Yleiskatsaus
Syöpä voi vaikuttaa kaikkiin kehon osiin, mukaan lukien veri. Leukemia ja lymfooma ovat verisyövän tyyppejä. On arvioitu, että vuonna 2016 Yhdysvalloissa noin 60 000 ihmisellä diagnosoidaan leukemia ja 80 000 ihmisellä lymfooma.
Vaikka kahdella syövällä on tiettyjä oireita, niiden alkuperässä, oireissa ja hoidossa on joitain eroja. Jatka lukemista saadaksesi lisätietoja näistä kahdesta verisyövän tyypistä.
Leukemian oireet vs. lymfooma
Leukemia on tyypillisesti hitaasti kulkeva sairaus, joten et ehkä huomaa oireita heti. Ajan myötä valkosolujen ylijäämän vaikutukset yhdessä vähentyvien punasolujen määrän kanssa voivat ottaa veron keholle.
Leukemia voi olla joko akuutti tai krooninen. Akuutissa leukemiassa syöpä leviää nopeasti. Krooninen leukemia on yleisempää ja kasvaa hitaammin alkuvaiheissa. Leukemiaa on neljä päätyyppiä, joista kukin luokitellaan syöpäsolujen kasvunopeuden ja alkuperän perusteella. Nämä sisältävät:
- akuutti myelooinen leukemia
- krooninen myeloidleukemia
- akuutti lymfaattinen leukemia
- krooninen lymfaattinen leukemia
Lymfooma vaikuttaa erityisesti imusolmukkeisiin. Lymfooman tyyppi perustuu syöpäsolujen alkuperään. Jotkut tapaukset alkavat imusysteemistä, kun taas toiset alkavat valkosoluista. Näitä syöpiä kutsutaan myös ei-Hodgkin-lymfoomiksi. Niitä esiintyy, kun valkosolujen T- tai B-solut muuttuvat epänormaaliksi.
Lue lisää: Kuvien leukemian oireet: Ihottumat ja mustelmat »
Toisaalta Hodgkinin tauti on syöpä, joka alkaa suurentuneesta imusolmukkeesta. Sitten se leviää muihin imusolmukkeisiin ja lopulta muihin elimiin, kuten keuhkoihin. Hodgkin-tauti ei ole yhtä yleinen kuin ei-Hodgkin-lymfooma.
Oireesi riippuvat siitä, onko sinulla leukemiaa, Hodgkinin tautia vai ei-Hodgkinin lymfoomaa.
| Leukemiaoireet | Hodgkinin taudin oireet | Ei-Hodgkin-lymfooman oireet | |
| mustelmat helposti | ✓ | ||
| rintakipu | ✓ | ||
| vaikeuksia hengittää | ✓ | ||
| liiallinen verenvuoto, mukaan lukien usein nenäverenvuoto tai ikenien verenvuoto | ✓ | ||
| liiallinen väsymys | ✓ | ✓ | |
| kuume ja yöhikoilu | ✓ | ✓ | ✓ |
| päänsärkyä | ✓ | ||
| lisääntyneet kehon infektiot | ✓ | ||
| kutiava iho | ✓ | ✓ | |
| ruokahaluttomuus ja laihtuminen | ✓ | ✓ | |
| turvonneet imusolmukkeet | ✓ | ✓ | |
| turvonnut, kivulias vatsa | ✓ |
syyt
Sekä leukemia että lymfooma johtuvat valkosolujen ongelmista.
Leukemian kanssa luuydin tuottaa liian paljon valkosoluja, jotka eivät luonnollisesti kuole niin kuin normaalisti ikääntyvät verisolut tekevät. Sen sijaan he jatkavat jakautumista ja lopulta ottavat terveet punasolut. Tästä tulee ongelmallista, koska kehosi riippuu punasoluista normaalin hapen ja ravinteiden kuljetuksen suhteen. Leukemia voi myös alkaa imusolmukkeissa.
Lymfooma alkaa usein imusolmukkeista, jotka ovat pieniä kudoksia, jotka auttavat kehoasi torjumaan infektioita. Tietyntyyppiset lymfoomat voivat myös johtua epänormaalien valkosolujen leviämisestä muihin kehon osiin.
Riskitekijät
Leukemia on yleisin lasten syöpä. Yhdysvalloissa diagnosoidaan vuosittain noin 2 700 lasta. Akuutti leukemia muodostaa suurimman osan lasten leukemiatapauksista.
Lisätietoja: Leukemian yleiset oireet lapsilla »
Aikuiset voivat myös kehittää leukemiaa. Krooninen lymfaattinen leukemia on yleisin kroonisen leukemian tyyppi aikuisilla. Ne voivat myös kehittää akuutin leukemian tai kroonisen myelogeenisen leukemian. Vaikka on tekijöitä, jotka voivat lisätä leukemian kehittymisriskiäsi, joillakin ihmisillä kehittyy leukemia, kun heillä ei ole riskitekijöitä, ja toisilla ihmisillä, joilla on tiedossa olevat riskitekijät, ei koskaan kehittyy tätä syöpää. Riskitekijöihin voi kuulua:
- suvussa leukemia
- altistuminen tietyille kemikaaleille
- tupakointi
- geneettiset häiriöt
- aiempi kemoterapia tai sädehoito
Hodgkinin lymfooma on yleisimpiä 15–40-vuotiaille ja 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille. Ei-Hodgkin-lymfooma voi esiintyä missä iässä tahansa. Se on yleisintä 60-vuotiailla ja vanhemmilla. Se on myös harvinaista alle kolme-vuotiailla lapsilla. Muita riskitekijöitä ovat:
| Hodgkinin taudin riskitekijät | Ei-Hodgkin-lymfooman riskitekijät |
| aikaisempi tartunta Epstein-Barr-viruksella (EBV), viruksella, joka on vastuussa mononukleoosista | altistuminen tietyille kemikaaleille |
| perhehistoria | aiempi kemoterapia tai sädehoito |
| heikentynyt immuunijärjestelmä | heikentynyt immuunijärjestelmä |
| krooninen helicobacter pylori -infektio |
Diagnoosi
Ensimmäinen vaihe leukemian diagnosoinnissa on verikoe ja verisolukoe. Jos testi osoittaa, että erityyppisillä verisoluillasi määrä on epänormaali, lääkäri voi epäillä leukemiaa. Lääkäri voi myös tilata luuytimen biopsian diagnoosin vahvistamiseksi. Alkutulokset voivat olla saatavana vain 24 tunnissa. Yksityiskohtainen raportti, joka voi antaa lääkärillesi hyödyllisiä tietoja hoitosuunnitelmasi, voi viedä muutaman viikon.
Luuytimen biopsia voi olla hiukan epämukava, mutta se on suhteellisen nopea toimenpide. Se kestää yleensä noin 20 minuuttia, eikä se vaadi sairaalassa oleskelua. Lääkärisi ottaa todennäköisesti näytteen lonkkaluustasi. He numeraavat alueen toimenpiteen aikana paikallispuudutuksella. Sinulla voi olla tylsää kipua lantiossasi hetkeksi biopsian jälkeen.
Lymfooman diagnosoimiseksi lääkärin on otettava näyte tai biopsia kyseisestä kudoksesta. He saattavat pystyä suorittamaan toimenpiteen paikallispuudutuksella. Joissain tapauksissa saatat tarvita yleisanestesiaa, mikä tarkoittaa, että olet tajuton toimenpiteen aikana. Jos sinulla on lymfooma, lääkäri voi myös tilata luuytimen biopsian tai kehon tarkistuksen syövän vaiheen määrittämiseksi.
hoito
Leukemian hoito perustuu tilaasi diagnoosissa. Jos syöpä liikkuu hitaasti, lääkäri saattaa käyttää”valppaan odottamisen” lähestymistapaa. Tämä on yleisintä kroonisessa lymfaattinen leukemiassa, joka ei usein aiheuta oireita.
Jos lääkärisi päättää siirtyä eteenpäin hoidon kanssa, hän keskittyy hoitoihin, jotka estävät epänormaalien solujen muodostumisen veressä ja imusolmukkeissa. Niihin voi kuulua:
- kemoterapia
- sädehoito
- kantasolusiirrot
- kohdennettu terapia tai lääkkeet, jotka estävät solujen epänormaalin kasvun edelleen
Kuten leukemia, lymfooman hoitovaihtoehdot riippuvat syöpädiagnoosin laajuudesta. Hodgkinin taudin tapauksessa syöpäsolut ovat helpommin hoidettavissa, jos ne ovat edelleen imusolmukkeissa. Tämän tyyppisen lymfooman yleisimmät hoitomenetelmät ovat kemoterapia ja sädehoito.
Lue lisää: Lymfooman vaihtoehtoiset hoidot »
Näitä terapioita käytetään myös ei-Hodgkin-taudin hoitamiseen. Lääkäri voi käyttää myös muita samanlaisia hoitoja kuin leukemiaan. Esimerkiksi, he voivat käyttää kohdennettua terapiaa estämään valkosolujen muuttumista epänormaaliksi.
Näkymät
Leukemia ja lymfooma kasvavat hitaammin kuin muut syövät. Syöpää on yleensä helpompi hoitaa, jos se tarttuu aikaisempiin vaiheisiin. Leukemian ja lymfooman hidas kasvu lisää todennäköisyyttä, että leukemia tarttuu ja hoidetaan aikaisemmin, mikä voi parantaa näkymiäsi.
Leukemia- ja lymfoomayhdistyksen mukaan vuosien 2004 ja 2010 välillä oli viiden vuoden elinikä noin 60 prosentilla leukemiaa sairastavista ihmisistä, melkein 88 prosentilla lymfoomapotilaista.
