Mikä on jäykän ihmisen oireyhtymä?
Jäykän henkilön oireyhtymä (SPS) on autoimmuuninen neurologinen häiriö. Kuten muun tyyppiset neurologiset häiriöt, myös SPS vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen (keskushermostoon).
Autoimmuunihäiriö tapahtuu, kun immuunijärjestelmäsi tunnistaa normaalit kehon kudokset väärin haitallisiksi ja hyökkää niihin.
SPS on harvinainen. Se voi vaikuttaa merkittävästi elämäsi laatuun ilman asianmukaista hoitoa.
Mitkä ovat jäykän henkilön oireyhtymän oireet?
Erityisesti SPS aiheuttaa lihasjäykkyyttä. Varhaisia oireita ovat:
- raajojen jäykkyys
- jäykät lihakset tavaratilassa
- asento-ongelmat jäykistä selkälihaksista (tämä voi aiheuttaa kärsimyksen)
- kivulias lihasspasmit
- kävelyvaikeudet
- aistien ongelmat, kuten herkkyys valolle, melulle ja äänelle
- liiallinen hikoilu (liikahikoilu)
SPS: stä johtuvat kouristukset voivat olla erittäin voimakkaita ja voivat pudota, kun seisot. Spasmit voivat joskus olla tarpeeksi vahvoja luunmurtumia varten. Spasmit ovat pahemmat, kun olet ahdistunut tai järkyttynyt. Spasmit voivat laukaista myös äkilliset liikkeet, kova melu tai kosketus.
Kun asut SPS: n kanssa, sinulla voi olla myös masennus tai ahdistus. Tämän voivat aiheuttaa muut mahdolliset oireet tai aivojen välittäjäaineiden väheneminen.
Tunnehäiriöiden potentiaali voi kasvaa SPS: n edetessä. Saatat huomata, että roskapostit pahenevat, kun olet julkisesti. Tämä voi johtaa ahdistuneisuuteen julkisesta menemisestä.
SPS: n myöhemmissä vaiheissa lihasjäykkyys ja jäykkyys voivat kasvaa.
Lihasjäykkyys voi levitä myös muihin kehon osiin, kuten kasvoihin. Tähän voi kuulua syömiseen ja puhumiseen käytettäviä lihaksia. Hengitykseen osallistuvat lihakset voivat myös vaikuttaa, aiheuttaen hengenvaarallisia hengitysvaikeuksia.
Amfifysiini-vasta-aineiden esiintymisen vuoksi SPS saattaa asettaa joillekin ihmisille suuremman riskin tietyissä syöpissä, mukaan lukien:
- rinta
- kaksoispiste
- keuhko
Joillakin SPS-potilailla voi kehittyä muita autoimmuunihäiriöitä, mukaan lukien:
- diabetes
- kilpirauhasen ongelmat
- vahingollinen anemia
- vitiligo
Mikä aiheuttaa jäykän ihmisen oireyhtymän?
SPS: n tarkkaa syytä ei tunneta. Se on mahdollisesti geneettinen.
Sinulla voi myös olla lisääntynyt riski oireyhtymän kehittymiseen, jos sinulla tai jollakin perheenjäsenelläsi on muun tyyppinen autoimmuunisairaus. Nämä sisältävät:
- tyypin 1 ja 2 diabetes
- vahingollinen anemia
- nivelreuma
- kilpirauhastulehdus
- vitiligo
Tuntemattomista syistä autoimmuunisairaudet hyökkäävät kehon terveisiin kudoksiin. SPS: n myötä aivojen ja selkäytimen kudokset kärsivät. Tämä aiheuttaa oireita hyökkääneen kudoksen perusteella.
SPS luo vasta-aineita, jotka hyökkäävät proteiineihin aivojen hermosoluissa, jotka säätelevät lihasten liikkeitä. Näitä kutsutaan glutamiinihappodekarboksylaasi-vasta-aineiksi (GAD).
SPS esiintyy tyypillisesti 30–60-vuotiailla aikuisilla. Se on myös kaksinkertainen naisilla miehiin verrattuna.
Kuinka jäykän ihmisen oireyhtymä diagnosoidaan?
SPS: n diagnosoimiseksi lääkäri tutkii sairaushistoriaasi ja suorittaa fyysisen tutkimuksen.
Testaus on myös välttämätöntä. Ensin voidaan antaa verikoe GAD-vasta-aineiden havaitsemiseksi. Kaikilla SPS: llä ei ole näitä vasta-aineita. Jopa 80 prosenttia SPS: n kanssa elävistä ihmisistä tekee niin.
Lääkäri voi määrätä seulatestin, jota kutsutaan elektromiografiaksi (EMG) lihaksen sähköisen aktiivisuuden mittaamiseksi. Lääkäri voi myös määrätä MRI: n tai lannerangan.
SPS voidaan diagnosoida yhdessä epilepsian kanssa. Joskus se sekoittuu muihin neurologisiin häiriöihin, kuten multippeliskleroosiin (MS) ja Parkinsonin tautiin.
Kuinka jäykän ihmisen oireyhtymää hoidetaan?
SPS: lle ei ole parannuskeinoa. On kuitenkin saatavana hoitoja, joiden avulla voit hallita oireita. Hoito voi myös estää tilan pahenemisen. Lihaskrampit ja jäykkyys voidaan hoitaa yhdellä tai useammalla seuraavista lääkkeistä:
- Baklofeeni, lihaksen rentouttaja.
- Bentsodiatsepiinit, kuten diatsepaami (Valium) tai klonatsepaami (Klonopin). Nämä lääkkeet rentouttavat lihaksia ja auttavat ahdistuksessa. Näiden lääkkeiden suuria annoksia käytetään usein lihasspasmien hoitoon.
- Gabapentiini on eräänlainen lääke, jota käytetään hermokipuun ja kouristuksiin.
- Lihasrelaksantorit.
- Kivulääkkeet.
- Tiagabiini on kouristuslääke.
Jotkut SPS-potilaat ovat kokeneet oireita myös:
- Autologinen kantasolusiirto on prosessi, jossa veri ja luuydinsolut kerätään ja kerrotaan ennen niiden siirtämistä takaisin vartaloosi. Tämä on kokeellinen hoito, jota harkitaan vasta kun muut hoidot ovat epäonnistuneet.
- Laskimonsisäinen immunoglobiini voi vähentää vasta-aineiden määrää, jotka hyökkäävät terveisiin kudoksiin.
- Plasmapheresis on menetelmä, jossa veriplasmasi vaihdetaan uudella plasmalla vasta-aineiden määrän vähentämiseksi kehossa.
- Muut immunoterapiat, kuten rituksimabi.
Masennuslääkkeet, kuten selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI), voivat auttaa masennuksen ja ahdistuksen hoidossa. Zoloft, Prozac ja Paxil ovat lääkkeiden välillä, joita lääkäri voi ehdottaa. Oikean tuotemerkin löytäminen vie usein kokeilu- ja virheprosessia.
Lääkkeiden lisäksi lääkäri voi ohjata sinut fysioterapeutin puoleen. Fysioterapia yksin ei voi hoitaa SPS: tä. Harjoitukset voivat kuitenkin auttaa merkittävästi:
- emotionaalinen hyvinvointi
- kävely
- itsenäisyys
- kipu
- ryhti
- yleinen päivittäinen toiminta
- liikerata
Riippuen siitä, kuinka vakavia oireesi ovat, fysioterapeutti opastaa sinua liikkuvuus- ja rentoutusharjoitteluissa. Terapeutin avulla voit jopa harjoitella joitain liikkeitä kotona.
Mikä on jäykän ihmisen oireyhtymä?
Jos elät tämän tilan kanssa, olet alttiimpi putoamiselle vakauden ja refleksien puutteen takia. Tämä voi lisätä vakavien vammojen ja jopa pysyvän vamman riskiä.
Joissakin tapauksissa SPS voi edistyä ja levitä muille kehosi alueille.
SPS: lle ei ole parannuskeinoa. On kuitenkin saatavana hoitoja, joiden avulla voit hallita oireita. Yleinen näkymäsi riippuu siitä, kuinka hyvin hoitosuunnitelmasi toimii.
Jokainen reagoi hoitoon eri tavalla. Jotkut ihmiset reagoivat hyvin lääkkeisiin ja fysioterapiaan, kun taas toiset eivät ehkä reagoi yhtä hyvin hoitoon.
Keskustele oireistasi lääkärisi kanssa. On erityisen tärkeää keskustella mahdollisista uusista oireista tai jos et näe parannuksia. Nämä tiedot voivat auttaa heitä päättämään sinulle parhaiten sopivasta hoitosuunnitelmasta.
