K: Olen ei-binaarinen. Käytän heidän / heidän asentojaan ja pidän itseäni transmaskiinisina, vaikka minulla ei ole kiinnostusta hormoneihin tai leikkaukseen. No, onnekas, voin kuitenkin päästä osittain leikkaukseen, koska minulla on myös rintasyöpä
Kokemus on ollut hyvin vieraannuttava. Kaikki siitä, itse hoidosta tukiryhmiin ja sairaalan lahjakauppaan, on tietenkin tarkoitettu cis-naisille, etenkin suora- ja perinteisesti naispuolisille
Minulla on elämässäni tukevia ihmisiä, mutta mietin, onko minun tarpeen olla yhteydessä myös muihin selviytyjiin. Vaikka tukiryhmät, joita minua on rohkaistu käymään kaikissa, näyttävät olevan täynnä mukavia ihmisiä, olen huolissani siitä, että he vain näkevät minut naisena. (Siellä on myös tukiryhmä miehille, joilla on rintasyöpä, mutta en ole myöskään mies, jolla on rintasyöpä.)
Rehellisesti sanottuna Facebookin trans- ja ei-binaaristen tukiryhmien ihmiset ja paikallisesti tunnetut trans-kansat ovat olleet paljon hyödyllisempiä käydessäni läpi tämän, vaikka yhdelläkään heistä ei ole ollut rintasyöpää. Voinko tehdä jotain tunteakseni olevansa tukena?
Kaikki jatkavat puhetta siitä, kuinka rintasyöpään etävarma positiivinen asia on eloonjääneiden yhteisö, mutta se vain ei tunne minusta jotain, mitä minulla on
V: Hei siellä. Haluan ensin vahvistaa, kuinka erityisen vaikeaa ja epäreilua tämä on. Itsesi puolustaminen ei-binaarisena ihmisenä on aina kovaa työtä. Se on erityisen vaikeaa (ja epäreilua), kun teet niin syövän hoidon aikana!
Voisin jatkaa seksuaalisuuden ja sukupuolen essentsialismin suuntaamista, joka on muokannut rintasyövän puolustamista ja tukemista vuosikymmenien ajan, mutta mikään niistä ei auta sinua tällä hetkellä. Haluan vain myöntää, että se on olemassa, ja yhä useampia selviytyjiä, selviytyjiä, puolustajia, tutkijoita ja lääketieteellisiä tarjoajia ovat tietoisia tästä ja työntyvät sitä vastaan.
Mielestäni kysymykseenne kuuluu kaksi kappaletta, ja ne ovat jonkin verran erillisiä: yksi, kuinka navigoida hoidossa ei-binaarisena ihmisenä; ja kaksi, miten etsiä tukea ei-binaarisena selviytyjänä.
Puhutaan ensimmäisestä kysymyksestä. Mainitsit paljon tukevia ihmisiä elämässäsi. Tämä on todella tärkeää ja hyödyllistä, kun on kyse navigoinnista hoidossa. Seurataanko ketään tapaamisiin ja hoitoon? Jos ei, voisitko rekrytoida ystäviä tai kumppaneita tulemaan kanssasi? Pyydä heitä puhumaan puolestasi ja tukemaan sinua, kun asetat rajoja palveluntarjoajien kanssa.
Tee luettelo asioista, jotka palveluntarjoajien on tiedettävä viitataksesi sinut oikein. Tähän voi kuulua käymäsi nimi, ääneksi, sukupuoleesi, sanoihin, joita käytät ruumiinosiin, jotka saattavat laukaista dysforian, siihen, mihin haluat viitata nimesi ja ääntämiesi lisäksi (eli henkilö, ihminen, potilas jne.) ja kaikkea muuta, joka voi auttaa sinua tuntemaan itsesi vakuutettuna ja kunnioitettuna.
Ei ole mitään syytä siihen, miksi lääkäri, joka esittelee sinut avustajalleen, ei voi sanoa jotain: "Tämä on [nimesi] 30-vuotias henkilö, jolla on invasiivinen kanavan karsinooma heidän rinnassaan vasemmalla puolella."
Kun sinulla on luettelosi, jaa se kaikille vastaanottovirkailijoille, sairaanhoitajille, PCA: lle, lääkärille tai muulle henkilöstölle, jonka kanssa olet yhteydessä. Vastaanottovirkailijat ja sairaanhoitajat saattavat jopa pystyä lisäämään muistiinpanoja lääketieteelliseen kaavioeseesi varmistaaksesi, että muut palveluntarjoajat näkevät ja käyttävät oikeaa nimeäsi ja ääntämiäsi.
Tukisi ihmiset voivat seurata ja korjata ketään, joka harhauttaa sinua tai muulla tavalla muistaa muistion.
Kaikilla ei tietenkään ole mukavaa asettaa tällaisia rajoja terveydenhuollon tarjoajien kanssa, varsinkin kun taistelet hengenvaarallisesta sairaudesta. Jos et tunne sitä, se on täysin pätevää. Ja se ei tee syystäsi, että sinut väärinkäsitetään tai siihen viitataan tavoilla, jotka eivät toimi sinulle.
Ei sinun tehtäväsi kouluttaa lääketieteen ammattilaisia. Heidän tehtävänsä on kysyä. Jos he eivät, ja sinulla on emotionaalinen kyky korjata ne, se voisi olla todella hyödyllinen ja viime kädessä voimistava vaihe sinulle. Mutta jos et, yritä olla syyttämättä itseäsi. Yrität vain päästä tämän läpi parhaalla mahdollisella tavalla.
Mikä vie minut kysymyksesi toiseen osaan: tuen etsiminen ei-binaarisena selviytyjänä.
Mainitsit paikallisesti ja verkossa tuntemasi trans / nonbinaariset ihmiset todella tukevat, mutta he eivät ole eloonjääneitä (tai ainakaan he eivät ole saman syövän selviytyjiä kuin sinulla). Millaista tukea etsit, jota tarvitset erityisesti rintasyöpäpotilailta?
Kysyn vain, koska vaikka syövän tukiryhmät voivat olla todella hyödyllisiä, ne eivät ole oikein tai välttämättömiä kaikille. Luulen, että monet meistä joutuvat tuntemaan, että meidän pitäisi "mennä" tukiryhmään hoidon aikana, koska se on "tehtävä". Mutta on mahdollista, että ystäväsi, kumppanisi ja trans / nonbinaariset ryhmät tyydyttävät jo olemassa olevat sosiaaliset ja emotionaaliset tukitarpeesi.
Ottaen huomioon, että olet löytänyt nämä ihmiset hyödyllisemmiksi kuin muut tapaamasi syöpää sairastuneet, ehkä elämässään ei oikeastaan ole syöpää tukevaa ryhmämuotoista reikää.
Ja jos niin on, se on jonkin verran järkevää. Hoidon aikana olin usein järkyttynyt siitä, kuinka paljon minulla oli yhteistä ihmisten kanssa, jotka olivat käyneet läpi kaikenlaisia täysin syöpää aiheuttamattomia asioita: aivotärähdykset, raskaus, rakkaansa menetys, näkymätön sairaus, ADHD, autismi, Lymen tauti, lupus, fibromyalgia, vaikea masennus, vaihdevuodet ja jopa sukupuolidysforia ja sukupuolta vahvistava leikkaus.
Yksi asioista, jotka aiheuttavat sinulle nyt eniten kipua, on cissexismi, ja se on kokemus, jonka kaikki Trans-ryhmän jäsenet resonoivat. Ei ihme, että sinusta tuntuu olevan enemmän tukea.
Jos haluat löytää jonkin verran resursseja, jotka ovat tarkempia trans- tai ei-binaarisen syövän eloonjääneille, suosittelen kuitenkin tutustumaan LGBT-syöpäverkostoon.
Toivon todella, että siellä olisi enemmän sinulle. Toivon, että pystyt hoitamaan itsellesi tarvitsemasi tilan.
Ei väliä mitä, minä kuitenkin näen sinut.
Aivan kuten sukupuoliasi ei määritä ne ruumiinosat, joiden kanssa olet syntynyt, sitä ei myöskään määritä se, mitkä näistä ruumiinosista syöpä sattuu lakkoon.
Sinun sitkeys
Miri
Jaa Pinterestissä
Miri Mogilevsky on kirjailija, opettaja ja käytännöllinen terapeutti Columbuksessa, Ohiossa. Heillä on psykologian kandidaatti Northwestern Universitystä ja maisteri sosiaalityöstä Columbian yliopistosta. Heillä todettiin vaiheen 2a rintasyöpä lokakuussa 2017 ja hoitotoimenpiteet saatiin päätökseen keväällä 2018. Miri omistaa noin 25 erilaista peruukia heidän kemopäivistään ja nauttii niiden käytöstä strategisesti. Syövän lisäksi he kirjoittavat myös mielenterveydestä, omituisesta identiteetistä, turvallisemmasta seksistä ja suostumuksestaan sekä puutarhanhoitoon.
