16

Terveys ja hyvinvointi koskettavat meitä jokaista eri tavalla. Tämä on yhden ihmisen tarina

Kun kuulet sanat”elinikäinen ystävä”, mieleen tulee usein sielunkumppaninsa, kumppani, paras ystävä tai puoliso. Mutta nuo sanat muistuttavat minua Ystävänpäivästä, jolloin tapasin uuden elinikäisen ystäväni: multippeliskleroosin (MS).

Kuten kaikki suhteet, suhteeni MS: iin ei tapahtunut päivässä, vaan alkoi edistyä kuukautta aikaisemmin.

Oli tammikuu ja palasin yliopistoon loma tauon jälkeen. Muistan olevani innoissani aloittaessasi uutta lukukautta, mutta ajattelin myös useita tulevina viikkoina pidettävää intensiivistä esikauden lakrossiharjoittelua. Ensimmäisen takaisinviikon aikana joukkueella oli kapteenin harjoittelu, johon sisältyy vähemmän aikaa ja painostusta kuin harjoitteluun valmentajien kanssa. Se antaa opiskelijoille aikaa sopeutua takaisin takaisin kouluun ja luokkien alkamiseen.

Huolimatta siitä, että piti suorittaa rangaistusjonsie-juoksun (eli 'rangaistusjuoksun' tai kaikkien aikojen pahimman juoksun), kapteenin harjoitteluviikko oli nautinnollinen - kevyt, paineettoman tapa harjoittaa ja pelata lakrossea ystävieni kanssa. Mutta perjantaina pidetyssä huijauksessa subbuduin itsestäni, koska vasen käsivarsi kihelsi voimakkaasti. Menin puhumaan urheilunvalmentajien kanssa, jotka tutkivat käsivarsani ja suorittivat joitain liikeetäisyyskokeita. He asettivat minut stimulointi- ja lämpökäsittelyyn (tunnetaan myös nimellä TENS) ja lähettivät minut kotiin. Minua käskettiin palaamaan seuraavana päivänä samaan hoitoon ja seurasin tätä rutiinia seuraavan viiden päivän ajan.

Koko tämän ajan pistely vain paheni ja kykyni liikuttaa käsiäni laski valtavasti. Pian syntyi uusi tunne: ahdistus. Minulla oli nyt tämä ylivoimainen tunne siitä, että Division I lacrosse oli liikaa, korkeakoulu yleensäkin liikaa, ja kaikki mitä halusin, oli olla kotona vanhempieni kanssa.

Uudelleen löytämäni ahdistuksen lisäksi käteni oli periaatteessa halvaantunut. En pystynyt treenaamaan, mikä sai minut kaipaamaan ensimmäisen kauden 2017 virallisen harjoituksen. Itkin puhelimitse itken vanhempieni kanssa ja kehotin tulemaan kotiin.

Asiat eivät selvästikään parantuneet, joten kouluttajat tilasivat röntgenkuvauksen olkapäästäni ja käsivarrestani. Tulokset palasivat normaaliksi. Lakko yksi.

Pian sen jälkeen vierailin vanhempieni luona ja kävin katsomassa kotikaupungini ortopedia, johon perheeni luottaa. Hän tutki minua ja lähetti minut röntgenkuvaukseen. Tulokset olivat jälleen normaalit. Lakota kaksi.

Mutta hän ehdotti sitten selkärangani MRT: tä ja tulokset osoittivat epänormaalisuutta. Minulla oli vihdoin uutta tietoa, mutta monet kysymykset jäivät silti vastamatta. Ainoa, mitä tiesin tuolloin, oli, että C-selkärangan MRI-tilassa oli epänormaalia ja että tarvitsin uuden MRI: n. Hieman helpottuneena siitä, että aloin saada vastauksia, palasin kouluun ja välitin uutisia valmentajilleni.

Koko ajan olin ajatellut, että mitä tapahtui, oli lihaksikas ja liittynyt lacrosse-vammaan. Mutta kun palasin seuraavalle MR: lleni, huomasin sen olevan tekemistä aivojen kanssa. Yhtäkkiä tajusin, että tämä ei ehkä ole vain yksinkertainen lakkaroosivaurio.

Seuraavaksi tapasin neurologini. Hän otti verta, teki muutaman fyysisen testin ja sanoi, että haluaa vielä aivojeni uuden MRT: n - tällä kertaa vastakohtana. Teimme sen ja palasin kouluun tapaamisella tapaamaan neurologia uudestaan sinä maanantaina.

Se oli tyypillinen viikko koulussa. Pelasin tunteissani kiinniottoa, koska olin jättänyt niin paljon lääkärikäyntien takia. Havaitsin harjoittelua. Teeskentelin olevansa normaali opiskelija.

Maanantai 14. helmikuuta saapui ja ilmoitin lääkärin tapaamisesta, ettei ruumiissani ollut yhtä hermostunutta tunnetta. Ajattelin, että he aikovat kertoa minulle mikä oli vialla ja korjata vammani - niin yksinkertaista kuin voi olla.

He kutsuivat nimeäni. Kävelin toimistolle ja istuin. Neurologi kertoi minulle, että minulla oli MS, mutta minulla ei ollut aavistustakaan, mitä se tarkoitti. Hän tilasi korkean annoksen IV steroideja seuraavalle viikolle ja sanoi, että se auttaisi käsiäni. Hän järjesti sairaanhoitajan tulemaan asuntooni ja selitti, että sairaanhoitaja perustaa satamani ja että tämä satama pysyy minussa ensi viikolla. Ainoa mitä minun piti tehdä, oli kytkeä steroidien IV-kuplani ja odottaa kaksi tuntia, jotta ne tippuvat ruumiini.

Mikään näistä ei rekisteröitynyt … ennen kuin tapaaminen oli ohi ja olin autossa lukemassa yhteenvetoa, jossa todettiin: "Gracen diagnoosi: multippeliskleroosi".

Googlisin MS: tä. Ensimmäiset sanat, jotka näin: "Harvinainen, hoito voi auttaa, mutta paranemista ei ole." Siellä. ON. EI. PARANTAA. Silloin se todella löi minua. Juuri nyt tapasin elinikäisen ystäväni, MS: n. En valinnut eikä halunnut tätä, mutta olin siinä.

MS-diagnoosini seuranneiden kuukausien ajan tunsin olevani huolestunut siitä, että kerroin kenelle tahansa, mikä minussa oli vialla. Kaikki, jotka näkivät minut koulussa, tiesivät jotain olevan valmis. Istuin harjoittelusta poissa oppitunnilta paljon tapaamisten takia ja sain suuren annoksen steroideja joka päivä, mikä sai kasvoni räjähtämään kuin suikale. Asioiden pahentamiseksi mielialan vaihtelut ja ruokahalu olivat aivan toisella tasolla.

Oli nyt huhtikuu, ja paitsi että käsivarteni oli edelleen loiva, silmäni alkoivat tehdä tätä juttua kuin he tanssisivat päässäni. Kaikki tämä vaikeutti koulu- ja lakrossiä. Lääkärini kertoi minulle, että minun pitäisi vetäytyä kursseista, kunnes terveyteni oli hallinnassa. Seurasin hänen suositustaan, mutta menettäessään joukkueeni. En ollut enää opiskelija, minkä vuoksi en voinut seurata harjoittelua tai käyttää yliopiston yleisurheilun kuntosalia. Pelien aikana minun piti istua jalustalla. Nämä olivat vaikeimpia kuukausia, koska minusta tuntui siltä, että olisin menettänyt kaiken.

Jaa Pinterestissä

Toukokuussa asiat alkoivat rauhoittua ja aloin ajatella olevansa selkeä. Kaikki edellisestä lukukaudesta näytti olevan ohitse ja oli kesä. Tunsin taas “normaalin”!

Valitettavasti se ei kestänyt kauan. Pian tajusin, etten ole koskaan enää normaalia, ja olen ymmärtänyt, että se ei ole huono asia. Olen 20-vuotias tyttö, jolla on elinikäinen sairaus, joka vaikuttaa minuun joka päivä. Siirtyminen siihen todellisuuteen kesti kauan, sekä fyysisesti että henkisesti.

Aluksi olin pakenemassa sairaudestani. En puhu siitä. Vältäisin mitään, mikä muistutti minua siitä. Minä jopa teeskentelin, etten ollut enää sairas. Unelmoin keksimästä itseni paikkaan, jossa kukaan ei tiennyt olevani sairas.

Kun ajattelin MS-tautiini, pääni läpi kulki kauheita ajatuksia, että olin sen vuoksi törkeä ja turmeltunut. Jotain oli vialla ja kaikki tiesivät siitä. Joka kerta kun sain nämä ajatukset, juoksin vielä kauemmas sairaudestani. MS oli pilannut elämäni, enkä koskaan saisi sitä takaisin.

Nyt, kuukausien kiellon ja itsensä säälityksen jälkeen olen tullut myöntämään, että minulla on uusi elinikäinen ystävä. Ja vaikka en valinnut häntä, hän on täällä jäädäkseen. Hyväksyn sen, että kaikki on nyt erilaista eikä se aio palata tapaan, jolla se oli - mutta se on kunnossa. Kuten kaikki suhteet, on asioita, joihin on tehtävä työtä, etkä tiedä mitä nämä ovat, ennen kuin olet suhteessa jonkin aikaa.

Nyt kun MS ja minä olemme olleet ystäviä vuoden ajan, tiedän, mitä minun on tehtävä, jotta tämä suhde toimisi. En anna MS: n tai meidän suhteidemme määritellä minua enää. Sen sijaan joudun vastaamaan haasteisiin päinvastoin ja käsittelemään niitä päivä päivältä. En antautu siihen ja annan aikaa ohi.

Hyvää ystävänpäivää - joka päivä - minulle ja elinikäiselle ystävälleni, multippeliskleroosista.

Grace on 20-vuotias rakkaudenharrastaja rannalle ja kaikille vesieläimille, kova urheilija ja joku, joka etsii aina hyviä aikoja (alk.) Samoin kuin alkukirjaimet.